摘要: 为查明拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata不同地理种群的遗传多样性机制,应用AFLP技术对6个拟环纹豹蛛地理种群的遗传多样性进行了研究分析。8对引物组合扩增出1038个AFLP条带,其中多态性条带占86.622%,全部个体显示了各自独特的AFLP图谱。AFLP标记的遗传多样性分析结果表明:拟环纹豹蛛无论在物种水平(P=86.62%,H=0.2622,I=0.3101),还是在种群水平(P=73.0%,H=0.2155,I=0.2554)都表现出较高的遗传多样性。其中湖南长沙雷锋镇种群内遗传变异最大,云南高黎贡山福贡种群内遗传变异最小,华南北部(湖南、湖北、江西)地区拟环纹豹蛛遗传多样性明显高于华南南部(云南、海南)种群。据种群变异来源分析,有35.77%的遗传变异来自种群间,64.23%的变异来源于种群内(Nm=0.898),不同地理种群显示出一定的遗传分化。分析认为海拔是影响拟环纹豹蛛遗传分化的重要因素,这为进一步明确我国稻田狼蛛优势种群在农药胁迫下的遗传适应性机制提供了实验依据。

摘要: 运用田间观察和室内外饲养相结合的方法,对稻田蜘蛛优势种拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata的生物生态学特性进行了研究。拟环纹豹蛛在湘西北1年发生23代,第3代不完整,以第2代历期最短,第3代(越冬代)历期最长;以成蛛、亚成蛛或幼蛛越冬,其分布图式为聚集分布;4月下旬即由田埂向稻田内迁移,在水稻生育期有3次数量高峰;属游猎型蜘蛛,可步行在水稻、水面、陆地等处捕食飞虱、叶蝉等多种目标害虫;受惊时潜入水中或潜伏。雌雄蛛均可多次交配,雌蛛一生最多可产卵5次,实验种群卵囊含卵量76337粒,平均156粒。孵化的幼蛛,先群集在雌蛛背面,35天后开始扩散,67天扩散到高峰。幼蛛期47158天;成蛛期121236天,雌蛛较雄蛛长2162天。性比除第2代外的各代均为雄性多于雌性。本文详细记述了拟环纹豹蛛的求偶与交配行为,产卵与护卵习性,孵化与携幼行为,幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征及耐饥、耐旱能力等。

摘要: 研究稻田生态系统中天敌对褐飞虱Nilaparvata lugens(Stl)的捕食非常重要,但很困难。本研究设计褐飞虱的PCR特异引物,并对利用从稻田66种稻田常见节肢动物中提取的DNA进行了特异性验证,得到褐飞虱的特异引物(Lug-F1a/Lug-R1),在实验室以拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata-褐飞虱为模式设置试验,分析消化时间、温度、天敌取食量和天敌性别对褐飞虱特异引物的阳性反应率的影响。结果发现:捕食者性别对检测阳性反应没有显著影响,而消化时间、温度和取食量均对引物的检测有显著影响。其中,检测阳性率随消化时间增加而下降,两者呈指数函数关系。褐飞虱特异引物的设计和评估,对下一步在田间应用该引物奠定了基础,为研究褐飞虱与天敌之间的关系提供了新的工具和思路。

摘要: 实验室条件下研究了拟环纹豹蛛对斜纹夜蛾卵和幼虫的捕食效应。结果表明,拟环纹豹蛛极少捕食斜纹夜蛾卵,斜纹夜蛾卵供捕食处理后孵化率与对照差异不显著;拟环纹豹蛛对斜纹夜蛾1龄和2龄幼虫的捕食量明显高于3龄幼虫,1d内对1龄和2龄幼虫的捕食量分别为38.20和24.60头,3d内对3龄幼虫的捕食量为5.50头。拟环纹豹蛛对斜纹夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应符合HollingⅡ型,雌雄蛛的功能反应模型方程分别为Na=1.2577N/(1+0.0123N)和Na=1.3503N/(1+0.0189N),捕食上限1/Th分别达102和71头;拟合HollingⅢ新模型得最佳寻找密度b为24～29头。

摘要: 结合野外调查及室内实验观察,对云南洱海周边地区的拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata(Boesenberg et Strand,1906)和星豹蛛Pardosa astrigera L. Koch,1878卵袋中寄生蜂种类及其寄主的选择性作了为期1年的调查研究。共发现了2种寄生蜂,即Idiolispa sp.和Idris sp.,两种寄生蜂均可不同程度地寄生在两种蜘蛛的卵袋里。Idiolispa sp.偏好寄生拟环纹豹蛛的卵袋,而Idris sp.则不具寄生偏好性,两种蜘蛛均是其适合的寄主。分析了Idiolispa sp.产生寄主选择偏好性的原因。