摘要: 概述了拱背果蝇属 (Lordiphosa)中双齿拱背果蝇种组 (denticepsspecies group)的分类状况 ,并记述了分布在云南省的 4个新种 ,即鹤颈拱背果蝇 (Lordiphosagruicollarasp nov ) ,突拱背果蝇 (Lordiphosaemi nenssp nov ) ,凹缘拱背果蝇 (Lordiphosaincidenssp nov )和具毛拱背果蝇 (Lordiphosapiliferoussp nov )。对目前在云南发现的该种组 10个物种的地理分布做了初步分析 ,结果显示其分布呈明显的地理替代。模式标本均藏于北京大学生命科学学院。

摘要: 记述了拱背果蝇属 (Lordiphosa)黑色拱背果蝇种组 (nigricolorspecies group) 3新种 :黑腿拱背果蝇 (Lordiphosanigrifemursp nov )、鲁甸拱背果蝇 (Lordiphosaludianensissp nov )和施氏拱背果蝇 (Lordiphosashiisp nov )。

摘要: 多年来的形态学、染色体组学以及DNA序列几个方面的研究均没有很好地阐明黑腹果蝇种组内的系统发育关系。本实验测定了33个样品的ND4和31个样品的ND4L基因序列,以D.obscuroides为外群,用最大简约法和Bayesian法分别构建进化树。结果表明两种方法构建的拓扑结构一致,而且大部分支系的支持率较高。整个黑腹果蝇种组分成三大谱系:1)montium种亚组;2)ananassae种亚组;3)Oriental种亚组(melanogaster、ficsphila、eugracilis、elegans、suzukii、takahashii),montium是最早分化的种亚组。在第三谱系中,melanogaster分化得最早;然后依次是ficsphila,eugracilis,elegans;suzukii与takahashii为姐妹种亚组,最后分化。

摘要: 新基因的起源和进化对基因组多样性的产生具有重要的贡献。新基因起源常常通过外显子重排而形成嵌合的基因结构,以产生具有新功能的蛋白质。该文调查了在黒腹果蝇中的14个新起源的嵌合基因在群体中的多态性,发现其中8个在群体中的核苷酸多态性会引起提前终止子,而其他6个在群体中编码框都完整且其中4个受到负选择。研究结果表明,嵌合新基因起源后可能存在两种命运:积累提前终止子突变而假基因化,或者表现出一定功能而受自然选择固定下来。基因表达的数据显示,与RNA介导外显子重排(逆转座)形成的新基因不一样,这些由DNA水平外显子重排产生的新基因没有精巢或者雄性特异性表达模式,而是表现出更为多样性的时空表达模式,这提示尽管通过DNA水平外显子重排产生的新基因可能正在变成假基因或者非蛋白质编码的RNA基因,但它们依然可能具有进化出广泛的生物学功能的潜力。

摘要: 正确的系统发生重建对于理解进化事件至关重要。尽管分子系统学对于解决此类问题取得了极大的成功,由于一些诸如密码子使用偏性等的内在约束,来源于 DNA 的信息可能仍然存在着局限。因为发生在祖先的替代性转换,果蝇Drosophila saltans 5个种亚组由不同基因构建的分子系统树之间存在着冲突(在以往发表的分子系统学研究中,这些种组的每一个种亚组至少有一个代表)。本文用40个形态学特征重新分析了这些种组。不同于以前发表的大多数假说,本研究支序分类学的结果表明,果蝇sturtevanti种亚组是一个较早的分支, 而剩下的4个亚组形成一个支持度较高的类群;后者又可以再分为两个姐妹群:一个包含cordata和elliptica 亚组,另一个包含parasaltans和saltans 亚组。本研究结果修正了果蝇saltans种组的分子进化(密码子使用偏性),并强调形态学对于系统发生重建和理解分子进化现象的重要作用。