摘要: 198 7年 2月至 2 0 0 1年 8月 ,对铁布自然保护区 (E1 0 2°5 8′～ 1 0 3°1 1′,N34°0 2′～ 34°1 2′)四川梅花鹿食物蕴藏量与负载量的野外调查结果表明 :四川梅花鹿的食物基地可划分为亚高山灌丛草甸、亚高山森林灌丛草甸、高山灌丛草甸、河谷灌丛草甸 4种类型 ,它们的食物生产力分别为 49 2 0g/m2 、 48 0 9g/m2 、 5 7 66g/m2 和 39 1 3g/m2 (干重 ) ,食物基地的总有效利用面积约为 37 79km2 ,食物理论蕴藏量为 1 989 44t,四川梅花鹿的平均日食量干重约为 3 61kg ,由此测算出保护区对鹿较适宜的理论负载量约为 45 0～ 75 0只 ,最大理论负载量为 1 5 0 0只左右。冬末春初 ( 2～ 4月 )食物的蕴藏量是限制该保护区鹿种群数量的关键因子。影响食物蕴藏量与负载量的因子有干旱、放牧和人类生产活动的干扰

摘要: 对中国梅花鹿地史分布、种和亚种的划分及其演化历史作了系统的研讨。认为从早更新世至现代 ,东亚季风区的梅花鹿应是一个多向度种 ,中国的梅花鹿可划分为 9个亚种。指出梅花鹿可能在上新世晚期发源于我国的华北地区 ,更新世期间曾广泛分布于东北、华北、华中、华南、西南和青藏区的东部 ,全新世后其分布区急剧地缩减与更新世至全新世青藏高原的强烈抬升有关 ,但更主要的是受冰期后人类活动的影响。同时揭示了梅花鹿的演化谱系和我国野生梅花鹿的现状。

摘要: 1992年 7月至 1 999年 8月野外调查发现 ,四川梅花鹿现残存于青藏高原东部边缘山地、岷山山系北段 3块相互完全隔离的区域。铁布分布区 (E1 0 2°46′～ 1 0 3°1 4′、 N33°58′～ 34°1 6′)属四川省若尔盖县铁布自然保护区和占哇乡、降扎乡 ,甘肃省迭部县益哇乡、电尕乡 ,面积 860 km2 ,有鹿 630～ 650只 ;巴西分布区 (E1 0 3°0 8′～ 1 0 3°35′、 N33°33′～ 33°46′)属若尔盖县巴西乡、求吉乡、阿西茸乡、包座乡和九寨沟县的大录乡 ,面积 60 3km2 ,有鹿 1 30～ 1 50只 ;白河分布区 (E1 0 3°59′～ 1 0 4°1 0′、N33°0 5′～ 33°2 0′)属四川省九寨沟县白河自然保护区和农康乡、白河乡、罗依乡、马家乡 ,面积 390 km2 ,有鹿 30～ 45只。高原与高山峡谷的过渡地貌、山地温带气候、森林与灌丛草甸相互镶合的植被 ,加之地域偏僻、人烟稀少 ,当地藏族群众视其为神鹿 ,使上述 3个区域成为四川梅花鹿最后的避难所。

摘要: 通过呼吸测热试验，结合不同能量进食水平和不同蛋白质水平条件下的消化、代谢试验，对成年梅花鹿生茸期的能量代谢规律进行了研究。结果表明：（１）梅花鹿的产热量（ＨＰ）和体能沉积量（ＲＥ）均随总能食入量（ＧＥＩ）的增加而增加；代谢能转化为体蛋白能和体脂肪能沉积的效率（Ｋｇｐ和Ｋｇｆ）分别为０．５９和０．６１；产热量（ＨＰ）与总能食入量（ＧＥＩ）的回归方程为：ＨＰ（ｋＪ／Ｗ０．７５ｄ）＝２６５．１２＋０．３３２ＧＥＩ（ｋＪ／Ｗ０．７５ｄ）。（２）产热量占总能食入量的百分比（ＨＰ／ＧＥＩ），无论是在生茸期前期还是在生茸期后期，低蛋白组（ＣＰ为２２．０％）均明显高于高蛋白组（ＣＰ为２９．０％）（Ｐ＜０．０５），在同一蛋白水平下生茸期前期与后期各组之间无显著差异（Ｐ＞０．０５）；体能沉积量占总能食入量的百分比（ＲＥ／ＧＥＩ）各组之间差异均不显著（Ｐ＞０．０５）；无论在生茸期前期还是在生茸期后期，体蛋白能沉积量占体能沉积量的百分比（ＲＰＥ／ＲＥ），高蛋白组均高于低蛋白组（Ｐ＜０．０５），而体脂肪能沉积量占体能沉积量的百分比（ＲＦＥ／ＲＥ）则与其相反（Ｐ＜０．０５）。

摘要: 本文应用ＫＢ－１型呼吸测热装置，结合消化、代谢试验，对梅花鹿（Ｃｅｒｖｕｓｎｉｐｐｏｎ）甲烷能代谢规律进行了研究。结果表明，梅花鹿甲烷能的产生量随其采食量的增加而增加；也随着果食后时间的推移而减少，而且减少的幅度又随采食量的增加而下降；甲烷能的产生量分别占总能食入量、消化能食入量和体增热的６．６１％、８．８３％和１０．８８％；甲烷能的产生量随着日粮蛋白质水平的提高而降低，日粮蛋白质水平每提高１个百分点，甲烷能产生量就降低５８．５８ｋＪ／ｄ；分别以总能食入量（ＧＥＩ）和干物质食入量（ＤＭＩ）为自变量所建立的甲烷能（ＣＨ４Ｅ）估计分别为：ＣＨ４Ｅ（ｋＪ／ｄ）＝０．０７ＣＥＪ（ｋＪ／ｄ）－１０１．０４（ｎ＝１２，ｒ＝０．９４４，Ｐ＜０．０１）ＣＨ４Ｅ（ｋＪ／ｄ）＝９８．７８＋１．０５ＤＭＩ（ｇ／ｄ）（ｎ＝１２，ｒ＝０．９４２，Ｐ＜０．０１）