检索结果(检索关键词为:昆虫;结果共1239条)
  • 罗远,倪逸声,张宗炳
    昆虫学报 1985年第3期 DOI:10.16380/j.kcxb.1985.03.001
    关键词: 昆虫神经毒素,酪胺,美洲(虫非)蠊,酩氨酸脱羧酶,环腺苷酸
    摘要: 本文选择美洲(虫非)蠊Periplaneta americana作为材料,采用放射性同位素标记及放射自显影技术,观察DDT中毒(虫非)蠊体内L-酪氨酸脱羧酶的变化,结果表明,DDT具有诱导酪氨酸脱羧酶活性的作用。用加入放线菌素-D及环己亚胺的方法,证明诱导控制在转录水平。还发现,这一诱导作用伴随着血淋巴中cAMP量的增加。根据DDT的诱导效应只在活体内发生,离体情况下不发生这种情况,以及连续的电刺激也可诱导毒素产生等现象,作者等提出DDT的物理诱导假说。

  • 丁翠,蔡秀玉
    昆虫学报 1985年第1期 DOI:10.16380/j.kcxb.1985.01.005
    关键词: 苹毛丽金龟,昆虫痘病毒
    摘要: 使用显微镜技术对苹毛丽金龟(Proagopertha lucidula Falderman)幼虫痘病毒进行研究。寄主受感染的部位是脂肪体细胞和血细胞的细胞质。病毒包涵体有三种形状:纺锤体、球状体、椭球体,大小分别为3.69x 6.30μ,8.10μ,7.78×9.84μ。前者中无病毒粒子存在,后二者含病毒粒子。在被感染的脂肪体细胞内,病毒粒子成熟一般需要经过六个阶段:1)在病毒基质周缘形成部分弧形囊膜;2)囊膜完全形成;3)在囊膜内产生内核物质;4)内核物质分化;5)内核外膜出现;6)单个侧体产生,病毒粒子由圆形被压抑成长圆形,最后被包埋进入球状体或椭球体的蛋白质晶格内。在包涵体内的成熟病毒粒子的大小为250 ×500 nm,由下列几部分组成: 1)电子高度致密的内核;2)内核中的绳索物质,直径为20nm,叠成4-5折,按病毒粒子的长轴方向排列;3)内核的外膜,分为三层;4)单侧体,位于内核的凹窝处;5)囊膜和囊膜外面的球状亚单位,其直径为12nm。这些球状亚单位使病毒粒子似桑葚外形。

  • 李茜童; 陈红; 王兴铎; 钱秀娟
    昆虫学报 1952年第1期 DOI:
    关键词: 卡森斯氏线虫,伯氏致病杆菌,胰岛素,昆虫病原线虫,共生细菌,生长发育,寿命,运动,吞咽
    摘要: [目的]为探讨胰岛素对昆虫病原线虫卡森斯氏线虫0657L Steinernema kraussei生长发育及其共生细菌的影响。[方法]吸取1.5 mL 3 000头/mL的卡森斯氏线虫0657L悬浮液侵染大蜡螟Galleria mellonella 3龄幼虫,25℃培养24 h后分离卡森斯氏线虫0657L的共生细菌伯氏致病杆菌0657L Xenorhabdus bovenii;分别用1:500胰岛素和1:5 000胰岛素处理伯氏致病杆菌0657L后饲喂卡森斯氏线虫0657L,借助体视显微镜观测伯氏致病杆菌0657L在胰岛素处理16 d时的菌落直径并计算生长速率,计算卡森斯氏线虫0657L寿命、存活率、30 s内头部摆动次数和30 s内吞咽次数,评价其平均寿命、运动能力及吞咽能力。[结果]与对照相比,1:500胰岛素和1:5 000胰岛素处理组伯氏致病杆菌0657L的菌落直径在对数生长期可分别增大77.2%和54.0%,生长速率可由68.0μm/d分别提高至120.4和104.7μm/d;卡森斯氏线虫0657L寿命分别延长27.3%和45.5%;卡森斯氏线虫0657L3龄幼虫30 s内头部摆动次数分别提高56.3%和74.7%,3和4龄幼虫及成虫30 s内吞咽次数分别提高50.9%和65.5%,26.8%和35.2%及23.7%和21.1%。[结论]胰岛素可以显著促进卡森斯氏线虫0657L共生细菌伯氏致病杆菌0657L单菌落的生长和提高其生长速率,能够通过伯氏致病杆菌0657L间接延长卡森斯氏线虫0657L的寿命,提高昆虫病原线虫的运动和吞咽能力。本研究结果可以为延长昆虫病原线虫商品货架期提供科学依据,为昆虫病原线虫的高效生物防治提供理论基础。

  • 栾军波; 王四宝
    昆虫学报 2023年66卷第10期 DOI:10.16380/j.kcxb.2023.10.001
    关键词: 昆虫共生微生物,细胞内共生菌,专性共生菌,兼性共生菌,肠道微生物,遗传改造
    摘要: 昆虫共生微生物是指与昆虫宿主建立持久互作关系的微生物,这些微生物分布于昆虫的体表、肠道、血腔或者细胞内,参与调节宿主昆虫的多种生理功能。昆虫-共生微生物互作研究涉及多个学科领域的交叉。深入研究昆虫共生微生物的功能及其与宿主的互作关系不仅有助于阐明重要的生命科学机理,还将为害虫治理和虫传病害的防控以及益虫的有效利用提供新的思路和方法。近年来,我国学者在昆虫微生物组研究领域取得显著进展,在多个研究方向取得重要成果。本文概述了国内外昆虫共生微生物研究的最新进展,介绍了本专辑论文的主要研究内容,并提出了值得关注的3个研究方向:(1)昆虫细胞内共生微生物的功能;(2)昆虫调控共生微生物丰度和传播的机制;(3)昆虫共生微生物的遗传改造和应用。

  • 马振刚; 何雨泊; 马强; 王静琳; 周泽扬
    昆虫学报 2023年66卷第9期 DOI:10.16380/j.kcxb.2023.09.011
    关键词: 昆虫,脂肪体,模式昆虫,人类疾病,肥胖,癌症
    摘要: 昆虫脂肪体大量分布在昆虫的体内,其是一个动态疏松的组织,包括外周脂肪体和围脏脂肪体两种类型。昆虫脂肪体的结构与功能是息息相关的,其结构会随着昆虫不同生命阶段的变化而变化,其功能也随之发生改变。昆虫脂肪体最基本的功能是作为昆虫生命代谢的核心组织进行物质的合成与储存。此外,脂肪体还有许多重要的功能,是多种激素作用的靶器官,与昆虫的先天免疫、寿命和生长发育等都有关。因此,研究昆虫脂肪体对于解析昆虫重要生命现象是十分重要的。近年来已经有大量研究将昆虫脂肪体作为人类疾病和药物开发等方面的研究模型,将其应用于人类免疫学、人类疾病发病机制探究、新型药物研发等诸多领域。本文对昆虫脂肪体的形态结构、形成与变态、生物学功能及在人类疾病模型研究中的应用与展望进行了综述,以系统地加深对昆虫脂肪体结构与功能的理解与认识。昆虫脂肪体将在人类主要疾病模型的构建、疾病发病机理的探究等方面具有较大的应用潜力。