摘要: 木瓜秀粉蚧Paracoccus marginatus Williams and Granara de Willink是农作物和观赏植物的重要害虫,原产于墨西哥和中美洲,自1955年首次发现于墨西哥以来,已传播扩散至34个国家和地区。我国以前仅记录于台湾,本文从云南西双版纳佛肚树上采得,为该虫在大陆的首次发现。文中对其鉴别特征、寄主植物、地理分布、生物学和经济重要性进行了介绍。

摘要: 为筛选对入侵害虫木瓜秀粉蚧毒力较好的农药及复配增效配比,为该虫的化学药剂防治提供理论依据,本文采用叶面喷雾法测定了11种农药对木瓜秀粉蚧2龄若虫的室内毒力,挑选毒力较好的两种药剂进行复配,筛选增效配比,并进行田间药效试验。结果表明,11种农药对木瓜秀粉蚧的毒力大小依次为:螺螨酯>哒螨灵>噻虫胺>联苯菊酯>矿物油>高效氯氰菊酯>炔螨特>啶虫脒>吡虫啉>噻螨酮>四螨嗪。哒螨灵与螺螨酯(60∶40)复配共毒系数最大,为182.47。田间药效试验发现,混配药剂防效均高于单剂且达到差异显著。

摘要: 【目的】探究木瓜秀粉蚧Paracoccus marginatus气味结合蛋白(odorant binding protein, OBP)基因的分子特性和生物学功能，为研究OBP在木瓜秀粉蚧嗅觉感知中的功能奠定基础。【方法】利用嗅觉行为测定仪检测木瓜秀粉蚧1龄若虫对3种植物源挥发性化合物(癸醛、十五烷和异硫氰酸苄酯)的选择率；利用RT-PCR扩增木瓜秀粉蚧9个PmOBP基因的全长cDNA序列并进行生物信息学分析；利用AutoDock4.2.6进行异硫氰酸苄酯与PmOBP18的分子对接模拟；采用qPCR检测9个PmOBP基因在木瓜秀粉蚧不同发育阶段(卵、若虫、雌成虫和雄成虫)的表达量；体外浸泡dsRNA利用RNAi沉默木瓜秀粉蚧1龄若虫的PmOBP18和PmOBP5-3后，利用qPCR检测木瓜秀粉蚧若虫中PmOBP18和PmOBP5-3的表达量，利用嗅觉行为测定仪检测木瓜秀粉蚧对10μg/μL异硫氰酸苄酯的选择率变化。【结果】木瓜秀粉蚧1龄若虫对10μg/μL异硫氰酸苄酯的选择率(65.78%)与对照比差异显著；获得木瓜秀粉蚧9个PmOBP基因(PmOBP3-1,PmOBP5-1,PmOBP5-2,PmOBP5-3,PmOBP5-4,PmOBP10,PmOBP18,PmOBP19-1和PmOBP19-2)的全长cDNA序列(GenBank登录号分别为OR211686, OR211687和OR221183-OR221189),PmOBP具有热稳定性蛋白特征，主要定位于细胞外，其二级和三级结构主要由α螺旋和无规卷曲组成。序列比对分析显示PmOBP具有昆虫OBP典型的半胱氨酸模式识别序列。系统发育分析表明，所有9个PmOBP均属于经典OBP家族。分子对接模拟结果表明Tyr99, Arg135和Ile138是介导PmOBP18与异硫氰酸苄酯相互作用的关键氨基酸残基。qPCR结果显示PmOBP基因在木瓜秀粉蚧若虫和雄成虫中的表达量差异显著。RNAi成功抑制了PmOBP18和PmOBP5-3的表达后，木瓜秀粉蚧对异硫氰酸苄酯的趋性显著减弱。【结论】本研究揭示了PmOBP与异硫氰酸苄酯的结合能力，发现抑制PmOBP18和PmOBP5-3的表达可改变木瓜秀粉蚧的嗅觉行为选择。这些结果为研究OBP在木瓜秀粉蚧嗅觉识别中的作用提供了理论基础，并有助于开发基于嗅觉感知的新型防治方法。

摘要: 【目的】应用微滴式数字PCR（droplet digital PCR,ddPCR）技术，建立大洋臀纹粉蚧Planococcus minor、南洋臀纹粉蚧Pl.lilacinus和木瓜秀粉蚧Paracoccus marginatus 3种高频截获检疫性粉蚧多重精准检测方法。【方法】以口岸截获和国内采集的常见粉蚧大洋臀纹粉蚧、南洋臀纹粉蚧、木瓜秀粉蚧、新菠萝灰粉蚧Dysmicoccus neobrevipes、杰克贝尔氏粉蚧Pseudococcus jackbeardsleyi、木槿曼粉蚧Maconellicoccus hirsutus、康氏粉蚧Ps.comstocki和桔臀纹粉蚧Pl.citri为参试材料，选择COⅠ基因序列为靶标，使用GenBank数据库、 MEGA11和Beacon Designer 8等进行同源性比对和特异性引物与探针设计；在构建的大洋臀纹粉蚧、南洋臀纹粉蚧和木瓜秀粉蚧3种粉蚧单重ddPCR检测体系的基础上，通过筛选最佳引物和探针浓度优化反应体系，建立可同时快速、绝对定量检测大洋臀纹粉蚧、南洋臀纹粉蚧和木瓜秀粉蚧基因组拷贝数的多重ddPCR检测方法，并与TaqMan qPCR方法进行比较，测定该方法的灵敏度、定量限及准确性。【结果】构建的多重ddPCR检测体系内各组引物和探针对目标粉蚧基因组均能扩增，未出现交叉反应，DNA最低检测浓度与TaqMan qPCR中的一致。这一多重ddPCR体系对大洋臀纹粉蚧基因组的绝对定量检测低限为0.44拷贝/μL,对南洋臀纹粉蚧基因组的绝对定量检测低限为0.43拷贝/μL,对木瓜秀粉蚧基因组的绝对定量检测低限为0.44拷贝/μL。在定量检测范围内这一多重ddPCR体系定量检测的线性决定系数R²均大于0.99,且重复性和线性相关性较好。【结论】本研究建立的多重ddPCR检测方法可实现对3种高频截获检疫性粉蚧大洋臀纹粉蚧、南洋臀纹粉蚧和木瓜秀粉蚧快速、精准鉴定，为口岸外来有害生物防控和保护我国生态安全提供技术服务和支持。