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检索结果(检索关键词为:棉铃虫;结果共400条)
棉铃虫对转Bt基因棉的抗性及其治理策略研究进展
谭声江,陈晓峰,李典谟
昆虫学报 2002年第01期
DOI:10.16380/j.kcxb.2002.01.024
关键词: 棉铃虫,转Bt基因棉,抗性,治理策略,庇护所
摘要: 简述了苏云金杆菌Bacillusthuringiensis (Bt)毒素的作用方式及杀虫机理 ,分析了Bt棉种植过程中面临的生态风险。综述了昆虫对Bt毒素的抗性机理、监测方法及治理策略方面的研究进展。棉铃虫对Bt棉的抗性可能主要与中肠上皮细胞膜上的特异性结合受体中结合位点的改变有关。在多种抗性治理策略中 ,庇护所策略被公认为是目前最有效的并已广泛采用的抗性治理措施。应针对Bt棉在我国的种植情况 ,在棉铃虫还未在田间表现出抗性以前 ,制定合理的抗性预防、治理措施
棉铃虫幼虫神经细胞的急性分离培养及其电压门控通道的膜片钳研究
贺秉军,刘安西,陈家童,孙金生,芮昌辉,孟香清
昆虫学报 2001年第04期
DOI:10.16380/j.kcxb.2001.04.006
关键词: 棉铃虫,神经细胞,离子通道,细胞培养
摘要: 探索了棉铃虫Helicoverpaarmigera幼虫神经细胞的急性分离与体外培养的条件 ,并利用全细胞膜片钳技术首次对棉铃虫幼虫急性分离神经细胞的电压门控性钠、钾和钙通道的基本电生理学特性进行了研究。结果表明 ,棉铃虫幼虫中枢神经细胞在TC 10 0、L 15和Grace培养基中均可贴壁生长 ,在DMEM培养基中基本不能存活。在TC 10 0培养基分别与其它三种培养基按一定比例混合形成的培养液中 ,TC 10 0与L 15等量混合培养液更适合于神经细胞的生长。全细胞电压钳条件下 ,可分别记录到电压门控性钠、钾和钙通道电流。钙电流特征为高电压激活、缓慢失活 ;钠电流对河豚毒素敏感 ;钾电流可被细胞外液中的氯化四乙胺和 4 氨基吡啶抑制。
微粒体多功能氧化酶系与棉铃虫对氰戊菊酯抗药性的关系
邱立红,张文吉
昆虫学报 2001年第04期
DOI:10.16380/j.kcxb.2001.04.010
关键词: 棉铃虫,抗药性,多功能氧化酶系,单加氧酶
摘要: 测定了棉铃虫Helicoverpaarmigera抗氰戊菊酯种群及相对敏感种群不同组织微粒体的甲氧试卤灵 O 脱甲基酶、乙氧试卤灵 O 脱乙基酶、乙氧香豆素 O 脱乙基酶、芳烷基羟基化酶和艾氏剂环氧化酶的活性。结果表明 :抗性种群棉铃虫中肠组织的这 5种酶活性分别比敏感种群的活性提高了 11 2 9、 4 10、 2 6 6、 6 30和 2 34倍 ,其脂肪体及体壁的相应酶活性则分别为敏感种群的1 4 6、 6 80、 1 36、 4 0 5、 1 4 8倍和 12 32、 2 2、 1 33、 0 80和 0 5 1倍。两种群中 ,棉铃虫不同组织部位的各单加氧酶活性均不同 ,活性高低顺序在两种群间也不同。总体而言 ,均是中肠或脂肪体微粒体对不同底物的氧化代谢能力最强。
棉铃虫对辛硫磷抗性的风险评估与预报
林祥文,沈晋良
昆虫学报 2001年第04期
DOI:10.16380/j.kcxb.2001.04.012
关键词: 棉铃虫,辛硫磷,现实遗传力,抗性风险评估
摘要: 在室内用辛硫磷对采自江苏东台的棉铃虫Helicoverpaarmigera连续筛选了 12代 ,平均成活率为 37 6 %,抗性上升了 4 9倍。据Tabashnik介绍的方法 ,估计了抗性现实遗传力为 0 0 86 5。并预报了棉铃虫对辛硫磷的抗性发展速率。还对抗性风险评估、影响抗性发展速率的因素及抗性治理进行了讨论。
不同温、湿度下白僵菌对棉铃虫幼虫的致病力
孙鲁娟,吴孔明,郭予元
昆虫学报 2001年第04期
DOI:10.16380/j.kcxb.2001.04.017
关键词: 白僵菌,棉铃虫,温、湿度,致病力
摘要: 测试了不同温、湿度下白僵菌Beauveriabassiana对棉铃虫Helicoverpaarmigera幼虫的致病力。实验设置了 10、 15、 2 0、 2 5、 30℃ 5个温度水平 ,用高浓度 (1× 10 8孢子 mL)、中浓度 (1× 10 7孢子 mL)、低浓度 (1× 10 6孢子 mL)的白僵菌孢子液分别感染 1 4龄的棉铃虫。结果表明 :三个浓度处理的棉铃虫在温度为 2 5℃时的致死中时 (LT50 )最短 ,死亡速度最快 ,死亡率最高 ;高于或低于此温度时 ,棉铃虫的LT50 延长 ,死亡速度减慢。相对湿度发生变化时 ,感病棉铃虫死亡速度和死亡率明显不同。相对湿度为 95 %左右时 ,棉铃虫死亡速度最快 ,死亡率最高 ;相对湿度低于 70 %时 ,棉铃虫死亡率显著降低。
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