摘要: 目的 :探讨辽宁省不同卵型嗜人按蚊的遗传关系及卵型变异。方法 :以甲板宽 10～ 2 5 μm为窄卵型、2 6～ 6 5 μm为中间型、无甲板或甲板不完整者为无甲板型 ,比较不同卵型的形态特征。以人工诱导法杂交 ,判定不同卵型嗜人按蚊是否存在生殖隔离。观察不同月份和不同世代嗜人按蚊的卵型变化 ;以辽宁株F1 2 和对照组四川株吸饱血蚊 ,分别置于实验室 2 0℃、 2 5℃和 30℃条件下产卵 ,观察不同温度条件下嗜人按蚊卵型变化规律 ;结果 :辽宁省嗜人按蚊平均卵长 6 15 7μm (5 5 0～ 6 70 ) ,卵宽 2 18 4 μm (190～ 2 4 0 ) ,甲板宽35 4 μm (10～ 6 5 ) ,约为卵宽的 16 2 % ,部分卵无甲板、甲板不完整或形态各异的卵型。 8月份捕自牛栏吸血蚊产中间型卵占 6 5 6 %、窄卵型 31 3%、无甲板型 3 1% ,9月份分别为 75 5 %、 12 0 %、 12 5 %。不同卵型种群间杂交实验结果显示不存在生殖隔离。F1 2 在 30℃条件下窄卵型占 82 7% ,中间型和无甲板型仅为13 3%和 4 1% ,然而在 2 0℃条件下 ,窄卵型降至 2 8 6 % ,中间型和无甲板型分别上升至 4 9 0 %和 2 2 4 % ,对照组四川株观察结果与辽宁株相类似。由此说明 ,实验室种群随着温度的升高 ,窄卵型的比例增多 ,中间型卵和无甲板型卵则减少。结论 :辽宁省嗜人

摘要: 昆虫主要依靠嗅觉发现寄主 ,嗅觉在按蚊的寄主搜索行为中起关键作用。本文基于冈比亚按蚊的全基因组序列 ,设计特异引物 ,采用RT -PCR克隆了该按蚊嗅觉结合蛋白候选基因agCP15 88。测序分析结果表明该基因具有嗅觉蛋白的标志性结构域 ,通过半定量RT PCR技术研究了该基因的组织特异性表达谱 ,发现该基因只在雌蚊触角中表达。这一发现为进一步研究该嗅觉蛋白基因的功能奠定了基础

摘要: 目的 :了解溴氰菊酯浸帐灭蚊多年后 ,嗜人按蚊和中华按蚊的敏感性。方法 :采用WHO成蚊滤纸接触法 ,以区分剂量来判定抗性级别 ,以LT50 来确定抗性程度。结果 :嗜人按蚊 :WHO区分剂量标准 ,死亡率 1 0 0 % ;我国区分剂量标准 ,死亡率 >80 %。中华按蚊 :WHO区分剂量标准 ,死亡率 >90 % ;我国区分剂量标准 ,死亡率 <80 %。浸帐灭蚊 1～ 2年、 3～ 5年和 6年的地区 ,嗜人按蚊LT50 分别为 8 6 9min、7 4 8mim (6年地区未采集到嗜人按蚊 ) ,中华按蚊LT50 分别为 1 1 98min、 1 5 38min、 1 6 2 7min。结论 :嗜人按蚊对溴氰菊酯尚未产生抗性。中华按蚊虽已产生抗性 ,但抗性程度不高 ,应加强监测

摘要: 本研究对我国微小按蚊广西、云南、海南 6个地理株和越南Caonguen株rDNA ITS2PCR扩增片段和序列差异作分析 ,获得基因片段总长为 5 6 1bp～ 5 6 3bp ,发现地理株间ITS2序列差异程度不同 ,分析表明元江株为微小按蚊C型 ;其余 6个地理株为A型。应用限制性内切酶Sau96Ⅰ对微小按蚊复合体rDNA ITS2PCR扩增片段作酶切分型 ,结果同样显示两型差异 ,从而简化微小按蚊复合体分类方法

摘要: 对采用自四川、辽宁、山东及韩国的八代按蚊和四川的筠连按蚊,进行核糖体DNA第2内转录间隔区(rDNA-ITS2)序列差异分析。结果显示:四川、辽宁及对照韩国八代按蚊群体间的ITS2序列同源性达96.7%～99.6%;筠连按蚊与各地(除山东外)八代按蚊间序列同源性达96.2%～99.8%,与四川同域的八代按蚊除一个碱基缺失外,rDNA-ITS2序列完全相同,显然属于种内变异水平,筠连按蚊可能是八代按蚊的同物异名:而山东八代按蚊与各地八代按蚊相比则同源性仅70.4%～71.1%,差异明显增大,提示山东的“八代按蚊”为一存疑蚊种,其分类地位尚需要进一步研究确定。