摘要: 目的了解SPF级和普通级新西兰兔及其不同性别之间初筛合格率的差异。方法按照《中国药典》2005年版中对热原检测的要求,对试验用兔进行测温。结果SPF级与普通级合格率、同级别间雌雄合格率间均存在显著性差异(分别为χ2=4.110,P=0.046;χ2=13.767,P=0.000;χ2=5.508,P=0.025),而不同级别雌性新西兰兔初筛合格率之间没有显著差异(χ2=1.580,P=0.259),雄性新西兰兔初筛合格率之间存在显著性差异(χ2=4.953,P=0.034)。不同级别的新西兰兔初筛体温分布存在显著差异(χ2=95.536,P=0.000)。相同实验次数,SPF级新西兰兔意外死亡率较普通级新西兰兔低(χ2=7.467,P=0.008)。结论SPF级新西兰兔初筛合格率较普通级高,雄性新西兰兔初筛合格率较雌性高。

摘要: 目的经耳缘静脉注射盐酸阿霉素复制新西兰兔扩张型心肌病模型,应用光镜、电镜、心肌核素显像和血流动力学指标测定评价该模型。方法普通级雄性新西兰兔20只,随机分为对照组和模型组,经耳缘静脉注射盐酸阿霉素建立DCM模型,血流动力学指标测定评价心功能改变;99mTc-MIBI心肌灌注显像明确对照组和模型组心肌灌注的差异;光镜观察心肌组织形态学特点;透射电镜观察心肌组织超微结构的改变。结果与对照组比较,血流动力学各项指标改变均具有统计学意义;心肌核素显像示模型组心室壁变薄,心腔扩大,心尖部灌注减低;心肌组织形态学和超微结构的改变亦符合扩张型心肌病的特征。结论兔阿霉素心肌病模型能够较好地模拟临床病理生理过程,为干细胞移植治疗DCM的基础研究提供理想的动物模型。

摘要: 目的建立新西兰兔股动脉粥样硬化改良模型,探讨其可行性并与传统造模方法进行比较。方法西兰兔通过高脂饲料饲养后,在X线透视下经颈动脉行股动脉球囊损伤,建立改良动脉粥样硬化模型。与传统造模方法相比,评判造模前后的冠状动脉造影血流分级(Thrombolysis in Myocardial Infarction,TIMI)评分、管腔内径,血管内膜厚度和泡沫细胞阳性面积的变化,以及血凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)值的变化。结果与对照组比较,改良模型组的股动脉管腔内径显著狭窄(P<0.001),其狭窄程度与动脉内膜增厚程度存在相关性(r=-0.753)。同时,血管内膜泡沫细胞阳性面积率显著增多(P=0.018)。该变化与传统造模组相比,更为显著。结论改良法建立粥样斑块模型不但具有可行性,而且可控程度高、易重复。这种造模方法可以通过微创技术TIMI评分与血液生化学进行评价;与传统模型相比,更有助于进一步阐明不稳定斑块的机制。

摘要: 目的探讨高糖高脂高胆固醇饲料对新西兰兔血糖、甘油三酯、总胆固醇水平和胰、肝、肾组织结构的影响。方法将雄性新西兰兔20只随机分为2组,10只饲以基础饲料作为正常对照组(C组);10只饲以高糖高脂高胆固醇饲料作为实验组(HD组),共观察16周,每4周从禁食过夜的兔耳缘静脉抽取血样,测定血清中葡萄糖、甘油三酯和总胆固醇水平。16周时全部处死动物, 取胰腺、肝脏和肾脏,用10％中性甲醛液固定,常规石蜡包埋切片,作HE染色、VG染色,并用免疫组织化学方法检测胰岛β细胞。结果与对照组相比,实验组出现空腹血清总胆固醇、甘油三酯、葡萄糖相继升高(P<0．05)。以不同喂养时间作方差分析,整体上差异具有统计学意义。喂养16周后,实验组胰、肝、肾病理检查及胰腺免疫组化结果显示:胰岛数量减少,萎缩,胰岛内细胞数目亦减少,胞核浓染、缩小,胞浆内空泡变性明显,红染加深;肝脏脂肪样变性,纤维化; 肾小球肥大,硬化,而正常对照组组织结构基本正常。结论高糖高脂高胆固醇饲料对新西兰兔具有脂肪毒性和葡萄糖毒性,可致血糖、甘油三酯、总胆固醇水平升高,并可引起胰岛β细胞和肝脏、肾脏组织结构损伤。

摘要: 目的 应用经胸高频超声实时监测低血钾时不同钾离子浓度对实验兔心脏结构及心脏功能的影响，探讨血钾离子浓度与心脏功能改变的相关性，为临床早期诊断及治疗提供依据。方法 通过给实验兔肌注速尿溶液建立低钾动物模型，采用M型超声心动图实时监测心脏形态、内部血流频谱动态变化及其功能变化，并对心脏组织进行病理学观察。结果 血钾浓度降低初期和中期，实验兔心脏形态和功能变化不大，当血钾降低到2.0±0.3 mmol/L，心腔迅速扩大，心脏功能降低，直至心脏停博。心肌病理切片显示心肌细胞肿胀，胞质内大量空泡形成。结论 低血钾可以使实验兔的心脏结构及功能发生一系列变化，超声心动图可以无创、准确、实时地监测这种改变，并随时评价心脏功能，因此，超声心电图对监测因低钾引起的心脏并发症提供了一种便捷可靠的方法。