摘要: 本实验用聚丙烯酰胺凝胶等电聚集电泳分析了意蜂和中蜂的酯酶同工酶。意蜂和中蜂的酶谱有明显的种间差别。意蜂的酶谱可分为四组区带:酯酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。意蜂不同发育阶段的酶谱也有不同。酯酶Ⅳ的含量在蛹期有很大的变化。酯酶Ⅳ表现出多态现象,对多态现象的分析可推测种群的杂合程度。

摘要: 微孢子虫Nosemaapis和狄斯瓦螨Varroadestructor (Acari:Varroidae)均为危害意蜂Apismellifera的重要寄生虫 ,该文对其危害后意蜂血淋巴蛋白质含量的变化进行了研究。用考马斯亮蓝法测定了意蜂受侵染后血淋巴的蛋白质总量 ,并用高压超薄层等电点聚焦法进行血淋巴蛋白质分类。结果显示 ,病蜂血淋巴蛋白质总量 ,在人工感染微孢子虫后 1 10天呈上升趋势 ,然后逐渐下降 ,感染后 12 2 7天保持在感染前意蜂血淋巴总蛋白质含量水平以下。螨侵染后意蜂血淋巴蛋白质含量明显增高 ,与健康意蜂相比差异极显著。高压超薄层等电点聚焦分析表明 :狄斯瓦螨自然侵染意蜂后 ,意蜂血淋巴蛋白质组分与健康对照组相比发生了明显改变。这些结果提示 ,意蜂对于微孢子虫或狄斯瓦螨的侵染产生了一定的免疫反应

摘要: 从意蜂Apismellifera工蜂体内分离提纯酸性磷酸酶 (ACPase,EC3 1 3 2 ) ,并对其性质进行了研究。将工蜂酸性磷酸酶的初提物经分段盐析、DEAE SepharoseFF离子交换层析及SephadexG 2 0 0凝胶过滤等纯化步骤 ,得到经聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白区带的酶液。提纯倍数为 77 2 4 ,酶液比活力为 16 2 2U mg(对硝基苯磷酸二钠作底物 )。利用凝胶过滤法测定酶的相对分子质量为 135kD ,SDS PAGE测定酶的亚基相对分子质量为 6 3 1kD。酶的等电点为 4 4 6和 4 79。非还原 还原 (NR R)单向、双向SDS PAGE显示酶分子含有链内二硫键。对二级结构圆二色谱分析显示 ,酶分子中α 螺旋占 13 84 % ,β 折叠占2 5 6 8% ,无规则卷曲占 5 6 34%。氨基酸组成分析结果表明 ,酸性磷酸酶约含有 5 0 7个氨基酸残基 ,富含门冬氨酸残基。

摘要: 用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳分析了意蜂和中蜂的酯酶(Est)、异柠檬酸脱氢酶(Idh)、苹果酸酶(Me)和苹果酸脱氢酶(Mdh)同工酶。两个蜂种的四种同工酶谱有不同程度的差别、意蜂酯酶Ⅳ和苹果酸脱氢酶Ⅲ是多态性的;中蜂的四种同工酶没有多态现象。

摘要: 用聚丙烯酸胺凝胶等电聚焦（ＩＥＦ）电泳对意蜂（Ａｐｉｓｍｅｌｌｉｆｅｒａ　ｌｉｇｕｓｔｉｃａ）三个品系（浙农大Ａ系，湖北意峰和引进的原意蜂）的成年工蜂进行了苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶的测定。它们的ＭＤＨ图谱均有三个区带（ＭＤＨＩ、ＭＤＨⅡ和ＭＤＨⅢ），其中ＭＤＨⅡ是由三个等位基因（ａ、ｂ、ｃ）编码的，应有六种基因型（ａ／ａ、ｂ／ｂ、ｃ／ｃ、ａ／ｂ、ｂ／ｃ和ａ／ｃ），但本实验室测定的３６０余头个体中，均未出现ｂ／ｂ型．浙农大Ａ系出现了除ｂ／ｂ型以外的其它五种基因型，而其它两个品系都仅出现了ｃ／ｃ，ａ／ｃ和ｂ／ｃ等三种基因型。对结果进行独立性检验，浙农大Ａ系的ＭＤＨⅡ的基因型频率、基因频率以及杂合度等与其它两个品系均有很显著的差异，这说明它与这两个品系已有了相当程度的遗传分化，因此，这个结果可以为浙农大Ａ系的建立提供一个遗传和生化的依据。