摘要: 分别在d1、d3、d7、d14,观察空白对照(CK-)、水溶助剂0.1mL/L二甲基亚砜对照(CK+)、阿特拉津0.01mg/L(ρ1)、0.1mg/L(ρ2)、1mg/L(ρ3)和10mg/L(ρ4)溶液中弹琴蛙(Ranaadenopleura)蝌蚪血红细胞微核和核异常细胞数.结果表明,d14时,ρ1、ρ2、ρ3和ρ4组蝌蚪的微核率分别是CK-的2.25、2.50、4.25、5.11倍(P<0.05),说明阿特拉津可引起蝌蚪血红细胞微核率升高;且与d1、d3、d7相比较,微核率随着时间的延长有升高的趋势.d14时,ρ2、ρ3和ρ4组蝌蚪的总核异常率(含微核率)分别是CK-的2.59、2.17、1.96倍(P<0.05),说明阿特拉津也可引起蝌蚪血红细胞总核异常率升高.图2表1参17

摘要: 研究了不同条件下阿特拉津溶液中 (ρ1～ 4/mgL-1:5 ,10 ,15 ,2 0 )弹琴蛙 (Ranaadenopleura)蝌蚪的行为 ,运用方差分析 (ANOVA)检验了蝌蚪在不同浓度的阿特拉津、时间段、pH值、溶氧量等条件下的行为差异性 .根据实验结果 ,确立了正常及异常行为模式 .结果表明 :在水温 (15 .0± 0 .5 )℃的条件下 ,弹琴蛙蝌蚪异常行为的出现主要与阿特拉津的浓度有关 ,同时与实验时间的长短也有一定的关系 ,而与 pH值、溶氧量关系不大 .实验组与对照组相比 ,蝌蚪出现异常行为的频次差异极显著 (P <0 .0 1) ;其中在实验组中 ,蝌蚪在 5mg/L的阿特拉津溶液中与 10mg/L、15mg/L、2 0mg/L中出现异常行为的频次差异极显著 (P <0 .0 1) ,而在 10mg/L、15mg/L、2 0mg/L阿特拉津溶液中出现异常行为的频次差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,相关性分析表明 ,蝌蚪异常行为的出现与阿特拉津的浓度没有剂量反应关系 (r2 =0 .4 94 ) ;在对照组中 ,0 .5mL/L丙酮对照和空白对照中蝌蚪出现异常行为的频次差异不显著 (P >0 .0 5 ) .图 3表 2参 17

摘要: 研究了弹琴蛙 (Ranaadenopleura)蝌蚪在不同阿特拉津浓度 (ρ/mgL-1:5 ,10 ,15 ,2 0 )溶液中经不同时间处理 (10d、2 0d)后的形态发育特征 .结果表明 :2 0d处理组蝌蚪的全长增长率和后肢长增长率低于空白对照组 (CKH2 O) ,全长出现负增长 ,而丙酮对照组 (CKacetone)蝌蚪的全长增长率高于CKH2 O.实验证明 ,阿特拉津可抑制蝌蚪的生长和发育 ,而丙酮却促进蝌蚪的生长 .各环境因素的多因素方差分析结果显示 ,pH和电导率与阿特拉津对蝌蚪的生长、发育作用效应相一致 .图 2表 8参 14

摘要: 利用图像处理方法对不同质量浓度的阿特拉津溶液 (1mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L)中弹琴蛙 (Ranaadenopleura)蝌蚪行为进行了图像的识别及分析 .根据实验结果 ,利用MATLAB语言编写了弹琴蛙蝌蚪在水族缸中具体分布型判定的程序 ,采用了负二项分布的参数k值来反应不同溶液中蝌蚪聚集程度的差异 ,并作为该指示生物监测阿特拉津水体污染情况的一个指标 .结果显示 ,该程序可如实反映不同污染水体中蝌蚪的聚集程度 :经X2 检验各种水体中蝌蚪均符合负二项分布 ,同时阿特拉津溶液中蝌蚪的k值均小于空白对照和丙酮对照 ,表明阿特拉津溶液的浓度和蝌蚪的聚集程度相关 .图 9表 1参 14

摘要: 采用扩散系数C等5种分布型指标测定阿特拉津溶液中(ρ1-3/mg L-1:10,20,30)弹琴蛙(Rana adenopleura)蝌蚪(均处于25期和26期,体长范围26-60 mm)在水族箱(l×b×h=40 cm×20 cm×25 cm)中的空间分布模式,结果表明蝌蚪在水族箱中为聚集分布.经多次适合性检验,证明弹琴蛙蝌蚪水族箱中的水平分布呈现负二项分布状态.随着阿特拉津浓度的升高,蝌蚪在水族箱内的聚集度(由负二项分布的k值来表明)逐渐减小(kρ1<kρ2<kρ3);空白对照组的聚集度最小.利用群聚均数(λ)对聚集原因分析表明,空白对照组中(λ≥2)蝌蚪的聚集是由蝌蚪本身的习性和环境因素所引起;而实验组和丙酮对照组中(λ<2)蝌蚪的聚集可能是由于某些环境因素作用所致,其中阿特拉津和丙酮可能是主要原因.垂直分布的观察表明ρ1的阿特拉津溶液对蝌蚪影响最大.图6表5参16