检索结果(检索关键词为:日本血吸虫;结果共56条)
  • 朱建国,林矫矫,杨冠珍,倪振亚,陈兆国,吴祥甫,周元聪,蔡幼民
    动物学报 2002年第02期 DOI:
    关键词: 日本血吸虫,抱雌沟蛋白,肌动蛋白,基因,性别间的表达差异性
    摘要: 研究了所克隆的日本血吸虫两个基因的性别间的表达差异性。分别将所克隆到的编码日本血吸虫抱雌沟蛋白的cDNA (SjGCP1)和肌动蛋白的cDNA (SjAct)制成DNA探针 ,利用Southernblotting ,Northernblotting和斑点印迹法对其相应基因性别间的表达差异性进行了研究。结果显示 ,日本血吸虫抱雌沟蛋白的基因在雄虫中转录而雌虫中不转录 ,血吸虫肌动蛋白基因在雄虫中转录量高于雌虫 ,表现出转录量的差异。证明这两个基因转录具有性别间的表达差异性。

  • 程国锋,冯新港,林矫矫,石耀军,陆柯,周元聪,蔡幼民
    动物学报 2005年第1期 DOI:
    关键词: 日本血吸虫,双向电泳,虫卵,童虫,成虫,性别差异,膜蛋白,2DPAGEdatabas
    摘要:

  • 周述龙,蒋明森,李瑛,杨孟祥,陈喜珪,陈保平
    动物学报 1995年第1期 DOI:
    关键词: 日本血吸虫,尾蚴,超微结构,发育,头腺,前/后钻腺
    摘要: 在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果:胚球期(S2)主要出现体细胞分裂与分化,首次证明分泌细胞及其小体在S2出现,雏体期(S3)见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期(S4)钻腺分泌小体基质分A/B为主两型,分别演变为成熟期(S5)的后/前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在S4出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体,显眼透明球消失成为致密同质性小体,已为大家共识。而在后钻腺体分泌小体由于基质的深浅、电子结集物的有无及单一透明区的变幻,从腺体排至腺管的远端,这些分泌小体持续发生变化,并非停留在同质性基础上,这个现象未为前人所揭示。

  • 陈静卿,华先欣,蒋明森
    动物学报 1994年第3期 DOI:
    关键词: 日本血吸虫童虫,中性粒细胞,抗体、补体、体被
    摘要: 用光镜及电镜观察小鼠中性粒细胞及中性粒细胞依赖抗体及补体对体外培养的日本血吸虫童虫 的作用。结果表明:单纯中性粒细胞很少粘附到童虫表面,仅个别十分疏松地粘附在童虫表面,被粘附 的童虫结构正常。提示:单纯中性粒细胞对童虫无明显作用,在抗体及补体协同下,中性粒细胞成群且 紧密地粘附在童虫体表,在细胞集聚的周围,虫体体被出现隧道样及火山口样变化,紧贴童虫的中性 粒细胞伸出伪足,虫体体棘紊乱,皮层变平,体被剥脱,虫体变形,说明中性粒细胞在抗体及补体协同 下,对童虫有杀伤作用、文中对杀伤机制进行了扼要的讨论。

  • 何毅勋,谢觅
    动物学报 1994年第2期 DOI:
    关键词: 日本血吸虫,尾蚴,头腺,钻腺,超微结构
    摘要: 通过电镜观察发现:日本血吸虫尾蚴的头腺为多导管的单细胞腺,由腺体部和若干突起状的短导管构成,其分泌小体呈圆形或卵圆形,平均大小为 0. 29 × 0. 23μm,具有同心的环层膜状结构。前钻腺含有 A、B两型分泌小体。 A型分泌小体近似圆形,平均大小为 0. 46× 0. 32μm,基质为电子致密的均 匀结构;B型分泌小体数量众多,略呈不规则的圆形,平均大小为1.02×0.82μm,基质为中等电子致 密并含十余个小圆形的电子透亮区。后钻腺含有椭圆形或长条状的分泌小体,平均大小为0.97×0.62μm,基质呈同质性,或伴有电子密度较深的圆形聚集物,或基质呈泡沫状。每根钻腺导管 的胞质外周具有许多沿导管长轴纵行的微管结构,在导管周围有纤维性网状构造包绕,起着对细长导管的支架作用。在导管束外周又有大量肌纤维包统而形成的鞘状结构,它对管内分泌小体的排出可能具有选择性控制作用。