摘要: 对采自伊朗阿塞拜疆东部西红柿大田的棉铃虫Helicoverpa armigera核型多角体病毒3个分离株[Maragheh(MRG),Nebrin(NBN)和Marand(MRD)]繁殖的3个主要参数(幼虫期、接种剂量和培养温度)进行了研究,以在室内条件下筛选很有前景的分离株。在测试的各龄幼虫中,5龄初期幼虫的病毒产量最高。最适接种剂量和接种温度分别为1 965.87 OB/mm2和25℃。而在所有测试中,采自Nebrin的NBN分离株在规模化生产中表现最佳。

摘要: 为了明确Cry2Ab杀虫蛋白的作用机制,利用透射电镜观察了棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)3龄末幼虫取食含Cry2Ab蛋白(8μg/g)饲料后中肠的组织病理变化,并与分别取食含Cry1Ac蛋白(0.97μg/g)饲料和正常饲料的棉铃虫进行了比较。结果表明:棉铃虫取食Cry2Ab蛋白后中肠细胞及其细胞器均发生了明显的病变,主要表现为:中肠杯状细胞的杯腔肿胀或拉长,部分柱状细胞被杯状细胞挤压出来,微绒毛脱落,细胞核皱缩,质膜和核膜不清晰,染色质凝聚,线粒体拉伸变形,内质网肿胀断裂;并且随着取食时间的延长病变越来越明显。与取食Cry1Ac蛋白的棉铃虫相比,Cry2Ab引起棉铃虫中肠组织发生病变的速度较慢。本研究可为Cry2Ab作为转基因棉花的重要杀虫蛋白在将来更好地发挥作用提供理论依据。

摘要: 为明确河北省推广种植植转Bt基因抗虫棉(简称Bt棉)后,棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)对常用杀虫剂的抗药性水平及其生化机理,2011-2012年采用点滴法对保定南郊、沧州南皮、邢台巨鹿3个地区的田间种群以及敏感种群进行了室内毒力测定,并采用生化分析法对4个种群相关的羧酸酯酶(carboxylesterase,CarE)、谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的活性进行了研究。结果表明:3个田间种群对高效氯氰菊酯和氰戊菊酯处于中至高抗水平,抗性倍数为20.0273.70倍;对灭多威处于低至中抗水平,抗性倍数为6.2711.84倍;对高效氯氟氰菊酯(抗性倍数:1.074.20倍),辛硫磷、毒死蜱和马拉硫磷(抗性倍数:1.002.69倍),以及氯虫苯甲酰胺(抗性倍数:2.003.67倍)均处于敏感水平。3个田间种群的CarE,GSTs和AChE活性分别是敏感种群的1.061.23,1.201.63和1.151.23倍,这可能与其对高效氯氰菊酯、氰戊菊酯和灭多威产生的抗性有关。

摘要: 在室内条件下调查了几种荧光增白剂对采自伊朗East-Azarbaijan的棉铃虫Helicoverpa armigera核型多角体病毒两个地域株(EAZ-I和EAZ-II)对棉铃虫2龄幼虫的杀虫活性,以提高这两个地域株的生物学活性。结果表明:与EAZ-II相比,EAZ-I的杀虫活性强,其对棉铃虫幼虫的LC50和LT50值低(分别为1.98×103OB/mL和122.7h)。本研究所用的所有荧光增白剂均能有效增强病毒的生物学活性,特别是0.2%的TinopalF-3543与EAZ-I混用对棉铃虫幼虫的LC50值最低(5.16×102OB/mL),与病毒单独应用相比活性增强了3.84倍。幼虫致死的相对速率测定结果表明,荧光增白剂提高了菌株的LT50值,其中TinopalF-3543的效果最佳。这些结果说明,在害虫综合治理中影响围食膜通透性的荧光增白剂与核型多角体病毒制剂混用是一种可供选择的重要方法。

摘要: 夜间活动昆虫如夜蛾类主要通过嗅觉来寻找配偶、寄主植物和产卵场所,是研究昆虫嗅觉分子机制的理想材料。P450为多功能单加氧酶,在昆虫对各种内源与外源物质的代谢中起重要作用。为研究P450在昆虫嗅觉中的作用,本研究采用RT-PCR和RACE技术,从夜蛾科昆虫棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)雄蛾触角中扩增得到一条全长1772bp的P450基因,命名为HarmCYP9A33(GenBank登录号为JX486677)。序列分析表明,HarmCYP9A33开放阅读框全长1590bp,编码529个氨基酸残基,预测蛋白质分子量和等电点分别为61.62kD和7.97;HarmCYP9A33与甘蓝夜蛾Mamestra brassicae触角毛形感器中高表达的MbraCYP9A13蛋白的氨基酸序列一致性最高,达75%,蛋白二级结构相似,6个底物识别位点(substrate recognition sites,SRSs)序列一致性达61%,其中底物与酶结合通道开关Ⅰ螺旋中SRS4序列完全相同,与棉铃虫CYP9A亚家族蛋白有一定的结构相似性。Real-time PCR检测表明,HarmCYP9A33在雌、雄蛾各组织中均有表达,以腹部表达量最高,其次为头部;在卵至成虫各个时期也均表达,以蛹中表达量最高;在触角中的表达量随羽化时间而变化,且多高于卵和幼虫中的表达量。SDS-PAGE检测和Western blot鉴定表明HarmCYP9A33体外融合表达成功。本研究为深入探讨该基因在棉铃虫触角感器细胞中的定位及其生物学功能奠定了基础。