摘要: 采用研磨法制备褐飞虱Nilaparvatalugens(Stal)和桃蚜Myzuspersicae(Sulzer)粗提液,用于研究几种化学因子对粗提液中酚氧化酶原激活系统(proPO-AS)的激活特点。结果表明,在0.1100mmol/L的Ca2+浓度范围内,虱液和蚜液的酚氧化酶(PO)活性随Ca2+浓度升高而增强,并在30mmol/L处PO活性达到最高,在此限之上PO活性反而下降。当昆布多糖浓度从10-4mg/mL升至10mg/mL时,虱液和蚜液的PO活性也随之升高,但再提高昆布多糖浓度却未见PO活性的峰顶出现。在6种葡聚糖对PO的激活作用中,昆布多糖和酵母聚糖能显著增强PO活性,但curdlan对虱液和蚜液的PO无明显激活作用,而甘露聚糖、右旋糖苷和纤维素则降低PO活性。这些结果显示β-1,3-葡聚糖能有效激活proPO-AS。Ca2+和丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF加样顺序的不同也会影响PO活性。

摘要: 蚜虫不仅带有专性初级内共生菌,还常常带有不同类群的兼性次级共生菌。本研究采用真细菌16SrDNA的通用引物,从桃蚜Myzuspersicae(Sulzer)烟草种群体内扩增出1.5kb的共迁移目的条带,然后将其克隆,并在阳性克隆筛选时进行了RFLP分析。当采用EcoRⅠ进行单酶切分析时,目的片段被切割成650bp和850bp两个小片段;当采用EcoRⅠ和HindⅢ进行双酶切分析时,该蚜群共生菌酶切谱带被分成2组,其中1组(GroupⅠ)只具有一个EcoRⅠ酶切位点,而另1组(GroupⅡ)不仅具有一个EcoRⅠ酶切位点,还具有一个HindⅢ酶切位点,而且GroupⅠ为优势共生菌群。在此基础上分别对2组共生菌的16SrDNA全序列(1.5kb)进行了测定,结果表明GroupⅠ属于泛菌属Pantoea,与成团泛菌Pantoeaagglomerans亲缘关系最近(同源性达99.70%),而GroupⅡ属于蚜虫的专性内共生菌,即Buchneraaphidicola(同源性达99.50%)。这是在蚜虫体内存在泛菌次级共生菌的首次报道。

摘要: 利用扫描电镜观察了努利虫疠霉Pandora nouryi(Remaudière&Hennebert)Humber初生分生孢子接种桃蚜Myzus persicae(Sulzer)后孢子萌发、入侵以及菌体突破虫体的整个侵染过程。结果表明:附着于虫体表面的初生分生孢子在35h后即有60%以上的萌发率,萌发的孢子形成芽管或产生球形或棍棒状的附着胞;12h后大部分孢子均已萌发,并成功入侵寄主虫体;接种60h后,呈掌状分枝的假根首先从桃蚜胸部的腹面突破虫体长出体外,明显区别于新蚜虫疠霉Pandora neoaphidis(Remaudière&Hennebert)Humber假根突破虫体的位置;假囊状体不多见,且仅分布于蚜虫身体两侧,这可在一定程度上解释努利虫疠霉产孢对湿度条件要求较高的生物学现象。

摘要: 为确定灰毛豆Tephrosia purpurea树皮甲醇提取物中的杀虫成分,以白纹伊蚊Aedes albopictus 4龄幼虫为靶标昆虫,在活性跟踪的基础上利用色谱技术分离其活性成分,然后根据各化合物的核磁共振图谱和质谱数据确定化合物的结构,并利用玻片载蚜法和点滴法测定了各化合物对桃蚜Myzus persicae无翅蚜成虫和小菜蛾Pluttella xylostella 3龄幼虫的毒杀活性。结果表明:从该植物树皮甲醇提取物中共分离、鉴定了10个对白纹伊蚊幼虫具有毒杀作用的化合物,即12a-羟基鱼藤酮(12a-hydroxyrotenone),4'-hydroxyemoroidocarpan,豆薯内酯(pachyrrhizine),鱼藤酮(rotenone),6-甲氧基香豆素(6-methoxycoumarin),(-)-edunol,obovatin,pongachin,12-acetyelliptinol和2-hydroxyrotenone。这些化合物对该蚊虫幼虫处理24 h的LC50值分别是12.5,22.1,25.0,34.1,43.4,58.4,121.9,191.0,219.8和250.0 mg/L。3个化合物(4'-hydroxyemoroidocarpan,鱼藤酮和12a-羟基鱼藤酮)对桃蚜成虫和小菜蛾3龄幼虫表现出毒杀活性,它们对桃蚜24 h的LC50值分别是49.9,1.9和0.9 mg/L,对小菜蛾幼虫24 h的LD50值分别是49.8,197.1和40.9μg/头。首次从该植物中分离得到6个已知的黄酮类化合物[4'-hydroxyemoroidocarpan,2-hydroxyrotenone,(-)-edunol,12-acetyelliptinol,pongachin和obovatin]和2个已知的香豆素类化合物(6-甲氧基香豆素和豆薯内酯)。阐明这些杀虫化合物的结构不仅有利于理解植物和昆虫的关系,而且有助于评价该植物及其活性化合物作为植物源农药开发利用的潜力。

摘要: 为明确噻虫胺对桃蚜Myzus persicae(Sulzer)的毒力和桃蚜的代谢解毒机制,本研究采用点滴法、叶片浸渍法和叶柄内吸法分别测定了噻虫胺对桃蚜的毒力,以及胡椒基丁醚(PBO)、磷酸三苯酯(TPP)和顺丁烯二酸二乙酯(DEM)对噻虫胺毒力的影响;检测了噻虫胺在亚致死剂量LC6,LC15和LC30下对桃蚜体内乙酰胆碱酯酶、羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶活力的影响。结果表明:噻虫胺对桃蚜点滴、浸渍和内吸LC50分别为1.891,2.341和1.303mg/L;3种酶抑制剂分别与噻虫胺按1∶1混用,PBO对噻虫胺增效达2.41倍,增效作用显著;TPP对噻虫胺增效达1.52倍,增效作用也较明显;DEM对噻虫胺无增效作用。以噻虫胺LC30浓度处理桃蚜,处理后24h其体内乙酰胆碱酯酶比活力受到显著抑制,抑制率达41.2%;以LC15和LC30浓度的噻虫胺处理桃蚜,处理后24h其体内羧酸酯酶比活力分别是对照的1.29和1.36倍,有显著诱导激活作用;以噻虫胺LC6,LC15和LC30浓度处理的桃蚜,对其体内谷胱甘肽-S-转移酶的抑制率分别达7.9%,11.9%和22.7%。结果说明噻虫胺对桃蚜具有较高毒力,羧酸酯酶和多功能氧化酶可能是桃蚜体内代谢噻虫胺的主要酶系。