摘要: 皮质酮是鸟类重要的糖皮质激素，在其适应环境变化及压力应激反应中起重要的调节作用。非应激状态时，鸟类血浆皮质酮浓度处于基线水平，当鸟类面对应激刺激时，血浆皮质酮浓度迅速升高，应激水平的皮质酮对鸟类个体生存至关重要。然而，目前繁殖季鸟类血浆应激水平的皮质酮浓度变化及其与繁殖投入关系的研究结果存在种间差异，仍需在不同的物种中进行实验研究。本研究分析了繁殖季杂色山雀（Sittiparus varius）血浆应激水平的皮质酮浓度在繁殖阶段的变化，及育雏期亲鸟血浆应激水平的皮质酮浓度与繁殖参数和亲鸟育雏投入的关系。结果显示，与求偶期相比，育雏期杂色山雀亲鸟血浆应激水平的皮质酮浓度极显著升高（P <0.001），雌性与雄性亲鸟之间无显著性差异（P> 0.05）；雌性与雄性亲鸟血浆应激水平的皮质酮浓度与繁殖参数、亲鸟递食投入、巢防卫行为均无显著相关性（P> 0.05）。

摘要: 氧化应激是指活性氧等氧化剂的产生大于抗氧化防御系统清除能力时的不平衡状态,是个体应对内外环境刺激的适应性生理机制,是衡量个体身体状况的综合性生理指标。为探究氧化应激对鸟类繁殖的预测作用,本研究测量了育雏前期(雏鸟68日龄)杂色山雀(Sittiparus varius)亲鸟血浆氧化应激分子活性氧和超氧化物歧化酶含量,通过巢箱监测获得了杂色山雀的繁殖参数,采用偏最小二乘回归法分析杂色山雀氧化应激对其雏鸟出飞率和繁殖成功率的预测作用。结果显示,雌性杂色山雀亲鸟血浆活性氧浓度与雏鸟出飞率(n=13,P <0.05)、繁殖成功率(n=13,P <0.01)均呈显著负相关关系,即血浆活性氧水平越低的雌性杂色山雀,其繁殖巢雏鸟出飞率和繁殖成功率越高;雌性杂色山雀亲鸟血浆超氧化物歧化酶浓度与雏鸟出飞率(n=13,P>0.05)、繁殖成功率(n=13,P> 0.05)无显著相关关系。本研究中这两项血浆氧化应激标记物与杂色山雀雄性亲鸟繁殖成效间均无显著的相关关系。该结果表明,杂色山雀雌性亲鸟活性氧水平对其繁殖成效具有显著的预测作用。

摘要: 动物行为是个体与社群适应内外环境变化(刺激)所作出的动态反应。动物的行为特征对其适合度以及进化有着重要意义,但关于鸟类行为特征对扩散以及分布的研究还较少,本文以杂色山雀(Sittiparus varius)和大山雀(Parus cinereus)这两种生活史策略相似、分布范围差异显著的雀形目鸟类为例,采用经典新环境测试法对两物种探索性、活跃性、冒险性三种行为进行比较。Mann-Whitney U-test结果显示,大山雀的探索性(Z=﹣2.582,P <0.01)、活跃性(Z=﹣5.148,P <0.001)、冒险性(Z=﹣2.046,P <0.05)得分均显著高于杂色山雀,证明广域分布的大山雀探索性、活跃性及冒险性明显强于狭域分布的杂色山雀。我们由此猜想鸟类行为特征可能会与种群的分布范围相关;通过对鸟类行为特征的探究或许可以间接预测种群未来的发展方向,为种群的保护提供指导。

摘要: 盗食现象在贮食动物中非常普遍,种内竞争者或种间竞争者的盗食是贮藏食物丢失的主要原因之一,同时也是贮食动物贮食行为不断进化的重要选择压力,开展反盗食贮食策略的研究有助于阐释贮食行为进化的原因和对贮食鸟类的保护。杂色山雀(Parus varius)秋季有明显的贮食行为,贮食方式为分散贮食。通过人为投食的方法,以投食点为中心,根据贮食点距投食点距离远近设定了被盗高风险区、被盗中风险区和被盗低风险区,研究杂色山雀个体在无潜在盗食者和有潜在盗食者的情况下,在上述3个风险区贮食比例的变化,探讨杂色山雀个体基于自身以及周围环境条件,在权衡取食及贮藏过程中时间及能量的花费和收益后,其反盗食贮食策略的选择。40只杂色山雀个体贮食策略的统计结果表明,不论潜在盗食者出现与否,杂色山雀个体贮食的总体趋势大致相同,即主要将食物贮藏在中风险区,而高风险区和低风险区贮食比例较低;比较种间和种内潜在盗食者出现的情况下与无潜在盗食者时,杂色山雀个体在各贮食风险区的贮食策略:种间及种内潜在盗食者的出现,都会引起被盗高风险区贮食比例降低(种间潜在盗食者:F=3.174,P<0.05;种内潜在盗食者:F=90.475,P<0.05),低风险区贮食比例上升(种间潜在盗食者:F=220.440,P<0.05;种内潜在盗食者:F=15.651,P<0.05);但种间潜在盗食者出现时,杂色山雀个体在被盗中风险区的贮食比例降低(F=143.749,P<0.05),而种内潜在盗食者出现时,杂色山雀个体在被盗中风险区贮食比例不变(F=0.776,P>0.05),即杂色山雀个体对种间潜在盗食者的出现更加敏感,防范盗食的投入更大。此外,分别比较无潜在盗食者、有种间潜在盗食者和有种内潜在盗食者存在的情况下,雌雄杂色山雀个体在各贮食风险区的反盗食贮食策略,发现其结果也明显不同。无潜在盗食者和种内潜在盗食者出现时,雄性杂色山雀为预防灾难性盗食发生而付出的努力较雌性个体高(无潜在盗食者:高风险区t=4.962,df=16.546,P<0.05;中风险区t=﹣0.890,df=29.255,P>0.05;低风险区t=﹣2.166,df=30,P<0.05。有种内潜在盗食者:高风险区t=﹣0.152,df=29,P>0.05;中风险区t=2.352,df=19.568,P<0.05;低风险区t=﹣2.287,df=19.563,P<0.05);种间潜在盗食者出现时,雌雄杂色山雀反盗食贮食策略趋于一致(高风险区t=1.361,df=29,P>0.05;中风险区t=﹣0.194,df=21.529,P>0.05;低风险区t=﹣1.599,df=29,P>0.05)。

摘要: 食物是动物能量和营养的来源,而可利用的食物资源是赖以生存的基础。研究鸟类不同时期的食物选择和利用对于了解该物种取食行为的可塑性和生态适应性将具有重要意义。本文于2012年4月至2013年10月,通过取食行为观察、育雏分析和投食实验来研究杂色山雀(Parus varius)繁殖期与非繁殖的食物组成及利用的差别。整个研究中观察距离一般在0.55.0 m之间,同时辅助于一些食物残骸进行鉴定,动物性食物鉴定到目。研究结果表明,杂色山雀繁殖期与非繁殖期取食的食物存在显著差别。(1)繁殖期完全取食动物性食物,成鸟取食和育雏的食物存在较大的区别,成鸟取食的食物主要为鳞翅目(42.31%)、蜘蛛目(27.56%)、鞘翅目、双翅目以及少量的直翅目、半翅目和膜翅目动物;育雏的食物主要为鳞翅目幼虫(67.86%),其次为蜘蛛(11.83%)、鳞翅目成虫、膜翅目幼虫、鞘翅目幼虫和少量直翅目昆虫;(2)非繁殖期自然状态下主要取食植物性食物,兼食少量昆虫,杂色山雀对于浆果(22.12%)的利用率要高于植物种子(21.17%);(3)非繁殖期对于人为提供的16种潜在食物资源的取食选择也证明杂色山雀对浆果类食物具有较明显的偏爱。杂色山雀不同时期的食物组成存在一定的差异性,而这种食性的可塑性很大程度取决于食物供给和能量需求的季节性变化。