摘要: 采用荧光物质示踪技术对早稻稻田生态系统中的水稻 白背飞虱 拟水狼蛛食物链在抽穗期与乳熟期中营养物质流动进行了定量测定。结果表明 :在所施荧光示踪物质 3种质量浓度 2 0、 5 0、 10 0mg L中 ,水稻、白背飞虱、拟水狼蛛的荧光物含量 [μg 鲜重 (g) ]随所施荧光物浓度的增加而增加 ,浓度组间差异达到显著水平 ,呈现出较为稳定的规律性。早稻抽穗期每头白背飞虱每 2 4h取食水稻 0 0 6 36g ,平均每头拟水狼蛛每 2 4h捕食白背飞虱 0 0 336g ,约 6 7头 ;在早稻乳熟期每头白背飞虱每 2 4h取食水稻 0 0 15 5g,平均每头拟水狼蛛每 2 4h捕食白背飞虱 0 0 416g ,约 16头。结合田间调查数据分析 ,抽穗期白背飞虱危害低于乳熟期 ,差异显著 ;两个水稻生育期 3 4龄拟水狼蛛的控虫力差异显著 ,乳熟期高于抽穗期。

摘要: 拟水狼蛛Piratasubpiraticus是稻田飞虱及其它害虫的主要捕食性天敌。研究表明 ,拟水狼蛛在水稻移栽后从茭白田大量迁入稻田 ,而水稻收割前后则转移回茭白田。元素标记试验显示其转移最大距离可达 4 0m以上。稻田附近的茭白田是拟水狼蛛的主要避难地之一。铷元素直接标记和释放可作为监测捕食性天敌在生境间转移的新方法。

摘要: 采用ELISA方法检测了2个转 cry1Ab 基因水稻 (Bt水稻) 品系KMD1和KMD2不同生育期叶鞘内Cry1Ab杀虫蛋白的含量及其通过褐飞虱和拟水狼蛛的转移和富集情况。结果表明, 这2个品系中抽穗期和黄熟期叶鞘内Cry1Ab的含量均显著低于苗期、分蘖期和孕穗期, KMD1和KMD2中Cry1Ab杀虫蛋白可以通过食物链转移到Bt水稻非靶标害虫褐飞虱及其天敌拟水狼蛛体内。褐飞虱在KMD1或KMD2上取食2 d后, 体内均含有 Cry1Ab杀虫蛋白, 但连续取食2、4、6、8和10 d后,其体内含量并未因取食时间的延长而呈现明显增加的趋势。当拟水狼蛛捕食以KMD1或KMD2为食的褐飞虱时, 在捕食2、4、6、8和10 d后, 其体内均可检测到Cry1Ab杀虫蛋白, 其含量并未随捕食时间的延长而明显上升, 但均显著高于相应时间褐飞虱体内的含量。可见, 该蛋白可通过水稻转移至褐飞虱, 再转移至拟水狼蛛, 并存在明显的富集现象, 而这种富集并不随蜘蛛捕食时间的延长而加强。拟水狼蛛捕食以KMD1或KMD2为食的褐飞虱时, 其捕食量未受到显著影响, 其中肠酶粗提物对Cry1Ab杀虫蛋白具有明显的降解作用。

摘要: 在室内研究了喷施黄绿绿僵菌Metarhiziumanisopliaevar.acridumDriveretMilner孢子悬液对稻田蜘蛛捕杀褐飞虱作用的影响。结果表明 ,黄绿绿僵菌不感染拟水狼蛛PiratasubpiraticusB senbergetStrand和食虫沟瘤蛛UmmeliatainsecticepsB senbergetStrand ,只对蜘蛛喷施菌液不影响它们的捕杀褐飞虱的能力。而对褐飞虱喷施黄绿绿僵菌液后 ,褐飞虱活力明显下降 ,导致蜘蛛对其捕杀效果显著提高。在喷施黄绿绿僵菌 10 6 、10 7、10 8 mL孢子浓度后 ,拟水狼蛛的平均捕杀量分别为 10 5头 d、11 1头 d和 11 4头 d ,食虫沟瘤蛛的平均捕杀量分别为 3 8头 d、4 3头 d和 4 7头 d ,均显著大于对照组。对蜘蛛和褐飞虱同时喷施黄绿绿僵菌不影响前者的捕杀力。这些结果提示 ,在稻田施用黄绿绿僵菌防治稻飞虱对蜘蛛天敌没有不良影响。

摘要: 应用荧光物质稀土元素铕示踪法对水稻 褐飞虱 拟水狼蛛食物链进行了定量分析研究。所施荧光物质的三种浓度 2 0mg L、 5 0mg L和 10 0mg L均为有效浓度 ,对水稻生长无可见的影响 ,孕穗期、抽穗期、乳熟期和黄熟期四个生育期水稻、褐飞虱和拟水狼蛛的荧光物含量均随所施荧光物质浓度的增高而增高。褐飞虱对不同生育期水稻的取食量依次为抽穗期 >孕穗期 >乳熟期 >黄熟期 ,分别为每克褐飞虱生物量在 2 4h内摄食水稻 17 5 910g ,17 4 5 10g ,13 82 90g和 8 70 70g。拟水狼蛛对褐飞虱的捕食量为乳熟期 >孕穗期 >抽穗期 >黄熟期 ,分别为每克拟水狼蛛生物量 2 4h捕食褐飞虱 3 6 380g ,3 0 830g ,3 0 770和 2 80 0 0g。根据田间调查数据换算为每头拟水狼蛛捕食褐飞虱在孕穗期、抽穗期、乳熟期和黄熟期分别为 11头、11头、 13头和 10头。