摘要: 将人工合成的恶性疟原虫杂合７４肽抗原基因克隆到表达载体ｐＷＲ４５０－１中，获得了重组质粒ｐＷＲＣ，将其先转化到减毒伤寒沙门氏菌ＬＢ５０００修饰后，再转化到ＳＬ３２６１，得到重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）。ｐＷＲＣ在ＳＬ３２６１中以β－半乳糖苷酶－杂合多肽抗原Ｃ融合蛋白（ＧＺ－Ｃ）形式表达，表达量约占菌体蛋白总量的１１．３％．Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及免疫双扩散显示ＧＺ－Ｃ可与兔抗ＧＺ－Ｃ抗原的免疫血清发生特异反应。ＧＺ－Ｃ识别兔抗ＧＺ－Ｃ及鼠抗恶性疟原虫抗血清的ＥＬＩＳＡ滴度分别为１：３２００及１：５１２０。初步结果表明ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）表达的ＧＺ－Ｃ具有抗原性。连续传代ＳＬ３２６１（ｐＷＲＣ）未见质粒ｐＷＲＣ丢失及对宿主有明显的毒性。

摘要: 应用自制恒温恒气装置静态培养恶性疟原虫配子体。培养第１４ｄ，４个恶性疟原虫分离株Ｂ－１，ＦＣＣ－９０１／ＹＮ，ＦＣＣ－９０２／ＹＮ，ＦＣＣ－９０３／ＹＮ的配子体率为０。４６～１。５４％，对照组为０。４４～１．３８％；Ｖ期配子体率为５－２０％，对照组为０－４％；Ｖ期配子体雄雌比例为１：４．００～１：９．００。结果表明，实验组与对照组的配子体绝对数没有明显差别，但前者的成熟配子体数明显多于后者，说明该培养方法更有利于配子体的成熟。４株恶性疟原虫配子体经人工膜饲喂按蚊，均未见卵囊形成。对ＦＣＣ－９０３／ＹＮ株配子生殖过程的观察表明，其Ｖ期配子体可以发育成雌雄配子，在蚊胃血涂片中观察到极少量合子和动合子，说明上述配子体功能上已经成熟，但没有发现卵囊形成。本文对其原因进行了讨论。

摘要: 恶性疟原虫环子孢子蛋白基因中央保守区编码产物具有３７个ＮＡＮＰ串联重复序列，并认为（ＮＡＮＰ）ｎ具有保护性免疫作用。本文通过酚／氯仿抽提乙醇沉淀方法提取恶性疟原虫全基因组ＤＮＡ，首次采用ＰＣＲ方法获得环子孢子蛋白ＣＳＰ基因中央保守区片段。我们用地高辛标记的ＰＣＲ产物作ＤＮＡ探针，杂交试验表明具有高度的敏感性和特异性。同时，本文还探讨了ＰＣＲ技术在病原学检测、疫苗研制、流行病学调查、疗效考核等方面的潜在应用前景。

摘要: 本研究采用聚合酶链式反应技术,分别从一株云南恶性疟原虫红内期培养物和云南恶性疟患者血样DNA抽提物中,扩增出恶性疟原虫SSUrRNA基因片段,长约570bp。将其纯化并克隆,以双脱氧末端终止法测其序列。结果表明,两份标本的序列完全相同,但与国外报道的序列比较,在第187位有一碱基T插入,而在699和700位则发生碱基置换,分别由C和A取代该二位的G。

摘要: 恶性疟原虫是人体疟疾的病原体,恶性疟原虫动物模型是研究人疟原虫感染、慢性致病机制、药物评价和人疟原虫疫苗研制的重要实验材料。迄今为至,恶性疟原虫动物模型研究主要涉及非人灵长类、免疫缺陷小鼠、转基因技术以及CRISPR/Cas9系统等领域。本文对恶性疟原虫体内外感染动物模型及基因编辑研究做总结分析,为今后恶性疟原虫动物模型建立及基因编辑研究提供参考。