摘要: 在采用不同炮制方法处理3种斑蝥后,测定它们体内的游离斑蝥素和结合斑蝥素的损失率。结果显示:在浅程度炮制方法的处理下,3种斑蝥体内的游离斑蝥素损失率均小于60%,而结合斑蝥素损失率均大于60%;深程度炮制方法的处理下,3种斑蝥体内的游离斑蝥素损失率均小于80%,而结合斑蝥素损失率均大于80%。结合斑蝥素的损失率及损失的量均超过游离斑蝥素。浅程度炮制下的斑蝥中,眼斑芫菁Mylabris cichorii Linnaeus的游离斑蝥素含量为0.57%,符合药典的要求,而大斑芫菁Mylabris phalerata Pallas和Mylabris sp.体内的游离斑蝥素均不符合要求;深程度炮制下的斑蝥中,这3种斑蝥体内的游离斑蝥素均不符合药典的要求。

摘要: 为明确斑蝥素对昆虫细胞膜的作用及其机理,本研究利用草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的卵巢细胞系Sf9细胞作为实验材料,采用透射电子显微技术(transmission electron microscope,TEM)、激光共聚焦显微镜(laserscanning confocal microscope,LSCM)结合荧光探针FDA/PI及DiBAC4(3)技术研究斑蝥素(cantharidin,CTD)对Sf9细胞膜完整性及膜电位(membrane potential,MP)的影响。结果表明:32μmol/L CTD处理6h和12h后,电镜观察均未发现细胞膜结构破损;FDA/PI染色后,32μmol/L CTD处理0.5h后细胞FDA荧光强度比对照显著降低(P<0.05),碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色的细胞比例与对照无显著性差异(P≥0.05)。32μmol/L CTD处理140s后即引起MP发生显著性去极化(P<0.05);64μmol/L CTD处理瞬时MP发生显著性去极化(P<0.05);32μmol/L CTD处理3h内及64μmol/L CTD处理2h内MP仍保持显著性去极化(P<0.05),之后去极化程度降低;32μmol/L CTD处理6h及64μmol/L CTD处理3h时MP去极化与对照组相比已无显著性差异(P≥0.05)。结果说明,CTD处理短时间内可引起Sf9细胞膜电位去极化并维持一段时间,同时导致细胞活性发生不可逆下降,但未对细胞膜结构完整性产生破坏。

摘要: 粘虫Mythimnaseparata (Walker)和小菜蛾PlutellaxylostellaL .的幼虫经斑蝥素处理后 ,中肠组织发生明显的病变。粘虫幼虫中肠柱状细胞微绒毛脱落 ,杯状细胞变大 ,质膜消失 ;线粒体不规则肿胀 ,内嵴排列紊乱、溶解、断裂 ;粗面内质网扩张明显 ,核糖体脱落 ;细胞核肿胀 ,染色质浓缩 ,偏移。小菜蛾幼虫中肠组织病变更为明显。表明斑蝥素主要作用于中肠的膜系统 ,为进一步探讨其毒理机制提供了理论依据。

摘要: 芫菁体内含有斑蝥素 ,是一种重要的药用昆虫。近年来我国对斑蝥素的临床应用研究表明 :斑蝥素及其衍生物对治疗原发性肝癌疗效显著。为了摸清我国芫菁科昆虫的自然资源和虫体内斑蝥素的含量 ,作者调查了不同地区、不同寄主植物上芫菁科昆虫的种类分布 ,并利用气相色谱内标法测定了不同性别以及交尾高峰前后的芫菁成虫体内斑蝥素的含量。发现雄性成虫体内斑蝥素的含量均高于雌性成虫。交配高峰后的芫菁雌性成虫体内斑蝥素含量高于交配高峰前的芫菁雌性成虫体内斑蝥素含量

摘要: 【目的】分析人工饲养条件下眼斑芫菁Mylabris cichorii Linnaeus不同发育阶段体内斑蝥素含量的变化。【方法】收集不同发育阶段的眼斑芫菁,通过热碱浸提法提取斑蝥素,而后以气相色谱法检测含量。【结果】在幼虫期,1龄幼虫斑蝥素相对含量最高,2龄幼虫斑蝥素相对含量降到最低点;以后随着虫体的发育,幼虫体重和斑蝥素含量都逐渐增加。羽化后的成虫经隔离饲养,雄虫在羽化后530天大量合成斑蝥素,而雌虫体内斑蝥素含量则极低,具有典型的性二型现象;雌雄混合饲养组中,2030天雌虫体内可以检测到大量斑蝥素,而同期雄虫斑蝥素含量远低于隔离饲养组。【结论】幼虫期斑蝥素含量随虫体发育而增加;成虫期主要由雄虫合成斑蝥素。混合饲养组成虫平均单头斑蝥素含量高于隔离饲养组雌雄虫平均斑蝥素含量。成虫身体各部位的斑蝥素含量以腹部最高,胸部次之。