摘要: 本文对Tamura（1988）提纯mtDNA的方法进行改进，建立了林氏果蝇Drosophilalini线粒体DNA大量制备的方法；对采自原产地台湾省的单雌品系TAW3146．1的线粒体DNA用10种限制性内切酶进行了酶切，得出了林氏果蝇mtDNA的分子量大小为16．3kb；用双酶切法制作了林氏果蝇线粒体DNA酶切图谱，并与属于同一复合种组的D．kikkawai的酶切图谱进行比较。所用的内切酶有XbaⅠ、AvaⅠ、EcoRⅤ、SeaⅠ、SacⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、PvuⅡ、BamHⅠ、PstⅡ。

摘要: 运用１０种限制性内切酶分析了林氏果蝇（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｌｉｎｉ）来自不同地区的２２个单雌系的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）。采自台湾省的ＴＡＷ３１４６．１与大多数采自广东的品系相同；而广东省品系中则存在一定程度的分化，ＤＨＳ３０７、３１５和ＮＫＳ９２３４仅在ＨｉｎｄⅢ的酶切位点上与其余单雌系不同；ＴＡＷ３１４６．１与来自缅甸中部的ＭＭＹ３０７，ＭＭＹ３２６之间的遗传距离为０．００２７４；ＭＭＹ３０７与ＭＭＹ３２６之间无差异；ＴＡＷ３１４６．１与来自缅甸南部的ＲＧＮ３，ＲＧＮ２０６的遗传距离分别为０．００５３４和０．００５５３；ＭＭＹ３０７，ＭＭＹ３２６与ＲＧＮ３，ＲＧＮ２０６则分别为０．００８３５和０．００８６８。ＲＧＮ３、２０６的分化较为明显。这一结果与生殖隔离测试的结果基本一致

摘要: 本文对果蝇科的林氏果蝇（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌｄｌｉｎｉ）不同种群间交配后的生殖隔离机制进行了研究。这些种群包括源产于我国台湾省的ＴＡＷ３１４６．１，采自广东两地区的６个单雌系ＤＨＳ３１５、ＤＨＳ４０１、ＤＨＳ４１０、ＤＨＳ５０１、ＮＫＳ９２１２、ＮＫＳ９２３１，采自缅甸两个地区的４个单雌系ＭＭＹ３２６、ＭＭＹ３０７、ＲＧＮ３和ＲＧＮ２０６。单雌系间用杂交、同胞交和回交等方法，观察子一代发育的情况，以了解物种分化的程度。结果表明：采自我国台湾和广东的各种群间没有生殖隔离；但是我国的各种群与缅甸所有种群均有不同程度的生殖隔离，多数情况是子一代♀虫可育，♂虫不育；缅甸的ＲＧＮ种群与ＭＭＹ种群间有明显的生殖隔离，但所有种群间的生殖隔离均不完全，而且结合我们对它们的ｍｔＤＮＡ的分析结果（另文发表）各种群间的遗传距离远远小于ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ种组中的种间遗传距离，因此被研究的种群分化程度还达不到种间的水平，但可划分为３个单元，即：中国（ＴＡＷ、ＤＨＳ、ＮＫＳ）、缅甸（ＭＭＹ）、缅甸（ＲＧＮ）。