摘要: 在低盐水体(盐度12)条件下,利用实验生态学方法采用间歇式流水呼吸仪测定了不同温度(21℃、24℃、27℃、30℃及33℃)、p H(6.5、7.0、7.5、8.0及8.5)及体重(均值:15.64 g、35.80 g、65.67 g和95.93 g)对斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)幼鱼耗氧率(MO_2)和排氨率(M_(TAN))的影响。结果表明,温度对斜带石斑鱼幼鱼MO_2和M_(TAN)有显著性影响(P<0.05),随着温度的上升均呈现上升的变化,二者与温度(T)之间的关系均可以用线性函数来拟合(MO_2=6.0826T﹣8.9704,R2=0.9127;M_(TAN)=0.2248T﹣0.7731,R2=0.7792)。在实验温度范围,呼吸温度系数Q10和排泄温度系数Q10均值分别为1.51和1.54,而且在水温27℃和30℃时最小,这表明斜带石斑鱼适宜生长的温度范围为2730℃。p H对斜带石斑鱼幼鱼MO_2和M_(TAN)有显著性影响(P<0.05),随p H上升均呈现先升后降的变化,二者与p H之间的关系均可以用二次函数来拟合(MO_2=﹣15.241Ap H_2+234.98Ap H﹣737.42,R2=0.7888;M_(TAN)=﹣1.1477Ap H_2+18.073Ap H﹣65.369,R2=0.7557)。体重对斜带石斑鱼幼鱼MO_2和M_(TAN)有显著性影响(P<0.05),随着体重的增加均呈下降的变化,与体重(W)之间关系均可以用幂函数来拟合(MO_2=310.61 W﹣0.1972,R2=0.8653;M_(TAN)=9.9167W﹣0.2043,R2=0.8257),而耗氧量(RO_2)和排氨量(R_(TAN))随体重的增加均呈上升的变化,与体重之间的关系均可以用幂函数来拟合(RO_2=0.3106W 0.8028,R2=0.9907;R_(TAN)=0.0099W 0.7957,R2=0.9863)。幼鱼的氧氮比均值在本实验温度范围为25.90,在本实验p H范围其为28.65,在本实验体重范围其为28.19。这提示斜带石斑鱼幼鱼在低盐水体养殖主要以蛋白质和脂肪为能量来源。

摘要: 本文研究斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)(♀)×鞍带石斑鱼(E.lanceolatus)(♂)杂交子代(青龙斑)仔、稚、幼鱼的消化系统发育,描述了其消化器官发育过程和组织学结构特征,充实青龙斑生物学研究文库,为其发育生物学研究和苗种培育提供技术支撑。青龙斑苗种培育于2012年68月期间进行。水温为(30±1)℃,盐度为28±1。利用形态学和连续组织切片技术,对出膜后040日龄幼鱼的消化系统进行了观察和研究。消化系统发育可划分为内源性营养、混合营养和外源性营养3个阶段:0至3日龄为内源性营养阶段,初孵仔鱼消化管为一简单的直形管,卵黄囊大,椭圆形,口和肛门尚未与外界相通;口腔中出现鳃弓的雏形,3日龄仔鱼食道由23层的复层立方上皮细胞组成,形成较低的褶皱;胃与小肠和食道的分界明显,上皮由单层柱状细胞组成;肠道分化,肛门开通体外,开始摄食;肝细胞团和胰腺细胞团形成。45日龄为混合营养阶段,6日龄之后进入外源性营养阶段,卵黄囊已经完全被吸收,前、中、后肠和直肠区分明显,肠黏膜上皮中出现少量的杯状细胞,由肠腔面向深层依次可以分为黏膜层、黏膜下层和浆膜层,肌层不明显。至25日龄,消化系统的结构和功能已经较为完善。38日龄时,胃、幽门盲囊、肠以及直肠各段分界明显,黏膜褶皱高度为前肠>中肠>后肠;肌层厚度为后肠>前肠>中肠;消化道和消化腺组织结构与成鱼基本相同。青龙斑的消化系统发育和分化是与其生理功能的逐步完善同步的。

摘要: 采用RT-PCR及RACE法分别克隆得到鳜鱼(Siniperca chuatsi)C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)cDNA全序列和斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,AAT)cDNA全序列。鳜鱼CRP基因cDNA全长为914 bp,其中5′非翻译区(5′-UTR)为49 bp,3′非翻译区(3′-UTR)为199 bp,开放阅读框(ORF)为666 bp,编码222个氨基酸。序列同源性分析发现,推测的鳜鱼CRP氨基酸序列与小鼠(Mus musculus)、人类(Homo sapiens)、大鼠(Rattus norvegicus)、非洲蟾蜍(Xenopus tropicalis)和中国鲎(Tachypleus tridentatus)的CRP氨基酸同源性分别为33.2%、32.4%、31.5%、24.9%和22.4%。斜带石斑鱼肝脏ATT基因cDNA全序列长1 785 bp,其中,5′-UTR为13 bp,3′-UTR为530 bp,ORF为1 242 bp,编码414个氨基酸。序列同源性分析发现,推测的斜带石斑鱼AAT氨基酸序列与斑马鱼(Danio rerio)、非洲爪蟾(X.laevis)、楔齿蜥(Sphenodon punctatus)、大鼠、人类、狒狒(Papio papio)和小鼠的AAT氨基酸序列同源性分别为59.2%、40%、38.6%、38.5%、37.7%、37%和36%。鳜鱼CRP基因和斜带石斑鱼AAT基因cDNA全序列的获得为其疾病相关分子机理研究奠定了基础,对今后进一步进行种苗育苗的研发,并以此为依据提高其人工育苗仔鱼成活率有重要意义。

摘要: 本文应用连续组织切片技术和组织学观察 ,对出膜后 1～ 6 0天的斜带石斑鱼 (Epinepheluscoioides)各期仔鱼、稚鱼和幼鱼的淋巴器官组织进行了研究 ,描述了淋巴器官的个体发育过程和组织学结构特征。研究表明 :实验水温为 2 2 0～ 2 7 8℃时 ,孵化后第 10天出现头肾原基。头肾原基由未分化的造血干细胞组成。随着鱼体的生长 ,头肾原基的造血干细胞很快分化成不同类型的细胞 ;头肾主要由网状内皮系统支持下的淋巴造血组织构成。第 11天出现脾脏原基。脾脏原基由造血细胞组成 ,淋巴化速度相对较慢。脾脏在整个发育过程中 ,红细胞和类红细胞占优势 ,没有红髓和白髓之分。第 13天出现胸腺原基。胸腺发育速度较快 ,是明显的淋巴器官。胸腺主要由胸腺细胞 (淋巴细胞 )和上皮细胞组成 ,外区和内区没有明显的界限 ,但很容易区分。胸腺外被单层的上皮细胞层与咽腔相隔 ,保持浅表的位置 ,并且在整个发育过程中 ,胸腺与头肾是独立分开的。免疫器官原基出现顺序是头肾、脾脏和胸腺 ;而免疫器官淋巴化的顺序是胸腺 ,头肾和脾脏。和其它硬骨鱼类一样 ,斜带石斑鱼在早期发育阶段 ,淋巴器官的发育较迟 ,出现相对滞后的现象

摘要: 将斜带石斑鱼 (Epinepheluscoioides)生长激素成熟多肽cDNA序列克隆到质粒pRSET ,与 6x组氨酸等原核编码序列融合获得重组质粒pRGH6 ,转入大肠杆菌BL2 1(DE3) ,获得高效表达 ,表达量占细菌总蛋白的4 3%。免疫印迹证明表达产物为含斜带石斑鱼生长激素的融合蛋白 ,Ni2 +亲合层析柱纯化融合蛋白 ,以此为抗原免疫家兔制备特异性的抗血清。以纯化的重组生长激素和特异性的抗血清建立斜带石斑鱼生长激素的放射免疫测定法 ,该方法的灵敏度、特异性和重复性均达到测定血液生长激素的水平。研究了多巴胺的受体激动剂阿扑吗啡对静态孵育斜带石斑鱼脑垂体碎片释放生长激素的影响 ,结果表明 ,阿扑吗啡能以剂量依存方式促进斜带石斑鱼垂体释放生长激素