摘要: 为调查和了解上海动物园园区内动物的弓形虫(Toxoplasma gondii)感染情况,防范园区野生动物弓形虫病,采用Real-time PCR法和ELISA方法分别对采集自园区内流浪猫的103份全血样本和95份血清样本开展弓形虫核酸和血清抗体检测。结果表明,103份全血样本中均未检出弓形虫抗原。95份血清样本中,检出弓形虫Ig G抗体49份,总体阳性率51.6%,阳性率最高区域为灵长动物区(83.3%),最低为两栖爬行类区与兽医院(40.0%),不同区域、不同月份间流浪猫血清抗体S/P值差异未达显著水平。结果提示,园区内流浪猫弓形虫抗体阳性率较高,易感圈养动物的暴露风险较大,在饲养管理中应当引起重视。

摘要: 为了解越冬红嘴鸥及其栖息环境中部分动物弓形虫流行情况,采用间接血凝实验(IHA)检测红嘴鸥血清386份,并采用巢式PCR扩增弓形虫B1基因,包括检测红嘴鸥血样403份、抚仙湖、滇池等红嘴鸥栖息地环境中褐家鼠128只和散养土鸡34只。结果,弓形虫抗体阳性率为11.40%(44/386),弓形虫B1基因阳性检出率为9.03%(51/565),其中红嘴鸥为3.23%(13/403),褐家鼠为17.19%(22/128),散养土鸡为47.06%(16/34)。结果表明,红嘴鸥栖息环境中褐家鼠和散养土鸡存在弓形虫感染情况。该调查初步获悉了来滇越冬红嘴鸥及栖息地动物弓形虫流行情况,对弓形虫病防控具有公共卫生意义,为迁徙候鸟弓形虫病溯源、预防、诊疗提供了参考。

摘要: 目的分析和比较PCR方法与血清学方法对三种病原体的检测应用结果。方法用已建立的检测弓形虫、布氏杆菌、轮状病毒核酸的PCR方法分别对ICR小鼠的肝组织、Beagle犬的粪便和阴道拭子,猕猴的粪便进行了相关病原体的核酸检测。同时用血清学抗体检测方法对ICR小鼠、Beagle及猕猴血清进行了相关病原体抗体检测。结果核酸检测结果和用血清学方法所得的检测结果,以及用不同血清学方法所得的检测结果相一致。结论作者所建立的三种病原体的PCR检测方法具有较好的特异性、敏感性和操作简便的优点,可以和血清学方法一起使用于实验动物的微生物质量检测,并弥补血清学方法的不足。

摘要: 目的 建立以弓形虫重组抗原的豚鼠弓形虫抗体ELISA方法，并进行初步应用。方法 根据重组抗原的工作浓度包被酶标板，确定酶标二抗浓度，对方法的特异性、灵敏度、稳定性和重复性等进行测试。结果 确定酶标二抗最佳稀释度为1∶8 000;与豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)、仙台病毒(SV)、肺炎病毒(PVM)及呼肠孤3型(Reo3)阳性血清均无交叉反应;对已知阳性血清的检测上限可达1∶2 560; 6个月的稳定性试验显示A490值的相对偏差均小于15%;批内变异系数(CV)5.7%～9.5%，批间变异系数(CV)1.9%～9.0%;对182份样本的检测表明豚鼠弓形虫抗体阳性率为7.14%(13/182)，与IFA检测结果的符合率为100%，与商品化试剂盒的阳性符合率为92.3%，阴性符合率为100%。结论 建立的豚鼠弓形虫重组抗原ELISA检测方法可用以弓形虫抗体的常规检测。

摘要: 目的 了解上海地区实验用羊的口蹄疫病毒、布鲁氏菌、蓝舌病病毒和弓形虫的感染情况。方法 采集47份实验用羊全血，分离血清，用ELISA、间接血凝试验和试管凝集试验等方法检测口蹄疫病毒、布鲁氏菌、蓝舌病病毒和弓形虫的血清抗体。结果 布鲁氏菌试管凝集试验未检出阳性血清；弓形虫间接血凝试验检出血清阳性率为2.1%，弓形虫的国产ELISA试剂盒与进口ELISA试剂盒检出血清阳性率分别为4.3%和36.2%;口蹄疫病毒、蓝舌病病毒和布鲁氏菌的ELISA方法检出抗体阳性率分别为2.1%、10.6%、和10.6%。结论 上海地区实验用羊的质量状况不尽人意，需制定相应标准进行规范。