摘要:

摘要: 【目的】研究高效氟氯氰菊酯微胶囊悬浮剂对德国小蠊Blattella germanica的防治效果,为指导防治德国小蠊提供科学、合理的依据。【方法】参照国家标准GB/T 13917.1-2009《农药登记卫生用杀虫剂的室内药效试验及评价第1部分:喷射剂》的测试方法进行防治试验。【结果】0.8 m L/m2剂量的瓷砖和玻璃面板药效的持续时间分别为98 d、112 d;1.6 m L/m2剂量的瓷砖和玻璃面板药效的持续时间分别为112 d、119 d。【结论】相同剂量的瓷砖和玻璃面板相比较,玻璃面板的药效持续时间长,但稳定性低。

摘要: 【目的】本研究旨在探究饵料蛋白质水平对德国小蠊Blattella germanica营养利用及氮代谢的影响,为蟑螂毒饵的研发提供新思路。【方法】采用标准重量分析法评估了取食4种不同蛋白质水平(5%, 25%, 45%和65%)饵料的德国小蠊雄成虫营养效率指数和氮利用率;利用分光光度法测定了取食不同蛋白水平饵料的德国小蠊雄成虫体内黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase, XOD)、谷草转氨酶(glutamic oxaloacetic transaminase, GOT)、谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase, GPT)活性及尿酸含量。【结果】取食65%蛋白质饵料组的德国小蠊雄成虫的相对取食量最高,而取食45%蛋白质饵料组的雄成虫食物利用率、食物转化率及相对生长率均显著高于取食5%和65%蛋白质饵料组的雄成虫。且德国小蠊雄成虫体内氮、粪便氮、氮消耗速率、氮排泄率、氮生成率、氮同化效率、黄嘌呤氧化酶活性和尿酸含量均随饵料蛋白质水平的提高而提高,但65%蛋白质饵料组氮利用率最低,45%蛋白质饵料组谷草转氨酶活性最高,25%和45%蛋白质饵料组谷丙转氨酶活性显著高于5%和65%蛋白质饵料组。【结论】适量蛋白质饵料有利于德国小蠊对食物及氮的利用,而高蛋白质含量条件下德国小蠊谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性下降,说明高蛋白不利于德国小蠊利用食物,且增加其代谢负担。

摘要: 【目的】本研究旨在明确自体切除这一现象在德国小蠊Blattella germanica发生的位点，探究自体切除与德国小蠊足再生的关系，为昆虫再生的研究提供理论依据。【方法】选取3-6龄的健康德国小蠊若虫，于右后足的跗节近体端第1节、跗节近体端第2节、跗节与胫节交接处、胫节远体端的1/3, 1/2和2/3处、胫节与腿节交接处、腿节1/2处、腿节与转节交接处、转节与基节交接处以及基节基部共11处分别进行断足处理，每日定时对处理的德国小蠊若虫进行观察，记录是否出现自体切除现象、自体切除发生的时间、部位以及蜕皮后是否再生等。以未断足的左后足长度为对照，分析比较德国小蠊自体切除与未自体切除再生足的差异，分析自体切除与断足再生的关系。【结果】在德国小蠊若虫11处断足部位中均观察到2个自体切除位点，于胫节不同部位、胫节与腿节交接处和1/2腿节处截断的处理自体切除发生在转节末端；于跗节近体端第1和2节处截断的处理自体切除发生在胫节末端；而其他部位断足处理则未曾出现自体切除现象；自体切除位点与断足部位有关，但不受若虫龄期的影响。自体切除发生位点相同的不同断足部位中，同一龄期内，断足程度与自体切除发生概率呈正相关；当断足部位相同时，龄期大小与自体切除发生概率呈负相关。自体切除不影响再生与否，但会改变再生的位置。若在转节末端或胫节末端发生自体切除，在基节和转节内再生出完整的新足，或在胫节末端再生跗节；若不发生自体切除，于断足的部位发生再生。同时，二者再生后的足相对于正常足，发生自体切除的个体其再生足在长度上显著长于未发生自体切除的个体，该现象于胫节与腿节交接处以及胫节远体端2/3断足时最为明显，经过自体切除再生的足比例更加协调且感受器长度更长。【结论】德国小蠊通过自体切除优化断足的再生，存在两个自体切除位点，分别在转节末端和胫节末端，且在这两个自体切除位点处再生能力较强。德国小蠊在断足时会在自体切除和保留肢体之间面临着权衡：当肢体自体切除能够优化再生足的长度和感受器完整性时，虫体偏向选择发生自体切除；自体切除不能优化再生时，德国小蠊偏向选择不发生自体切除。

摘要: 【目的】Ⅲ型海葵毒素(Av3)对昆虫具有显著的选择性毒性,对其作用机制的研究对新型高选择性毒性杀虫剂的设计研究具有重要意义。【方法】反向高效液相色谱及电喷雾质谱用于鉴定化学合成的Av3野生型(Av3 wild type, Av3-WT)及其突变体的纯度和分子量;生物活性测定检测Av3-WT及其突变体对德国小蠊Blattella germanica成虫的毒力;双电极电压钳技术检测Av3-WT及其突变体对德国小蠊钠通道BgNav1-1a失活的抑制作用。构建基于BgNav1-1a与大鼠钠通道rNav1.2a的重组嵌合体,通过双电极电压钳技术确定BgNav1-1a上参与Av3-WT选择性毒性的关键区域。【结果】芳香族氨基酸Y7, W8和Y18分别突变后形成的Av3-WT突变体Y7A, W8A和Y18A对德国小蠊成虫的毒力显著降低,半数击倒剂量(KD_(50))与Av3-WT相比均增加了超过10倍;与Av3-WT对通道失活62%的抑制率相比,250 nmol/L的毒素突变体Y7A, W8A和Y18A对BgNav1-1a失活的抑制作用也显著降低,通道失活的抑制率分别降低到12%, 23%和8%;以rNav1.2a胞外环DI/SS5-S6替换BgNav1-1a的相应序列获得的重组嵌合体钠通道对Av3-WT毒素的敏感性几乎丧失,仅3.6%的通道在1μmol/L Av3-WT作用下失活被抑制。BgNav1-1a胞外环DI/SS2-S6上的His404突变为Tyr后几乎丧失对毒素的敏感性,仅6%的通道在1μmol/L Av3-WT作用下失活被抑制。【结论】芳香族氨基酸Tyr7, Trp8和Tyr18参与到构成Av3-WT分子的生物活性表面;钠离子通道胞外环DI/SS2-S6是影响Av3-WT毒素发挥选择性的关键结合区域,BgNav1-1a的DI/SS2-S6上的His404则是影响Av3-WT选择性毒性的关键氨基酸。