摘要: 将裸体方格星虫(Sipunculus nudus)置于0.04%秋水仙素溶液中暂养12h,取其体腔液,用盐度6.50‰的过滤海水低渗45min,1500r/min离心8min,卡诺氏液固定1h,热滴片,5%Giemsa染色,显微观察、摄影,根据Levan等的分类标准进行染色体组型分析。结果表明,裸体方格星虫的染色体基数为x=17,2n=2x=34,染色体组型为2n=2x=26m+8sm,NF=68。除第2、3、4、8对染色体为亚中部着丝粒染色体(sm)外,其余均为中部着丝粒染色体(m)。臂比值变化范围是1.2112.617。未发现性染色体和随体。

摘要: 基于线粒体控制区序列对光裸方格星虫(Sipunculus nudus Linnaeus,1766)的2个养殖群体(营盘YP、竹林ZL)和4个野生群体(防城港FC、钦州QZ、大冠沙DG和越南海防YN)的91个个体进行遗传差异分析,研究光裸方格星虫养殖和野生群体的遗传变异情况。结果显示:获得的514 bp DNA序列中,野生与养殖群体的多态性位点数分别为82和60,均显示出对AT的偏倚性。共定义85个单倍型,共享单倍型4个,其中共享单倍型Hap5为原始单倍型,营盘群体均为独享单倍型。各群体的单倍型多样性(Hd)相同,野生群体的平均核苷酸多样性(Pi)(0.01531)略高于养殖群体(0.01514),6个群体的遗传多样性水平依次为YN>YP>QZ>FC>ZL>DG。各群体间的遗传分化并不显著(P>0.05),光裸方格星虫的遗传变异主要来自群体内个体间(99.08%),同时未发现明显的地理谱系结构。研究表明,光裸方格星虫野生群体的遗传多样性水平总体略高于养殖群体;滩涂底播养殖方式较池塘养殖更利于维持光裸方格星虫遗传多样性;各群体间不存在显著的遗传分化,养殖群体正逐渐积累遗传变异,但尚未足够以形成其独立的遗传结构。

摘要: 为了解Cd~(2+)急性胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的变化规律,采用毒理学试验方法,在确定Cd~(2+)对方格星虫毒性强度的基础上,选取48h最低致死浓度为试验浓度,研究该浓度Cd~(2+)胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的动态变化。结果表明:方格星虫死亡率随着Cd~(2+)浓度的升高而增加,Cd~(2+)对方格星虫的24h和48h的LC50分别为37.80和22.68 mg/L。在48h最小致死浓度下,Cd~(2+)对方格星虫体腔液蛋白酶和淀粉酶活力在试验周期内均表现为抑制,且淀粉酶活力受到的抑制作用较强;Cd~(2+)胁迫前期脂肪酶活力显著升高(P<0.05),24h后又显著降低(P<0.05),48h时仅为初始水平的40%,说明低浓度Cd~(2+)对脂肪酶活力有诱导作用,高浓度Cd~(2+)则产生抑制。方格星虫体腔液游离氨基酸的组成和含量在Cd~(2+)胁迫48h内均有显著变化(P<0.05)。各游离氨基酸含量及氨基酸总量在24h前均无显著变化(P>0.05),24h后先上升后下降(P<0.05),36h的游离氨基酸总量达到初始水平的2倍以上,为145.50 mg/100 m L,大部分游离氨基酸组成百分比也在24h前较稳定,24h后呈现峰值变化。总之,Cd~(2+)急性胁迫对方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸均有显著影响(P<0.05),且消化酶活力与游离氨基酸含量和组成的变化与胁迫时间有关。

摘要: 为了研究dmrt1 (Double sex and mab-3 related transcription factor 1)基因在方格星虫(Sipunculus nudus)的表达特征,首先采用RACE方法克隆了方格星虫dmrt1基因。方格星虫dmrt1的cDNA全长1509 bp,开放阅读框615 bp,共编码204个氨基酸。生物信息学分析表明方格星虫DMRT1的DM结构域具有一定的保守性,与其他物种的同源性能够达到70%以上。成体组织荧光定量PCR分析表明方格星虫dmrt1仅在方格星虫雄性个体的体腔液中表达,通过原位杂交显示dmrt1定位于体腔液精子团周围的滋养细胞。这些结果提示,方格星虫dmrt1可能在调控方格星虫的雄性个体的生殖发育过程中发挥着重要作用。