摘要: 为了正确地评价不同桑树品种上朱砂叶螨为害差异,本文通过使用Jackknife方法(刀切法),采用合适的生殖力生命表构建方法,对朱砂叶螨实验种群在不同的4个桑树品种上生殖力表的内禀增长率进行了统计推断。结果表明,温度为28±1℃、相对湿度75%±10%、光周期16L∶8D的条件下,西农6071(山桑MorusbombycisKoidz.,2x)、和田白桑(白桑M.albaLinne,3x)、新一之濑(白桑M.albaLinne,2x)和大石(广东桑M.atropurpureaRoxb.,3x)4个桑树品种上朱砂叶螨rm值大小依次为0.41894(0.410430.42746)、0.37065(0.366040.37526)、0.36171(0.357780.36563)和0.35253(0.347570.35748)。通过对“伪值”样本同秩的成对t检验比较,这4个桑树品种对朱砂叶螨内禀增长率的影响有显著差异。结果说明朱砂叶螨对4种桑树的易感性,以西农6071、和田白桑、新一之濑、大石顺序渐弱。

摘要: 比较了朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus (Boiduval) 敏感品系 (S)、阿维菌素抗性品系 (AR) 和甲氰菊酯抗性品系(FR) 在不同温度下的发育和繁殖情况, 用王_兰_丁模型拟合了各品系发育速率与温度的关系。结果表明, 在36℃下, S品系和FR品系卵均不能孵化, 而AR品系却能完成世代发育。15℃下, AR和FR品系的世代历期分别比S品系延长8 0和6 2天, 产卵前期均比S品系缩短约2 0天。在2028℃下, S品系繁殖力大于抗性品系; 在34℃下, AR品系的产卵量显著大于S和FR品系。S、FR和AR品系发育临界高温分别为36 0℃、36 1℃和42 4℃。结果提示AR品系对高温的适应能力较S和FR品系明显增强。

摘要: 应用Wolbachia的wsp基因特异引物 ,通过PCR扩增法对我国朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus7个地理种群进行了检测。在采自黑龙江佳木斯、安徽安庆、江苏镇江和浙江慈溪的 4个地理种群中扩增出了 5 96bp左右的Wolbachia的wsp基因片段 ,而在河北威县、山东滨州和湖北赤壁 3个地理种群中未发现这个Wolbachia特征基因片段 ,表明Wolbachia在我国朱砂叶螨中的侵染较为普遍。通过对我国朱砂叶螨体内感染的Wolbachia的wsp基因序列进行系统发育分析 ,得出它们全部与B大组的Ori组的Wolbachia株十分相近或完全相同 ,提示它们可能是相近或相同的株

摘要: 采用RT-PCR及RACE技术克隆朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的热激蛋白90(HSP90)基因,并进行序列分析,得到一条长2595bp的cDNA序列,该序列开放阅读框(open reading frame,ORF)为2169bp,编码722个氨基酸,分子量约为83.45kDa,理论等电点为4.81,3′非编码区(untranslated region,UTR)为249bp,5′UTR为177bp。通过Antheprot分析发现5个HSP90家族的签名序列及胞质HSP90特征序列MEEVD。同源性分析表明,朱砂叶螨HSP90编码区核苷酸序列和其他已知的HSP90,尤其是节肢动物昆虫的HSP90,具有很高的相似性。将鉴定正确的原核重组表达质粒pET43a-TcHSP90,转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(origami)进行原核表达,应用SDS-PAGE和Western blotting技术分离并检测融合蛋白,结果表明构建的原核表达质粒可以在宿主菌中稳定、正确表达。朱砂叶螨TcHSP90基因的克隆、原核表达,为进一步研究HSP90的性质和功能的研究提供有用的实验材料。

摘要: 为了研究朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)热激蛋白HSP70的表达与其适应高温和低温胁迫的关系,我们利用物种的同源性及RACE技术,获得朱砂叶螨热激蛋白HSP70基因1个,命名为TCHSP70-4(GenBank登录号为EU977182)。该基因全长2182bp,包含1959bp的开放阅读框,编码653个氨基酸,理论分子量为70.9kDa,等电点为5.4,含有HSP70家族高度保守的基序。运用real-time PCR分析冷激(4℃)和热激(40℃)1h后TCHSP70-4在朱砂叶螨体内的表达量。结果显示冷激后TCHSP70-4表达量明显下降,而热激后TCHSP70-4表达量却明显上升。这些结果一方面表明该基因属于诱导型HSP70基因,另一方面揭示了朱砂叶螨分别受到冷和热胁迫后体内TCHSP70-4的表达及所起的保护作用是不同的。