摘要: 穴居性动物的洞穴对其生存有着重要的影响。为了解喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)利用洞穴的特征及其生态意义,于2017年5月至10月以及2018年4月至5月在四川省阿坝州若尔盖县班佑乡多玛村对30对喜马拉雅旱獭繁殖对所利用的洞穴进行了定量研究。按照当年被频繁利用的洞穴(夜宿洞与繁殖洞)与临时利用的洞穴1∶2的比例取样,共测量了90个洞穴的7个物理特征参数,比较了不同类型洞穴的物理特征差异。结果表明:(1)当地喜马拉雅旱獭利用洞穴外径的长轴和短轴分别为59.3±21.9(16～100) cm和45.8±20.5(18～100) cm,内径的内横径和内竖径分别为24.4±4.0 (16～39) cm和19.7±3.5(15～39) cm;(2)洞道首段长为127.3±43.3(60～240) cm;(3)洞道首段倾斜角度为45.7°±9.5°(20°～72°);(4)洞口朝向角度为195.8°±96.2°(3°～356°)。除了夜宿洞与繁殖洞临时洞的内竖径有显著性差异,其它不同洞穴类型之间的物理特征基本一致。喜马拉雅旱獭利用洞穴物理特征参数表明其洞穴具有躲避天敌、抵御不良天气、良好的排水性能以及维持洞穴小气候稳定的功能。大部分洞穴之间的物理特征基本一致,结合行为观察,说明喜马拉雅旱獭存在年际间的换洞行为。

摘要: 本研究利用11个微卫星标记对采自青海省东部地区的13个喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)种群149个个体进行基因分型,并运用种群遗传学方法对其遗传多样性和遗传结构进行分析。结果显示,11个微卫星标记位点共计检测到97个等位基因,各种群的平均观测杂合度和期望杂合度范围分别为0.58～0.82和0.60～0.79,种群遗传多样性水平相对较高;遗传结构分析表明,青海省东部地区的喜马拉雅旱獭种群具有显著的遗传结构,13个地理种群形成了3个遗传聚类群,且3个遗传聚类群与湟水河和黄河上游干流所划分的地理单元完全一致,因此我们认为湟水河和黄河上游干流是阻碍该地区喜马拉雅旱獭种群进行迁移扩散和基因交流的天然屏障。同时,STRUCTURE分析结果还显示3个遗传聚类群间仍有明显的基因流,AMOVA分析也显示3个聚类群间变异百分比为6.60%,仅略高于聚类群内种群间的变异(4.51%),而远低于种群内变异水平(88.90%),表明3个聚类群间的分化程度并不是很深。这说明喜马拉雅旱獭可能通过桥梁或在枯水期等穿越河流进行基因交流。以上结果为该地区的旱獭种群监控和鼠疫防控提供科学的理论基础。

摘要: 本文报道了饲养于海拔3300米地区,室温5—20℃未冬眠的24只喜马拉雅旱獭(幼年、成年与老年)肾上腺的某些生理参数、肾上腺内胆固醇含量、血浆中皮质醇与醛固酮水平、肾上腺皮质球状带、束状带、网状带超微结构特点,以及应用立体计量分析方法,对3个年龄组的球状带细胞线粒体、脂滴与高尔基复合体的体积密度进行了比较分析。结果表明:老年组与幼年组和成年组相比,上述各项指标数值均下降,且有显著性差异;其皮质激素合成方式则以经滑面内质网或溶酶体的酯酶作用为主,且功能有所减退,其网状带结构呈现衰老、变性征象。

摘要: 本文报道饲养于海拔3300米地区室内(室温5-20℃)非冬眠的幼年、成年与老年喜马拉雅旱獭大脑的某些生理参数、血液气体分析、大脑皮质神经元数量与锥体细胞树突棘棘器的数量变化以及大脑皮质超微结构特点。结果表明:成年组与幼年组相比,脑重占体重百分比有所下降,血红蛋白浓度、红细胞压积和氧利用率有所升高,锥体细胞数量增加9.7％(P>0.05),锥体细胞树突棘的棘器数目增加22.4％(P<0.05);老年组与成年组相比,脑重占体重百分比进一步下降,血红蛋白浓度、红细胞压积进一步升高,氧利用率明显下降(P<0.01),锥体细胞数减少29.8％(P<0.01),锥体细胞树突棘的棘器数目减少33.8％(P<0.01),锥体细胞浆中的粗面内质网、游离核糖体及突触前膜中的突触小泡数量也明显减少,脂褐素含量升高。

摘要: 本文应用生理学与生化酶测定法以及透射电镜结合扫描电镜技术,观察了海拔3300米地区喜马拉雅旱獭心血管的某些生理。生化与超微结构的特点,并与缺氧敏感大鼠进行对比。结果表明,喜马拉雅旱獭的红细胞数、血红蛋白浓度、红细胞压积、颈动脉压、右心室压,心脏占体重百分比、右/左心室比值、肌酸激酶、乳酸脱氢酶等数值以及心肌细胞超微结构均正常。而由平原进入高原的缺氧敏感大鼠的相应生理参数与血清酶活力则明显升高,心肌细胞超微结构呈现缺氧损害,主要表现为细胞内外水肿,肌节分带模糊不清,肌丝稀疏断裂,肌浆网扩张,线粒体肿胀,糖原颗粒减少。证明在高原土生土长的喜马拉雅旱獭对高原低氧有较强的适应能力。