摘要: 在低温和室温条件下 ,测定了两种规格日本沼虾 (Macrobrachiumnipponens)的耗氧率、排氨率和Na+ /K+ATPase比活力 .结果表明 ,低温条件下日本沼虾的耗氧率和排氨率均低于室温 ,且与体重呈负相关 ;而Na+ /K+ AT Pase比活力高于室温 ,且与体重呈正相关 .表 4参 2 1

摘要: 以日本沼虾内脏为材料,通过硫酸铵沉淀分级分离、DEAE-32离子交换柱层析和SephadexG-100分子筛柱层析纯化,获得比活力为3000Umg-1、纯化倍数为8.88倍的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶制剂(NAGase).以对-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖为底物,研究酶催化底物水解的反应动力学,结果表明,酶的最适pH为6.0,最适温度为53℃.该酶在pH4.5~9.3区域较稳定,当pH>9.3很快失活;在50℃以下处理30min,酶活力保持稳定,高于50℃,酶稳定性较差,75℃酶完全失活.酶促反应动力学符合米氏双曲线方程,测得米氏常数Km为0.165mmolL-1,最大反应速度Vm为6.55μmolL-1min-1.酶催化pNP-β-D-GlcNAc反应的活化能为63.55kJmol-1.图5表1参16

摘要: 应用透射电镜技术，研究了日本沼虾在精子发生过程中线粒体、溶酶体及内质网的变化．从精原细胞到精子，生精细胞内线粒体数量逐渐增多，结构渐趋复杂化，并形成衍生物，参与精子顶体的形成．溶酶体从初级溶酶体逐渐形成次级溶酶体，其中包括包裹溶酶体及溶噬体；部分溶酶体构成精子顶体的一部分．精子发生的全过程中，未见典型的粗面内质网（ＲＥＲ），仅见泡状粗面内质网（ＶＲＥＲ）；滑面内质网只在精原细胞期出现．支持细胞的作用包括两个方面：一为支持作用，使生精细胞有一个适宜的发育场所；二为营养作用，为生精细胞的发育提供足够的物质和能量．

摘要: 本文研究了不同饥饿时间对日本沼虾Macrobrachium nipponense摄食节律的影响。结果表明,饥饿后恢复投饵初始日本沼虾表现出强烈的摄食,摄食节律为单峰型,随着时间的延长,多峰型摄食节律出现。饥饿4d的日本沼虾在饥饿过程中并未出现饥饿死亡现象,恢复投喂后在较短时间内(5d)即可恢复正常的摄食节律。饥饿8d组在饥饿的第6～8d便可明显观察到虾体色异常并有部分死亡,说明饥饿8d已经影响到了日本沼虾的存活。饥饿8d组日本沼虾摄食高峰的变化无明显规律,恢复到正常摄食节律需要较长时间。

摘要: 研究了饵料淀粉水平对饥饿后日本沼虾生长代谢的影响,探讨营养水平对日本沼虾补偿生长的作用。结果表明,在4d饥饿后,饵料中20%、25%的淀粉水平能使日本沼虾达到完全补偿生长,机体代谢率高于对照组,而8d的饥饿处理,各组日本沼虾的生长代谢均低于对照组,说明饥饿时间及恢复投喂后饵料淀粉水平对日本沼虾补偿生长有一定的影响。