摘要: 1986年—1988年对昆明按蚊(Anopheles kunmingensis Dong et Wang.)在云南的地理分布、生态习性、传疟作用等进行了研究。从地理分布、种群数量、嗜血习性、栖息习性、季节消长、自然感染率以及防治试验证实,昆明按蚊是云南省北纬24°以北,海拔1600米以上地区的重要传疟媒介。用常规的化学杀虫剂滞留喷洒,可有效地控制该蚊的密度及有关疟疾流行病学指数。

摘要: 微小按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｍｉｎｉｍｕｓ）是东南亚及我国南方山区的重要传疟媒介。对来自云南昭通、景洪、元阳、潞西和镇康等５个地区的２５只雌按蚊，及４只雄按蚊进行随机扩增多态ＤＮＡ分析。从使用的２０个随机引物中，选择其中扩增谱带清晰的１２个引物进行分析。结果发现，只有２个引物获得的ＲＡＰＤ谱带呈单型，其余均表现为不同程度的多态性。ＵＰＧＭＡ法构建的分子系统树表明该２９只微小按蚊实际上可以归并为显著不同的５个组，分别对应于它们的地理来源，说明云南微小按蚊群体间的基因流程度不高，不同地理群体间存在显著的遗传分化。推测这种分化可能与云南复杂的生态地理环境及微小按蚊迁移能力较低等因素有关。

摘要: 分离和研究疟疾感染蚊的差异表达基因 ,对阐明媒介与疟原虫之间相互作用及其分子机制尤为重要。利用已建立的斯氏按蚊感染约氏疟原虫的差减cDNA库的进行表达筛选 ,发现表达增高基因中有一个编码与黑腹果蝇泛素羧端水解酶高度同源蛋白的序列。相似性比较显示该编码序列在氨基酸水平与已知的冈比亚按蚊EST序列对应部位的同源性为 89% ,与果蝇和人类的同源性均为 63%。模拟Northern印迹的表达动态分析提示 ,感染后至少 1～ 7天内该基因在蚊体内的表达显著增高 ,与疟原虫发育动合子穿越蚊中肠壁和子孢子从卵囊向蚊眼涎腺移行等关键阶段相一致。目前对有关蚊天然免疫系统激活的泛素途径所知甚少 ,现有结果提示该基因与疟原虫感染相关 ,它的克隆和表达分析有可能推测其在疟原虫感染中所起的作用

摘要: 本文对韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊核糖体DNA (rDNA)内转录间隔 2区 (ITS2 )序列进行了比较研究。用PCR扩增的rDNA ITS2片段直接测序 ,每种蚊测定 3个个体 ,结果显示 :韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊的rDNA ITS2序列长度分别为 4 6 8bp、 4 51bp和 4 53bp ,GC含量分别为 4 4 .87%、 4 6 .2 %和 4 5.7% ,3种按蚊序列差异范围为 12 .16 %— 30 .74 %。研究表明 ,rDNA ITS2序列差异可用于韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊的分子鉴别。