摘要: 柑橘大实蝇Bactrocera minax(Enderlein)是为害柑橘类果实的毁灭性害虫。本研究采用顶空捕集法和气相色谱-质谱联用技术,对中国板栗挥发物进行了初步鉴定,并利用Y型嗅觉仪测定了1日龄和3日龄柑橘大实蝇雌、雄成虫对3种不同处理中国板栗和7种挥发性化合物的选择行为反应。结果表明中国板栗对柑橘大实蝇成虫具有极显著的诱引作用。中国板栗挥发物中含有26种化学成分,主要为一些芳香烃类、酸类、醛类、酮类、醇类、萜烯类、酯类和胺类化合物。柠檬烯、异丁醛、α-蒎烯、苯乙酸甲酯对柑橘大实蝇成虫表现出显著的诱引作用,乙偶姻和戊醛对柑橘大实蝇成虫表现出显著的驱避作用。结果进一步表明柑橘大实蝇成虫的嗅觉行为反应与化合物的浓度和成虫的日龄及性别有关,这为柑橘大实蝇成虫植物源引诱剂的开发和应用提供了一定的理论依据。

摘要: 柑橘大实蝇Bactrocera minax(Enderlein)是一种为害柑橘类果实的毁灭性害虫。评价亚致死浓度的丁硫克百威和阿维菌素对其成虫运动行为的影响,可为预防和控制该害虫提供理论基础。本文通过不同亚致死浓度的丁硫克百威和阿维菌素处理柑橘大实蝇成虫,并于药后1 h和6 h检测其起飞率、水平和垂直爬行距离。结果表明,与空白对照组(CK)相比,LC_5、LC_(10)丁硫克百威处理后1 h的雌、雄虫起飞率分别显著降低66.7%、50.0%、43.3%和40.0%;LC_5丁硫克百威处理的成虫垂直爬行距离也明显降低34.6%,而LC_(10)丁硫克百威处理的成虫水平爬行距离却显著增加24.7%。与空白对照组(CK)相比,LC_5、LC_(10)、LC_(25)阿维菌素的处理后1 h的柑橘大实蝇雌、雄成虫起飞率分别显著降低33.3%、23.3%、23.3%、33.3%、53.3%和46.7%;LC_5和LC_(25)阿维菌素处理的成虫水平爬行距离分别明显降低24.2%和38.0%。LC_(10)和LC_(25)阿维菌素处理的成虫垂直爬行距离也分别明显降低25.2%和84.4%。结果还表明,丁硫克百威和阿维菌素对柑橘大实蝇成虫的水平爬行能力、垂直爬行能力和起飞能力的亚致死效应与其浓度相关。丁硫克百威的亚致死浓度处理对柑橘大实蝇成虫水平爬行能力的影响存在性别差异,而阿维菌素的亚致死浓度处理对该成虫起飞能力和水平爬行能力的影响亦存在性别差异。此外,丁硫克百威和阿维菌素对柑橘大实蝇成虫水平爬行能力和垂直爬行能力的亚致死效应与药剂处理后时间长短相关。

摘要: 柑橘大实蝇Bactrocera minax(Enderlein),是柑橘的重要害虫。本文基于光学显微镜、扫描电镜、石蜡切片观察，对柑橘大实蝇的内生殖系统形态结构进行研究。结果表明，柑橘大实蝇雌虫内生殖系统主要由卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊、附腺、前生殖腔(包含布氏交配囊、桑葚腺、生殖腔片)、后生殖腔(阴道和产卵针)组成。雄虫内生殖系统主要由精巢、精泵、输精管、附腺、输入射精管、输出射精管、后附腺和阳茎组成。其雌虫有泄殖腔，位于产卵针前端稍后，雄虫无泄殖腔。雌虫前生殖腔表面被2对肌肉包裹，内部的布氏交配囊、桑葚腺和生殖腔片不易被观察。精泵是一个淡黄色球体，由射精突(精泵内骨骼)、肌纤维(肌肉)、射精囊组成。柑橘大实蝇的内生殖形系统形态结构或组织经过进化，从而适应其伪产卵器的运动、交配、产卵等行为机制。为理解昆虫繁殖生理、进化和多样性，以及昆虫的产卵、交配和代谢物排泄等行为机制提供理论基础。

摘要: 柑橘大实蝇Bactrocera minax(Enderlein),是柑橘的重要害虫。本文基于光学显微镜、扫描电镜、石蜡切片和透射电镜观察，对柑橘大实蝇的产卵器形态结构进行研究。结果表明，柑橘大实蝇产卵器由产卵器基节、翻缩膜和产卵针3部分组成，翻缩膜是浅黄色的柔软的细长管状结构，又分为骨化带、骨化环和膜质部3部分。骨化带表面有4条褐色的、纵向的、柔软的离散带。骨化环和膜质部表面存在小齿和无齿两种角质化鳞片，鳞片的一端与表皮连接，另外一端处于自由状态，鳞片以覆瓦状包围在骨化环和膜质部表面。骨化带和骨化环弯曲程度极低，而膜质部弯曲程度较大。产卵针由1块背片和2块腹片组成，2块腹片之间、背片与腹片之间与可折叠弯曲的柔性角质层连接。其背片两内侧均存在1个未封闭的圆环，其内部有肌肉(背腹肌)、气管、输卵管和直肠等组织或器官。产卵器上有毛形、腔锥形和钟形3种类型感受器。在产卵器收缩时，首先产卵针折叠在翻缩膜内，然后再一起折叠在基节内。因此，在成虫休息时，产卵器形成了产卵针(内层)、翻缩膜(中间层)和基节(外层)3个腹节的套叠。柑橘大实蝇的产卵器是伪产卵器，其结构或组织经过进化，从而适应其伪产卵器的外翻、弯曲、收缩折叠运动机制。本研究为理解昆虫进化和多样性，以及昆虫的产卵、交配和代谢物排泄等行为机制提供新的例证。

摘要: 柑橘大实蝇Bactrocera minax (Enderlein)，是柑橘的重要害虫。本研究基于光学、扫描电镜、X射线CT，对其雄虫外生殖器的形态结构、阳茎长度和雌虫泄殖腔到受精囊的长度、以及雌雄虫交配过程中的夹持状态和雄虫阳茎冠到达雌虫阴道位置的观察和测量。结果表明，柑橘大实蝇雄性外生殖器是由阳茎（阳茎管和阳茎冠）、生殖突（阳茎内突和生殖环）和抱握器（背刺突和抱器）这3个部分组成。阳茎管是长而弯曲的双套管结构（向腹面卷曲），外管即阳茎管，内含1条输精管（内管），阳茎管腹面褶皱，骨化程度低，背面平坦（中间有沟），骨化程度较高，既可以弯曲折叠又可以变直。休息时，阳茎蜷曲，大部分隐藏在第5腹节内。阳茎冠由生殖杆、阳茎冠体（基囊、喇叭口、裂口和骨化体）组成，精子出口位于阳茎冠顶部喇叭口内和基囊前端的阳茎冠体上的裂口内。成虫交配时，雄虫抱握器夹持住雌虫产卵针背片端部，阳茎能够到达的最远处为雌虫布氏交配囊。雌虫从泄殖腔口至受精囊长度（21.64±0.59 mm）远大于雄虫阳茎的长度（9.21±0.25 mm），表明雄虫的阳茎不能到达雌虫的受精囊，雌性可以通过控制精子是否进入受精囊来控制受精。因此，雌成虫拥有最终的授精控制权。这些结构或组织经过进化，从而适应其阳茎的运动、交配等行为活动。为理解昆虫繁殖生理、进化和多样性，昆虫交配、阳茎运动等行为机制提供理论基础。