摘要: 马尾松毛虫Dendrolimuspunctatus幼虫体内存在着过氧化氢酶 (CAT)和过氧化物酶(POD)。 4龄幼虫的CAT和POD活力较大 ,其次是 6龄幼虫 ,5龄幼虫的CAT和POD活力较 4龄和 6龄幼虫低。醚菊酯 (etofenprox)处理后 ,在兴奋期 (30min) ,CAT和POD活力水平上升。4龄和 6龄幼虫在抑制期 (50min以后 ) ,CAT和POD活力呈波动式上升 ,接近死亡时下降。 5龄幼虫的CAT和POD活力呈波动式上升 ,接近死亡时下降。 5龄幼虫的CAT在抑制期保持比正常虫体高的活力。结果表明 ,马尾松毛虫 4龄、 5龄和 6龄幼虫与耐药性存在一定的相关性 ,研制酶的抑制剂具有实用意义。根据毒力测定结果 ,马尾松毛虫幼虫对醚菊酯的耐药力 ,5龄是 4龄的 1 4 3倍 ,6龄是 4龄的 1 72倍。因此 ,药物防治的合理时期应掌握在 4龄以前较适宜。

摘要: 通过接种马尾松毛虫Dendrolimuspunctatus和人工剪叶 ,分析比较了不同受害方式对马尾松针叶内化学物质的影响。结果表明 ,害虫取食松针诱导的次生代谢物质 (单宁、酚类物质 )比人工剪叶处理略有增加 ,而营养物质———可溶性糖变化不大。对马尾松进行害虫取食为害、人工剪叶受害、未受害三种处理后 ,连续 3年跟踪测定了松针叶内化学物质含量的变化。结果发现 ,无论是害虫取食为害 ,还是人工剪叶受害 ,针叶内次生代谢物质含量都减少 ,可溶性糖含量降低 ,直至一年后才恢复到原有的水平 ;蛋白质变化的趋势则始终是受害处理的含量比未受害处理的含量高 ,表明马尾松受害后诱导的化学物质变化具有滞后特性。

摘要: 用马尾松老叶、新叶,湿地松老叶、新叶,当年生马尾松新叶、湿地松新叶和当年生以20%和40%β-蒎烯处理过的马尾松新叶作食料饲养马尾松毛虫。结果表明:马尾松毛虫幼虫在第1代发生期取食马尾松老叶、马尾松新叶、湿地松老叶和湿地松新叶等4种不同质量的食料后,因其食料中10种必需氨基酸含量和挥发性物质β-蒎烯含量的不同,导致幼虫的存活率差异显著。其中,取食马尾松老叶的幼虫成活率最高(44%),依次为马尾松新叶(32.7%)、湿地松老叶(4%),而取食湿地松新叶的幼虫全部死亡。通过马尾松针叶增加外援β-蒎烯喂养马尾松毛虫实验,表明增加了外源β-蒎烯的松针饲养的马尾松毛虫幼虫与用同样松针未增加外源β-蒎烯饲养的幼虫相比,死亡率明显提高;松树中β-蒎烯含量的增加与幼虫成活率呈显著负相关。由此,我们阐明了马尾松与湿地松对马尾松毛虫的抗虫机制。

摘要: 目前,淹没式释放是赤眼蜂田间应用的主要方式,在这种释放方式下成虫羽化后在田间的存活时间是影响其防治效果的一个重要因素。本研究以松毛虫赤眼蜂雌成虫为材料,将赤眼蜂引入固定在桃树上的透气的塑料管中,研究了田间不同地面植被(紫花苜蓿和自然生杂草)和不同试验日期(5月31日、6月5日、7月17日、7月24日、8月24日和8月30日)温度、湿度、食物和叶片等因子对成虫存活时间的影响。结果表明:不同地面植被和不同试验日期松毛虫赤眼蜂成虫的存活时间差异显著,成虫的存活时间紫花苜蓿区明显长于自然生杂草区;5月31日和6月5日试验日期的成虫存活时间最长,7月17日和7月24日试验日期成虫的存活时间最短。成虫的存活时间与温度和湿度都呈显著负相关,但温度对成虫存活时间的影响更为显著。松毛虫赤眼蜂羽化后补充营养可以显著延长成虫的存活时间;食物充足的条件下,桃叶的存在使成虫的存活时间明显延长。结论认为,在田间环境下温度和食物是影响赤眼蜂成虫存活时间的主要因子。

摘要: 在16℃、20℃、24℃、28℃和32℃恒温下,观察了温度对感染沃尔巴克氏体的松毛虫赤眼蜂发育、存活和繁殖的影响,组建了相应温度下的实验种群生命表。结果表明,在实验温度范围内,感染沃尔巴克氏体的松毛虫赤眼蜂的发育历期随着温度的升高而逐渐缩短,5个温度下感染沃尔巴克氏体的松毛虫赤眼蜂世代的发育历期分别为23·2、17·8、13·2、11·1和7·8天,世代的发育起点温度和有效积温分别为7·40℃和212·69日·度,内禀增长率(rm)和净生殖力(R0)分别介于0·24480·4584和28·0084·03之间。结果提示温度24℃28℃为繁殖感染沃尔巴克氏体的松毛虫赤眼蜂的理想温度条件。