摘要: 2018年3月17日,贵州省某梅花鹿场的梅花鹿(Cervus nippon)出现关节肿大、下颌肿大、睾丸单侧肿胀,还伴有严重的跛行等症状。采集4份该发病梅花鹿的血样送检。检测结果表明,通过虎红平板凝集试验2份血样检测出了布氏杆菌感染,4份血样经RT-PCR均扩增出了JEV NS1部分基因的特异性条带,PCR产物测序结果分析显示,4份梅花鹿血样的JEV NS1基因(GZ-015、GZ-019、GZ-022、GZ-039)间的核苷酸同源性分别为99. 9%、99. 3%、99. 4%,与强毒株SA-14、国内外的疫苗株及四川、吉林等地的JEV分离株之间核苷酸同源性为99%以上,GZ-015、GZ-019、GZ-022、GZ-039与强毒株SA-14、弱毒株、国内外的疫苗株及四川、吉林等地的JEV分离株处于同一个较大的遗传进化分支。

摘要: 云南省保山市某养殖场梅花鹿突然连续死亡,解剖见心脏、肝脏、肺脏、肠管等内脏器官大面积出血。为了找到病因,迅速控制发病鹿场疫情,减少经济损失。本研究无菌采集病死梅花鹿出血和实质病变心脏、肝脏和肺脏于无菌平皿中进行细菌分离及培养、观察菌落特性,并进行生化鉴定和16S r DNA测序比对鉴定,后进行致病性试验和药敏试验。结果分离到不动杆菌;以该菌接种昆明SPF小鼠,小鼠于24～48 h发病或死亡,证实该株菌具有强致病性。药敏试验结果为该株菌对恩诺沙星、氧氟沙星、头孢唑林、氨苄西林、强力霉素等高度敏感,对万古霉素耐药;该结果为临床治疗和疫病防控提供了科学依据。

摘要: 旨在研究不同生长时期东北梅花鹿茸生长中心软骨组织基因表达变化,为鹿茸快速生长机制研究提供理论依据。采用Illumina测序技术和生物信息学方法对快速生长期和骨化期鹿茸生长中心软骨组织进行转录组测序、组装、比对和差异基因表达分析。从快速生长期和骨化期鹿茸软骨组织中分别获得4.47和4.45 Gb的测序数据,测序质量值Q20值分别为98.44和98.05。通过Trinity软件组装,分别获得39377和37331条组装序列,平均长度分别为1138和1143 nt,通过与蛋白数据库进行比对和差异基因表达分析筛选出调控鹿茸快速生长和骨化的差异表达生长因子7种,差异表达转录因子12种和差异表达胶原8种。本研究结果为鹿茸快速生长及骨化机制研究提供理论基础。

摘要: 黑龙江仙洞山梅花鹿自然保护区的梅花鹿种群,是中国最大的一群东北梅花鹿野外种群,是梅花鹿东北亚种的重要组成部分。为评估该保护区梅花鹿的容纳量水平,并确定该种群的实际数量,对黑龙江省仙洞山梅花鹿自然保护区冬季梅花鹿环境容纳量进行了初步估算,以便评估该保护区梅花鹿生存的适宜度。2015年3～4月,在保护区采用分层抽样技术,共布设样线20条,每条样线长1.5～5 km,在样线上每隔300～400 m布设10 m×10 m的大样方,大样方中央及四角布设1 m×1 m的小样方,调查中共布设大样方103个,小样方620个,通过样方测定梅花鹿生境中主要食物的生物量供给量。通过食物营养成分分析,确定野外生境食物营养供给量。根据圈养梅花鹿冬季的日营养需求,结合研究地区梅花鹿生境食物资源类型,以代谢能和氮为基础估算该保护区东北梅花鹿的营养容纳量。研究结果表明:以代谢能为估算基础,黑龙江仙洞山梅花鹿自然保护区冬季梅花鹿容纳量为390头,以氮为基础估算值为729头。本研究中,保护区梅花鹿冬季的主要食物蛋白质的含量均远远超过了它的需求量。所以本文以代谢能为基础估算的容纳量作为该保护区冬季梅花鹿种群环境容纳量。

摘要: 采用牛口蹄疫疫苗对梅花鹿进行不同时段不同剂量免疫注射,定期进行抗体检测,以了解和掌握梅花鹿注射疫苗后鹿只免疫抗体的产生和消长规律,进而探明梅花鹿口蹄疫免疫的最佳程序和方法,确定梅花鹿口蹄疫的免疫计划,为广大梅花鹿饲养者进一步做好梅花鹿口蹄疫疫病的防控工作、提高梅花鹿群体保护率提供依据和方法。