摘要: 利用制备的日本血吸虫虫卵抗原(SEA),免疫健康双峰驼Bactrian camel,分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体Ig G可变区(VHH)基因片段,将VHH片段与载体p MECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。经亲和筛选、phage-ELISA以及测序分析后,挑取阳性克隆,抽提质粒,电转入大肠杆菌WK6诱导表达纳米抗体。通过间接ELISA分析纳米抗体VHH-1的敏感性和特异性。结果显示,纳米抗体文库容量为2.3×108,测序分析显示,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性。经NI-NTA和AKTA纯化后获得高纯度纳米抗体。ELISA分析表明所获得的纳米抗体VHH-1具有较好的敏感性和特异性。为进一步开展纳米抗体在日本血吸虫诊治研究中的应用奠定一定基础。

摘要: 探讨根皮苷对日本血吸虫感染所致小鼠肝纤维化的保护作用。随机将未感染和感染日本血吸虫尾蚴昆明小鼠分成4组A^D,每组10只:未感染空白对照组（A）、模型组（B）、复方鳖甲软肝片阳性组（C）、根皮苷治疗(40 mg/（kg·d）)组（D）。感染后第42 d,B、C、D组均用吡喹酮驱虫治疗500 mg/（kg·d）,2日疗法,之后各组开始灌胃给药持续治疗60 d,A和B组生理盐水灌胃对照。实验结束处死小鼠,留取肝脏组织和血清,测定血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、透明质酸（HA）含量,计算肝体指数,测定肝组织中羟脯氨酸（HYP）含量。苏木素-伊红和Masson胶原纤维染色观察小鼠肝组织变性、虫卵肉芽肿与胶原沉积等病理改变。结果显示,与A组相比,B、C、D组小鼠肝脏有明显虫卵肉芽肿形成、胶原沉积与肝纤维化,伴有不同程度肝细胞炎性损伤坏死。血清中ALT、AST、HA和肝组织中HYP含量均明显升高（P<0.05或P<0.01）。与B组相比,根皮苷组ALT、AST、HA和HYP含量和肝体指数均明显降低（P<0.05或P<0.01）,肝组织坏死与胶原沉积明显减轻,虫卵肉芽肿面积减小。结果表明根皮苷具有抗血吸虫性肝纤维化的作用。

摘要: 为评价日本血吸虫感染者血清中特异性IgG4的诊断和疗效价值,本研究以SEA为抗原,胶体金-抗人IgG4单抗结合物为检测标记物,以金标免疫渗滤法(DIGFA)检测急性和慢性血吸虫病患者治疗前后血清中特异性IgG4抗体。结果显示,急性和慢性血吸虫病病人血清中IgG4阳性率分别为90.9%(30/33)和98.0%(98/100);检测非疫区健康者血清及其他寄生虫(包括肺吸虫、华支睾吸虫、囊虫等)感染者血清共235人份,未有阳性出现(特异性为100%);检测急性血吸虫病病人治疗后6个月和12个月血清,IgG4抗体的阴转率分别为52.0%(13/25)和87.5%(21/24),均明显高于IgG阴转率;检测血吸虫病病人治后6个月血清,慢性病人与急性病人IgG4抗体阴转率无差异。结果表明DIGFA法检测病人血清特异性IgG4诊断血吸虫病敏感性高,与IgG相比有更高的特异性,具有一定的疗效考核价值。

摘要: 应用单固定法制样，在透射电镜下观察日本血吸虫成熟期尾蚴神经系统中枢神经节，神经元及突触的超微结构。结果揭示中枢神经节在体部腺管区。整个外形像蝴蝶结状，并向体前、后、侧延伸背神经干、腹神经干及侧神经干各１对，共６对与来自外周神经干联网。神经元与神经纤维网布局出现交错分布和神经元围绕着神经纤维网两种形式。文中对神经元和突触的形态结构作了描述。根据有关资料及本文对肝片吸虫、曼氏血吸虫及日本血吸虫尾蚴的神经分泌小体及突触结构进行了比较并初步格式化和分型，日本血吸虫尾蚴突触有４型。讨论中提出强化血吸虫尾蚴神经系统超微结构的研究，加深尾蚴感染的机制的理解，研究抗神经性及阻断信息传递的途径，为开辟防制血吸虫病新方法提供科学依据。

摘要: 应用透射电镜和扫描电镜观察了日本血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｊａｐｏｎｉｃｕｍ）未成熟虫卵卵壳的超微结构。初产期和胚胎期虫卵卵壳形态结构相似，均有形态多样的微管道贯通卵壳内外，管道内含一些分泌颗粒，管壁由单位膜构成；致密的微棘沿卵壳均匀分布，微棘纵切呈长三角形，横切呈星形，中央有小空腔；卵壳由电子密度低且较厚的外层和电子密度高且较薄的内层构成；卵壳表面有丰富的网样纤维基质。推测卵壳的微管道、微棘和网样纤维基质的形成时期是同步的，皆在雌虫卵模内形成。本文讨论了微管道的结构、功能与意义。