摘要: 利用触角电位图 (Electroantennogram ,EAG)技术 ,比较研究了二近缘种棉铃虫、烟青虫对其性信息素主要成分Z 11 16 :Ald、Z 9 16 :Ald的触角电生理反应。剂量反应曲线表明 ,对Z 11 16 :Ald ,棉铃虫和烟青虫均有明显的EAG反应 ,且随浓度的增加而增强 ,但棉铃虫比烟青虫的反应较强 ;对Z 9 16 :Ald ,烟青虫有很强的EAG反应 ,棉铃虫的反应则很弱 ;对Z 11 16 :Ald和Z 9 16 :Ald以 97∶3和 7∶93比例形成的混合物 ,棉铃虫、烟青虫均有EAG反应 ,但二者之间没有显著差异

摘要: 根据昆虫类胰蛋白酶序列的保守性设计了一对引物 ,以棉铃虫 (Helicoverpaarmigera)幼虫中肠总RNA反转录出cDNA第一链作为模板 ,利用RT PCR ,分离出了一种棉铃虫类胰蛋白酶 (HaT)基因的cDNA序列。分析表明该cDNA序列的开放阅读框为 6 96bp ,编码一个由 2 31个氨基酸残基组成的多肽 ,推测的氨基酸序列具有His57、Asp10 2 、Ser192 组成的电荷中继网 ,决定胰蛋白酶底物专一性的Asp189,底物结合部位的Gly2 16和Gly2 2 6残基 ,及其它胰蛋白酶结构上的保守区域。氨基酸序列同源性比较表明 :HaT同其它鳞翅目昆虫类胰蛋白酶有较高的同源性 ,同源性在 4 4 %～ 79%之间。为研究棉铃虫类胰蛋白酶基因 (hat)编码产物的活性 ,将其插入原核表达载体 pGEX4T 3和 pET2 3b中 ,并在大肠杆菌中进行了诱导表达 ,结果表明 ,GST HaT融合蛋白在大肠杆菌中进行了特异表达 ,非融合形式的表达产物HaT具有胰蛋白酶催化活性。

摘要: 报道了棉铃虫 6龄幼虫中肠和脂肪体微粒体P45 0酶系的组成与加单氧酶活性。与脂肪体微粒体相比 ,中肠微粒体具有更高的细胞色素P45 0、细胞色素b5和NADPH -细胞色素P45 0还原酶含量 ,表现出较高的艾氏剂环氧化酶和对 -硝基苯甲醚O -脱甲基酶活性。SDS PAGE电泳显示 ,中肠与脂肪体微粒体介于P45 0分子量范围内 (4 5～ 6 0kDa)的蛋白图谱有所不同 ,反映出中肠和脂肪体微粒体蛋白组成存在差异。通过对 -硝基苯甲醚O -脱甲基酶的动力学分析发现脂肪体微粒体的对 -硝基苯甲醚O -脱甲基酶对底物有更强的亲和性 ,表明不同组织来源的P45 0同功酶存在质的不同。

摘要:

摘要: 用3, 5 -二硝基水杨酸法和气相色谱法, 分别对棉铃虫(Helicoverpa armigera) 感染中华卵索线虫(Ovomermis sinensis) 后不同时期血淋巴中还原糖、海藻糖和游离脂肪酸含量变化进行了分析。感染的1-3 d,棉铃虫血淋巴还原糖含量(mg/ ml) (分别为0. 551 ±0 .035、0 .505 ±0. 025、0. 852 ±0. 051) 显著低于对照组(分别为0. 655 ±0 .041、0 .878 ±0. 032、0 .964 ±0 .034); 4-5 d还原糖含量(分别为1. 016 ±0. 051、1. 016 ±0 .042) 显著高于对照组(分别为0. 767 ±0 .041、0. 853±0 .038), 第6 d 还原糖含量(0 .608 ±0. 031) 显著低于对照组(0. 698 ±0 .024)。感染组棉铃虫血淋巴中海藻糖的含量情况与还原糖的不同, 在感染的1-3 d, 棉铃虫血淋巴海藻糖的含量(分别为0 .349 ±0. 029、0.374 ±0. 027、0 .479 ±0. 046) 与对照组(分别为0. 383 ±0 .026、0 .374 ±0 .023、0 .483 ±0. 034) 的基本相同, 没有明显的变化; 4-6 d海藻糖含量(分别为0 .529 ±0. 045、0. 584 ±0 .041、0. 428 ±0. 041) 低于对照组(分别为0. 698 ±0 .042、0. 652 ±0 .032、0 .469 ±0 .038)。无论是感染组还是对照组, 棉铃虫血淋巴中软脂酸(16∶0)、棕榈油酸(16∶1)、硬脂酸(18∶0)、油酸(18∶1)、亚油酸(18∶2