摘要: 青岛文昌鱼受精后受精膜即刻明显举起,皮层颗粒以完整形式胞吐到卵周腔中,分散后大部分皮层颗粒物质与卵黄膜结合一起组成三层结构的受精膜,随着受精膜的举起,它由厚变薄。雄性原核以核膜破裂,染色质去浓缩,扩大重建原核膜形成雄性原核,雌性原核形成是由分离的具有双层膜的染色体联合,膨大而成,雄性原核形成早于雌性原核。雄性原核的迁移受微丝控制。文昌鱼卵黄颗粒中存在线行和环形结构,这种亚显微结构电子密度很高,经实验证明,它既不是微管又不是微丝。

摘要: 用光镜和电镜技术观察厦门文昌鱼(Branchiostoma belcheri Gray)精巢中Sertoli细胞在不同发育时期的细微结构后发现:精巢发育Ⅰ—Ⅱ期,Sertoli细胞贴近基底膜,与生殖细胞相间排列;Ⅲ—Ⅳ期时,逐渐向管腔方向移动;这种细胞在核的顶部及其周围胞质中,有丰富的粗面内质网、发育良好的高尔基复合体、大量溶酶体及糖元颗粒,并可见精细胞附着在Sertoli细胞的胞质中。据此,我们认为Sertoli细胞具有营养、吞噬和释放精子的功能。本文旨在为研究这种细胞的内分泌功能提供有价值的依据。

摘要: 研究了青岛文昌鱼LIM类同源框基因Bblim反义寡核苷酸对文昌鱼胚胎发育的影响。根据已克隆的Bblim基因序列 ,设计并合成了对应于该基因同源框区的两条反义寡核苷酸链 ,用电脉冲方法将其导入文昌鱼受精卵。结果表明 :反义寡核苷酸与随机序列寡核苷酸都不影响胚胎细胞分裂 ,而反义寡核苷酸能抑制胚胎细胞Bblim基因的表达。还发现只存在于导入反义寡核苷酸的幼体中的两种畸形———一是在幼体的腹侧近咽部有一圆形突起的结构 ;另一是在幼体色素与尾鳍之间约二分之一处的腹侧有一距状突起。这两种畸形均发生于文昌鱼幼体腹侧的近体表部位 ,因此文昌鱼Bblim基因可能与外胚层的发育有关

摘要: 用免疫细胞化学方法和抗哺乳动物 Gn RH抗体研究了 Gn RH免疫活性细胞在文昌鱼脑和哈氏窝的分布。APA免疫染色法证明了哺乳动物 Gn RH免疫活性结构分布在文昌鱼端脑前端和靠近中脑的背部 ,中脑中部 ,神经管和哈氏窝中。Gn RH- ir胞体有多种类型 ,一种是大型胞体 ,可见在端脑和中脑 ,另一种为中等和小型胞体 ,这些胞体聚集在中脑中部 (相当于鱼类下丘脑 )以及端脑。长的念珠状 Gn RH- ir神经纤维从端脑腹外侧面延伸至中脑腹面。除哈氏窝上皮细胞显示 Gn RH活性外 ,还可见免疫活性神经纤维伸向哈氏窝。我们对文昌鱼脑和哈氏窝中 Gn RH- ir胞体及其神经纤维的形态分布与鱼类脑内 Gn RH系统进行了比较 ,发现了文昌鱼脑内可能存在与鱼类脑内相类似的原始的 Gn RH系统。另外 ,原位杂交组织化学证实了 Gn RH可在脑和神经管中表达 ,表明文昌鱼脑和神经管中神经细胞能自身合成Gn RH样物质

摘要: 首次观察文昌鱼卵子发生进入第一次成熟分裂前期联会丝复合体期、粗线期、双线期和网状期 卵原细胞及卵母细胞生发泡（核）及胞质的超微结构特点。在生发泡内同源染色体配对，联会丝复 合体中央出现重组节、不同发育类型的核仁样体及其相关线粒体是这一时期卵母细胞胞质的主要 特征。结果表明这些特征可做为区分第一次成熟分裂前期各个时期的依据。文中讨论了核仁样体可能的功能。