摘要: 线粒体DNA(mtDNA)的异质性（heteroplasmy）是多种不同序列的mtDNA拷贝共存于一个个体的现象，对线粒体、细胞和组织的机能产生明显的影响。粪便是野生动物研究中最易得的材料，含有动物肠上皮脱落的细胞及其DNA，其中的mtDNA异质性可以反映个体在各种因素影响下肠上皮细胞DNA的稳定性，为揭示个体的适合度、生态对策等提供新的线索。梅花鹿（Cervus nippon）是森林生态系统中的关键物种，其肠上皮中mtDNA异质性的特点尚未见报道。本研究用27只6～96月龄的圈养梅花鹿粪便样本，采用PCR扩增子高通量测序技术，对mtDNA D-loop区的异质性进行定量分析。结果显示：D-loop区广泛分布着异质性位点，但相对集中于第175～368位碱基的高变区（HyperHPR），而第597～687位碱基区间则较少发生，为保守区（HypoHPR）。HyperHPR异质性突变的多样性（HDα）极显著高于HypoHPR(P <0.001)。转换（TS）是主要碱基替换类型，其发生频率远高于颠换（TV）。HyperHPR中TS/TV平均为0.11，而HypoHPR平均为0.19，说明异质性突变在HypoHPR受到更强的选择性清除。无论是在D-loop区、HyperHPR与HypoHPR，雌雄个体之间异质性突变指标均无显著差异（D-loop区，|t|=0.273,P=0.787;HyperHPR，|t|=0.409,P=0.686;HypoHPR，|t|=0.793,P=0.435）。此外，HyperHPR的异质性频率与月龄之间存在显著正相关关系（R2=0.132,P=0.035），使整个D-loop区也具有近乎显著的趋势（R2=0.104,P=0.056）。但是，异质性突变各项指标均与性别无关（P=0.435～0.787）。以上结果表明，肠上皮细胞的D-loop区作为接近中性进化的非编码区，能够保留大量的异质性突变，但对TV突变产生明显的选择性清除，特别是保守区域对TS和TV均有强烈的清除作用，从而使异质性突变形成的mtDNA多样性控制在一个相对正常的范围内。年龄是影响异质性水平的重要因素，性别的影响较小。研究结果为利用粪便研究肠上皮的稳定性与环境的关系提供了新的视角。

摘要: 梅花鹿（Cervus nippon）是温带森林中的重要有蹄类动物，亦是东北虎（Panthera tigris altaica）捕食的主要猎物之一。黑龙江太平沟国家级自然保护区作为东北虎跨境廊道，其野生梅花鹿种群在20世纪80年代已经野外灭绝，在保护区内，拟通过对圈养梅花鹿的行为野化，促进梅花鹿野外种群的快速恢复。然而，在行为研究过程中，瞬时扫描取样法虽然被广泛运用，但瞬时扫描具体采样间隔的科学性研究较少。因此，本研究在5、10、15、20、30、60 min不同采样间隔内得到梅花鹿的不同行为持续时间，使用线性回归的方法将不同行为持续时间进行两两比较，依据R2≥0.9、截距与0无显著差异（P> 0.05）、斜率与1无显著差异（P> 0.05）3个标准衡量采样间隔是否可以准确估计行为的持续时间，进而确定最佳采样间隔。结果表明：运动行为最佳采样间隔为5 min，休息、摄食、社会和其他4类行为的最佳采样间隔为10 min，反刍、警戒和站立行为最佳采样间隔为15 min。本研究成果有助于确保行为数据收集的科学性，提升数据收集的效率。

摘要: 近些年，江西桃红岭梅花鹿国家级自然保护区植被正向演替明显，大量梅花鹿（Cervus nippon）开始向保护区外围扩散和聚集，调查桃红岭梅花鹿潜在病原携带情况，有利于掌握其种群健康状况，进而制定精确的保护管理对策，因此在该保护区不同区域（核心区、缓冲区和实验区）采集梅花鹿新鲜粪便样品，并基于宏基因组测序技术分析其病原携带情况。结果表明：桃红岭梅花鹿携带病原微生物包括细菌、真菌、放线菌、支原体、衣原体和螺旋体，共34属63种，其中包含大量人兽共患病病原；病原丰度最高的5个属分别是拟梭菌属（Clostridioides）、李斯特菌属（Listeria）、克雷伯氏菌属（Klebsiella）、志贺氏菌属（Shigella）和沙门氏菌属（Salmonella），丰度最高的5个种分别是艰难拟梭菌（Clostridioides difficile）、单核增生李斯特氏菌（Listeria monocytogenes）、肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）、肠炎沙门氏菌（Salmonella enteritidis）和福氏志贺氏菌（Shigella flexneri）；不同研究区域中，核心区梅花鹿携带病原数量显著低于缓冲区和实验区。以上结果表明，桃红岭梅花鹿携带有多种病原，存在一定疫病发生风险。建议在保护区核心区积极开展栖息地矮化工作，同时开展高危病原的持续性监测及预警，并加强对保护区外围扩散梅花鹿种群的保护管理。

摘要: 为探究鹿源彭氏变形杆菌（Proteus penneri）致病及耐药机制，利用二代测序技术对从云南野生动物园病死梅花鹿（Cervus nippon）肺组织中分离鉴定出的1株彭氏变形杆菌F2d株进行基因组测序，将获得的F2d株基因组序列注释到毒力因子、耐药基因和代谢通路等数据库中。毒力因子数据库注释结果显示，菌株含黏附、营养代谢、运动和免疫调节等类型毒力因子；耐药基因数据库注释结果显示，F2d株对β-内酰胺类、四环素类、黏菌素类和磺胺类等多种抗生素耐药，并且携带多种抗生素外排机制编码基因；代谢通路数据库注释结果显示，注释的基因富集在42个通路上，其中新陈代谢相关注释的基因数量最多，共有2 250个基因分布在12个通路上。利用基因组测序技术分析鹿源彭氏杆菌F2d株致病性、耐药情况及代谢特点，可为预防彭氏变形杆菌感染和相关药物的研发提供理论依据。

摘要: 为探索梅花鹿（Cervus nippon）最佳同期发情方案，在吉林省双阳鹿业良种繁育有限公司挑选163只健康、发情周期正常、繁殖机能良好的供试母鹿随机分为3组：A组采用国产阴道孕酮栓（CIDR）,B组采用进口CIDR,C组采用二次前列腺素（PG），均辅以孕马血清促性腺激素（PMSG）法处理。另挑选100只供试母鹿随机均分为4组，采用筛选出的较优方案结合不同剂量PMSG法处理（Ⅰ组100 IU、Ⅱ组300 IU、Ⅲ组500 IU、Ⅳ组700 IU），探析不同发情处理方案对梅花鹿母鹿发情效果、发情时间分布、受胎率和双胎率的影响以及不同PMSG剂量对母鹿发情受胎的影响。结果表明：A、B组同期发情率差异不显著，但A、B组同期发情率分别较C组高23.5%和33.3%(p<0.01)，且A组掉栓率较B组高8.8%(p<0.05);3种处理方案对发情时间分布的影响极显著（p<0.01）;B组与A、C组比较，受胎率和产仔率分别高6.5%和9.8%(p>0.05)，双胎率分别高13.4%和17.6%(p>0.05)；采用进口CIDR辅以不同剂量PMSG法对梅花鹿进行同期发情处理，发现Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组同期发情率较Ⅰ组分别高36.0%、40.0%和48.0%(p<0.05)，呈随PMSG剂量升高而升高的趋势，其他各组间差异不显著（p>0.05），但发情时间均集中在24～48 h，Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组受胎率分别为46.2%、61.9%、59.1%和50.0%，呈先升高后下降的趋势（p>0.05）。综上所述，阴道埋栓的发情方案显著好于二次PG法，进口CIDR优于国产CIDR；进口CIDR+PMSG法的母鹿发情率和受胎率随PMSG剂量的增加而升高，但发情时间不受PMSG剂量的影响，PMSG适宜剂量为300 IU。