摘要: 棉铃虫核型多角体病毒 (HaNPV)分别与三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、灭净菊酯、灭多威、辛硫磷、甲基对硫磷和乙酰甲胺磷等化学杀虫剂混合饲喂棉铃虫幼虫 ,统计致死中浓度LC50 ,计算增效比 ,测定虫体内与抗性有关的三种重要酶 :多功能氧化酶 (MFO)、羧酸酯酶 (CarE)、乙酰胆碱酯酶 (AChE)的活性。研究大豆卵磷脂对HaNPV致病性的影响。结果表明 :HaNPV与化学杀虫剂混合饲喂抗性棉铃虫 ,生测统计增效比均大于 1 0 ,特别是病毒与甲基对硫磷混用 ,增效比更是达到 3 53,表现出良好的增效作用。混剂感染抗性棉铃虫 ,虫体内MFO的活性比化学杀虫剂单用时降低 3 12倍 ,CarE和AChE的活性也比化学杀虫剂单用时低 ,HaNPV明显抑制了化学杀虫剂对MFO和CarE的诱导作用。HaNPV与大豆卵磷脂混用 ,提高了HaNPV对棉铃虫的感染致死率 ,缩短了致死中时间 (LT50 )。

摘要: 用PCR方法扩增了棉铃虫Helicoverpaarmigera单粒包埋型核型多角体病毒 (HaSNPV)几丁质酶基因 ,测定了基因编码区的核苷酸全序列。基因编码区全长 1713bp,可编码 570个氨基酸残基组成的多肽 ,预计分子量为 6 3 6kD。将所推导的HaSNPV几丁质酶氨基酸序列与其它已知杆状病毒几丁质酶氨基酸序列进行联配比较 ,结果表明HaSNPV与谷实夜蛾H .zea单粒包埋型核型多角体病毒 (HzSNPV)的氨基酸序列非常相似 ,同源性高达 90 7% ,与苜蓿丫纹夜蛾Autographacalifornica多粒包埋型核型多角体病毒 (AcMNPV)、家蚕Bombyxmori核型多角体病毒 (BmNPV)、美国白蛾Hyphantriacunea核型多角体病毒 (HcNPV)、舞毒蛾Lymantriadispar多粒包埋型核型多角体病毒 (LdMNPV)、黄杉毒蛾Orgyiapseudotsugata多粒包埋型核型多角体病毒 (OpMNPV)和云杉卷叶蛾Choristoneurafumiferana核型多角体病毒 (CfMNPV)氨基酸序列同源性分别为 6 4 4 %、 6 4 9%、 6 4 2 %、 6 2 9%、 6 6 2 %和 6 1 5%。根据氨基酸序列用PCGENE程序绘制已知杆状病毒几丁质酶的分子系统树 ,并与杆状病毒中最为保守的多角体蛋白基因系统树作了比较 ,结果表明几丁质酶基因和多角体蛋白基因的进化速率是不尽相同的。

摘要: 在增效醚 (PBO)对棉铃虫Helicoverpaarmigera 3龄幼虫处理后的不同时段 ,细胞色素P45 0的含量受到不同程度的抑制 :在处理后 1h ,细胞色素P45 0的含量仅为对照的 43 9% ,至处理后 12h ,细胞色素P45 0的含量下降到最低点 ,仅为对照的 2 3 4% ;而处理后 18 2 4h ,细胞色素P45 0被抑制的程度有所减弱 ,其含量分别为对照的 85 8%和 70 0 %。生物测定结果表明 ,PBO对所测定的 7种拟除虫菊酯均有不同程度的增效作用 ,对氰戊菊酯的增效比最高 (119 3) ,对氯菊酯的增效比最低 (2 1)。由于细胞色素P45 0是拟除虫菊酯的重要解毒酶系 ,PBO的处理可使棉铃虫细胞色素P45 0的含量大幅度下降 ,使其对杀虫剂的解毒能力减弱 ,从而对杀虫剂产生增效作用

摘要: 用棉花、花生、玉米及人工饲料作为食料 ,模拟幼虫田间取食习性 ,同时为雌蛾设立补充和无补充营养两个处理 ,研究了食物对棉铃虫Helicoverpaarmigera (H櫣ｂｎｅｒ)生长发育及繁殖的影响。 4种食料组幼虫历期之间有显著差异 ;雌、雄蛹重花生组显著小于其余三组。雌蛾腹部干重及其脂肪百分含量与雌蛹体重的排列顺序一样 ,雌蛾腹部干重人工饲料组显著大于棉花组和花生组。雌蛾寿命和繁殖受幼虫食料和成虫食物的双重影响。喂 10 %蜂蜜时 ,雌蛾寿命、交配率和产卵量在四个幼虫食料组之间没有显著差异。但喂以清水时 ,花生组雌蛾均未交配 ,寿命和产卵量显著小于其余三组。从同种幼虫食料来看 ,除人工饲料组外 ,其余 3组雌蛾喂清水时的产卵量和寿命均比喂 10 %蜂蜜溶液时的显著下降。基于这些结果 ,作者认为棉花、玉米比花生更适合于棉铃虫的生长发育和繁殖。在田间自然栽培状态下 ,不同食料植物的糖分含量对棉铃虫生长发育和繁殖影响较大 ,含氮量的变化影响小

摘要: 对棉铃虫Helicoverpaarmigera的中肠、血淋巴及脂肪体进行SDSPAGE蛋白质分析表明:感染早期,HaNPV对棉铃虫的蛋白质合成有刺激作用,晚期则表现出抑制作用。感染96h和120h脂肪体有较高水平的多角体蛋白合成。电镜观察表明:①HaNPV感染棉铃虫除病毒在中肠复制后经出芽进入血腔感染脂肪体等组织外,还可能存在病毒粒子直接经中肠进入血腔而感染脂肪体这样的途径;②中肠与血腔之间存在屏障结构;③中肠不仅是一次感染时病毒粒子复制的场所,它完全可能被病毒粒子二次感染。在中肠细胞中没有发现多角体的形成。