摘要: 于室内以高效氯氰菊酯对德国小蠊进行抗药性筛选,并探讨其抗药性机理。当选育至10代后抗性倍数增长至近8倍。抗性品系羧酸酯酶(CarE)(比活力13.85 nmol/(min·mg))、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)(比活力7.32)和细胞色素P450(CYP450)(比活力0.15)活性均显著高于敏感品系(CarE 6.85、GSTs 2.71、CYP450 0.08)。钠离子通道基因编码序列分析表明,敏感品系均不携带kdr抗性基因型,抗性品系均携带kdr抗性基因型。抗性品系抗性杂合子占比56%,纯合子占比44%。这提示在高效氯氰菊酯的选择压力下,德国小蠊抗性的增加可能与其解毒酶活性的提高和kdr抗性基因型选择有关。

摘要: 通过研制环保、低毒、高效的蟑螂诱杀产品,加速蟑螂诱饵产品的应用和推广,为寻找依靠化学药剂为主防治蟑螂的替代产品提供了一定的科学依据。本研究以植物源物质、聚集信息素结合食饵对蟑螂开展了诱杀试验,通过德国小蠊和美洲大蠊对3种不同配方的饵剂:配方1(PPF-A)、配方2(PPF-B)、配方3(PPF-C)的行为反应和死亡率来综合评价饵剂的防治效果。结果表明,德国小蠊和美洲大蠊对饵剂PPF-A、PPF-B、PPF-C的趋向反应率均显著高于对照,但组间无统计学差异;美洲大蠊对3种配方饵剂(PPF-A、PPF-B、PPF-C)的趋向反应率均低于德国小蠊。在选择取食3种饵剂(PPF-A、PPF-B、PPF-C)的情况下,德国小蠊在7 d内全部死亡;其中取食饵剂PPF-C的德国小蠊在第6 d就全部死亡,而对照组均无虫死亡。仅取食饵剂PPF-C的美洲大蠊在7 d内全部死亡。三种配方饵剂对德国小蠊的诱杀效果要高于美洲大蠊,饵剂PPF-C对美洲大蠊和德国小蠊的防治效果最好。

摘要: 本研究测试了26个松节油基萜类化合物对德国小蠊的驱避活性,并分析了定量构效关系。20个化合物表现出不同程度的正向驱避活性,其中薄荷醇的驱避活性最高,驱避率为69.8%。利用Gaussian软件构建和优化26个化合物结构,再利用AMPAC和CODESSA软件计算化合物的结构描述符;启发式方法对描述符进行筛选及驱避化合物结构描述符与驱避率之间的定量构效关系模型的建立,获得R2为0.7923的最优模型,即驱避率(%)Y=269.13+15.36X1-77.16X2+0.83X3+1.38X4+0.83X5+2.58X6。该模型显示,影响萜类德国小蠊驱避活性的最主要的6个描述符X1、X2、X3、X4、X5、X6分别为氢原子最大原子态能、原子表面带正电部分区域相对于总带电区域的比例分数、分子总偶极的杂化成分、碳原子最大原子态能、原子表面带负电部分区域相对于总带电区域的比例分数、Onsager-Kirkwood溶解能的图像。

摘要: 用气相色谱仪检测德国小蠊体表提取物中聚集信息素各组分的相对含量,研究脑因子和光周期对聚集信息素生物合成的影响,结果表明德国小蠊的头部并不存在促进信息素合成的昆虫信息素合成激活肽(PBAN)类因子;不同的光照条件对聚集信息素的合成有明显影响,一直处于黑暗中,只是偶尔打破黑暗的条件最适合德国小蠊聚集信息素的合成,而在连续黑暗或长时间的光照的条件下均会明显抑制聚集信息素的生物合成。

摘要: 通过研究，选择了对德国小蠊毒力高的杀虫剂作为配方中的杀虫有效成分；筛选出具有强引诱力的蔬菜汁液Ａ作为毒饵配方中的引诱剂成分之一；确定了新药高效灭蟑螂毒饵配方，并对其试验室条件下的毒效、以及与国内其他几种毒饵毒效的比较和半现场、现场杀死（防治）德国小蠊效果等进行了观察。指出高效灭蟑螂毒饵作为一种新的毒饵，在现场防治中显示出了比较好的杀灭效果。这种毒饵已由军事医学科学院北京四环卫生药械厂正式生产并投放市场。