检索结果(检索关键词为:旋毛虫;结果共28条)
  • 陈小宁,王昳星,王峰,齐延伟,纪正春,陈佩惠,王凤云,黄松
    动物学杂志 2000年第2期 DOI:10.13859/j.cjz.2000.02.002
    关键词: 旋毛虫,美国株(AM),黑龙江猪株(HP),黑龙江犬株(HD),敏感性
    摘要: 比较旋毛虫三个分离株对小鼠感染性和对阿苯达唑的敏感性。从幼虫囊包感染鼠肌肉的平均数量的差异 ,表明美国株 (AM)对昆明株小鼠最易感 ,其次为黑龙江猪株 (HP) ,黑龙江犬株 (HD)的感染性最低 ,三株的感染性有明显不同。从阿苯达唑损伤幼虫囊包的数量 ( % )差异 ,显示美国株对该药物最敏感 ,囊包幼虫的受损率 ( % )最高 ,黑龙江猪株对阿苯达唑的敏感性最低 ;提示旋毛虫对药物的敏感性差异 ,可作为其虫种或虫株的区分标准之一。

  • 李宛青; 王中全; 王睿; 侯小君; 赵桂花; 崔晶
    动物学杂志 2007年第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2007.06.032
    关键词: 旋毛虫,肌幼虫,细胞培养,超微结构,多重PCR
    摘要: 消化、分离观察旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫,获得肌幼虫细胞,用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞,胰酶(含0.02%EDTA)消化法进行传代,透射电镜观察培养细胞超微结构,用多重PCR鉴定培养细胞。结果表明,在培养2472h原代细胞开始贴壁,78d形成单层细胞,细胞间融合现象不明显,1012d传一代。透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形,核膜、核仁清晰,核内染色质较丰富,胞浆含丰富的线粒体。细胞主要有两种类型:椭圆形和多角形,以椭圆形为主。多重PCR扩增培养细胞DNA,可见1条与旋毛虫肌幼虫DNA扩增产物相同的条带(173bp)。结果表明,旋毛虫肌幼虫细胞可在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养。

  • 牛春,何忠平,王凤芸,黄松
    动物学杂志 1997年第4期 DOI:
    关键词: 猪旋毛虫,猫旋毛虫,繁殖力指数,小鼠
    摘要: 用消化法所得的猪、猫旋毛虫分别接种小鼠。结果表明,二者对小鼠均易感,猪旋毛虫对小鼠更易感。猪旋毛虫在小鼠的繁殖力指数(RCI)为37758±29483,与旋毛形线虫的RCI相符;猫旋毛虫的RCI为11906±79542,与土著毛形线虫的RCI相符。本研究结果提示,我国旋毛虫可能存在两个群;此外,RCI可做为虫种鉴别的指标之一。

  • 杨承鑫; 孙希萌
    寄生虫与医学昆虫学报 2024年第31卷第1期 DOI:
    关键词: 旋毛虫;;旋毛虫病;;疫苗;;防治
    摘要: 旋毛虫病是一种由旋毛虫感染而引起的人兽共患病,人因食入生的或未煮熟肉类而患病。该病在世界上广泛分布,从发现至今已有188年的历史。通过肉类制品的传播可能导致旋毛虫病的暴发,从而产生更广泛的社会影响。本文通过梳理近10年的文献,综合分析旋毛虫病疫苗研究进展,为基于疫苗的旋毛虫病防控工作提供参考。

  • 余文; 黄京京; 李京默; 张冬琬; 贾智惠; 诸欣平
    寄生虫与医学昆虫学报 2023年第30卷第1期 DOI:
    关键词: 旋毛虫钙网蛋白;;补体C1q;;免疫逃逸;;微量热涌动;;分子对接
    摘要: 旋毛虫钙网蛋白(Trichinella spiralis calreticulin, Ts-CRT)可以通过与宿主补体C1q互作后,帮助虫体逃避宿主补体系统介导的免疫杀伤。为研究Ts-CRT与C1q相互作用的分子结构基础,本研究首先通过分子克隆和亲和层析等方法获得了高纯度的重组蛋白Ts-CRT<sup>380</sup>;其次通过微量热涌动(microscale thermophoresis, MST)实验测定Ts-CRT<sup>380</sup>与C1q相互作用能力;然后利用Discovery Studio软件模拟Ts-CRT与C1q的分子对接,分析Ts-CRT上参与互作的关键位点,并与4种蠕虫CRT相应位点进行序列比对,分析其保守性。结果显示,Ts-CRT<sup>380</sup>与C1q解离常数K<sub>d</sub>值为149μmol/L,证明二者存在中等强度的相互作用,Ts-CRT通过K145、W323、F77和K47等17个氨基酸残基与人源C1q互作,序列比对证实这17个氨基酸位点在5种蠕虫CRT中高度保守。本研究结合MST实验与生物信息学分析,获得了Ts-CRT与人源补体组分C1q的互作位点,有助于理解旋毛虫逃避宿主补体攻击的分子结构和机制;通过序列比对发现旋毛虫CRT与C1q互作位点在其他蠕虫CRT中高度保守,可为以CRT为靶点研制抗蠕虫新药提供依据。