摘要: 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫配子生殖阶段的超微结构进行了观察。大配子体和小配子体于相邻的宿主肠上皮细胞内相伴产生 ,由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成。小配子的形成为直接分化型 ,首先细胞核分裂成为多核体 ,随后细胞核向周边移动 ,然后紧靠细胞核处的限制膜向外突出 ,临近突出部位的限制膜下陷 ,在核上方形成中心粒 ,中心粒发育为基粒、鞭毛中的微管和附着微管 ,早期形成的小配子仍与小配子体的残体相连。成熟的小配子与配子体分离 ,外型呈香蕉状 ,外被单位膜 ,内有一电子结构十分致密的细胞核 ,核的头端侧面有一个巨大的线粒体 ,小配子有鞭毛 2根 ,每根鞭毛内有微管 ,组成为 9+ 2结构 ,此外 ,小配子至少有 6根附着微管。大配子体和大配子外被单位膜 ,内部形成大量的成囊体 1和成囊体 2 ,并有大量的支链淀粉和脂肪体 ,中央有一个细胞核。卵囊壁有 5层 ,细胞核位于细胞中央 ,细胞内有大量的支链淀粉和脂肪体。

摘要: 鸡球虫病是由顶器官亚门（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）艾美耳属（Ｅｉｍｅｒｉａ）的一种单细胞寄生原虫引起的严重危害家禽生长发育的疾病。其中，柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）通过在鸡的盲肠上皮细胞内进行裂体生殖，形成大量的裂殖体并引起广泛出血而造...

摘要: 为从分子水平上了解球虫发育的相关信息,本文以柔嫩艾美耳球虫的4个发育阶段(未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和裂殖子)为试材,分别与本实验室制备的柔嫩艾美耳球虫cDNA阵列进行杂交。经过分析,在4个不同发育阶段共有484个基因特异表达,其中仅79个为功能注释基因,其余为功能未知基因。在子孢子阶段筛选到了以下重要基因:1.糖代谢相关基因如糖原磷酸化酶、葡萄糖酸透性酶和丙酮酸激酶;2.入侵宿主细胞相关基因如微线蛋白2(MIC2)、黏液素和类黏液素蛋白。信号转导相关基因如磷脂酰激醇4激酶在未孢子化卵囊阶段特异低丰度表达,但是根据4个发育阶段杂交数据的趋势线,这些基因在子孢子和裂殖子阶段应高丰度表达。本研究为研制新的抗球虫药物提供了实验依据。

摘要: sag基因家族是制备基因工程疫苗重要的候选基因。本研究通过在毕赤酵母Pichiapastoris中表达柔嫩艾美耳球虫Eimeriatenella表面抗原基因sag10,来探讨sag10表达后的生物学活性。本文首先提取柔嫩艾美耳球虫北京株第2代裂殖子总RNA,根据GenBank报道序列(AJ586552)设计引物,应用RT-PCR技术扩增得到鸡球虫表面抗原sag10基因。然后将sag10与真核表达载体pPIC9K连接,构建了pDQ052分泌型真核表达质粒,并转化毕赤酵母GS115,利用G418抗性筛选多拷贝重组菌株,进行优化表达。SDS-PAGE和Westernblot检测表达结果,在43kDa处有明显的免疫印迹条带,表明目的蛋白得到表达,而且能被特异性抗体所识别,说明表达的SAG10蛋白具有生物学活性。

摘要: 试验选择260只19日龄雏鸡,随机分成26组,每组10只,研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)南京株、凤阳株、扬州株、宣城株和蒙城株对地克珠利(Diclazuril)、马杜霉素(Maduramicin)、氯羟吡啶(Clopidol)、氯苯胍(Robenidine)的抗药性。每株球虫均设4个感染用药组、1个感染不用药组,另外设1个不感染不用药组。以POAA、RLS、ROP、ACI作为指标,判定5株球虫对4种药物的抗药性。结果表明凤阳株、扬州株和蒙城株分别仅对马杜霉素、氯苯胍、地克珠利敏感,南京株和宣城株对该4种药物均已产生不同程度的抗药性。提示目前在凤阳、扬州和蒙城地区可分别合理地使用马杜霉素、氯苯胍和地克珠利,对其它药物须减少或暂停使用。