摘要: 采用抗生物素-生物素-过氧化物酶法(ABC法)的免疫组织化学技术,对γ-氨基丁酸(GABA)在栉孔扇贝(Chlamys farreri)消化系统各组织器官中的分布进行了定位研究。结果表明,栉孔扇贝的唇瓣、口唇、肠道的上皮细胞均呈GABA阳性反应,阳性反应物质呈颗粒状分布且多集中于上皮细胞游离端;胃上皮中未见GABA阳性反应;肝胰腺的上皮细胞及部分结缔组织中呈现GABA阳性反应,其中部分上皮细胞中的阳性反应物质呈团块状分布。GABA在栉孔扇贝消化系统除胃以外的各器官均有分布,推测其可能参与消化功能的调节作用。

摘要: 报道了墨西哥湾扇贝成熟精子在SEM和TEM下的超微结构观察结果。墨西哥湾扇贝的精子为典型的原生型 ,精子全长约 43 45 μm ,头部长约 2 1 2 4μm。精子主要由头部、中段和尾部三部分组成。头部顶体明显突出 ,呈倒V形 ;顶体下方为细胞核 ,细胞核近似卵圆形。在细胞核内部或边缘 ,能观察到有一个或几个形状较为规则的核泡。中段的主要结构有线粒体和中心体 ,中段的横切面有 4个线粒体围绕在中心体的周围。尾部细长 ,尾部鞭毛横切面为典型的“9+2”结构。

摘要: 采用Bouin氏液固定、石蜡包埋、切片 ,用苏木精 伊红染色 ,在光学显微镜下观察栉孔扇贝 (♀ )与虾夷扇贝 (♂ )杂交的受精细胞学过程。尽管栉孔扇贝与虾夷扇贝同科不同属 ,但它们的杂交仍具有正常的受精细胞学程序。栉孔扇贝卵子处于第一次成熟分裂中期时接受虾夷扇贝的精子入卵 ,精卵混合后 6min精子入卵 ;8 1 0min精核略微膨胀 ;2 5 3 0min排出第一极体 ;1h左右 ,雌雄原核同时形成 ;1小时 3 0分钟左右 ,雌雄原核融合 ;2h左右开始卵裂。杂交过程中的精子入卵行为较本交迟缓 ,但杂交后代仍能正常发育

摘要: 为研究分离到的一株形态特殊的细菌对栉孔扇贝 (Chlamysfarreri)致病性 ,采用测定病原液蛋白含量的方法 ,对病原相对定量。用含 2 0 0 3 0 0 μg ml蛋白的病原液进行了不同浓度梯度、同一温度和相同浓度梯度、不同温度对栉孔扇贝的致病作用的测试 ,结果表明 :扇贝人工感染后潜伏期 3 7d ,死亡高峰期为 5 1 0d ,符合一般病原感染的规律。病死贝的一般病理变化与养殖海区自然发病扇贝的病理变化一致。 2 3、2 6℃下该病原体对栉孔扇贝具有强致病作用。可以确定该细菌为造成栉孔扇贝大规模发病死亡的主要病原之一

摘要: AFLP和RAPD标记技术是近年来发展最快的基于PCR基础上的两种DNA标记技术 ,本文比较了两种标记技术在我国栉孔扇贝群体遗传多样性研究中的应用。共筛选 2 0个RAPD引物和 7个AFLP引物组合 ,检测到AFLP标记的有效等位基因数和平均多态信息量稍低于RAPD标记 ,但AFLP标记在每单位分析中扩增到的野生和养殖群体的多态性条带数 ( 2 3 8,2 4 8)分别高于RAPD标记 ( 5 6,5 6) ,AFLP多态性检测效率显著高于RAPD标记。AFLP和RAPD两种标记技术所揭示的野生种群与养殖群体间的近交系数、遗传距离两项指标均表明 ,我国栉孔扇贝养殖群体和野生种群之间尚未出现明显的遗传分化。研究结果表明 :RAPD和AFLP这两种标记技术均可用于栉孔扇贝遗传多样性的分析 ,其分析结果是一致的。