摘要: 大熊猫国家公园是我国野生大熊猫Ailuropoda melanoleuca重要的自然栖息地，其周边村落饲养犬只较多，但犬只感染弓形虫Toxoplasma gondii的情况和数据并不清楚。为掌握大熊猫公园成都片区毗邻的村落犬只弓形虫感染情况及潜在风险因素，于2022—2023年对大熊猫国家公园成都片区周边毗邻的11个村/镇/社区饲养犬只居民进行逐户走访、问卷调查，收集了犬只性别、年龄、犬种数据，并采集了63份犬只的血液样本。通过酶联免疫吸附试验与PCR检测样品中弓形虫抗体及核酸，结果显示弓形虫核酸阳性率为0%(0/63)，弓形虫抗体阳性率为33.33%(21/63)，不同犬种（宠物犬、田园犬）间的感染率有显著性差异（P<0.05）。研究结果可为大熊猫国家公园成都片区周边犬只弓形虫的防控预警提供科学数据。

摘要: 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对北京动物园流浪猫及部分野生动物弓形虫IgG抗体进行检测。检测发现,286份流浪猫样品中,阳性率为20.98%;155份野生动物样品中,阳性率为19.35%;不同种属野生动物弓形虫阳性率差异显著(P<0.01),其中,猫科、象科动物阳性率较高,分别为43.75%和57.14%。野生动物与其场馆内流浪猫弓形虫阳性率呈正相关性,且野生动物弓形虫感染多见于流浪猫出入频繁的场馆,如象馆、狮虎山等,表明二者有一定的相关性。

摘要: 为了解杭州动物园圈养野生动物弓形虫感染情况,采用间接酶联免疫法对动物园35种野生动物118份血清样本中的弓形虫抗体进行检测,并于2017年对其中部分个体采集全血进行弓形虫PCR检测。结果显示:杭州动物园野生动物中弓形虫抗体阳性率为21. 19%(25/118),其中在食草性动物、食肉性动物、灵长类动物和禽类动物弓形虫抗体阳性率分别为32. 0%(16/50),18. 60%(8/43),16. 67%(1/6),0. 00%(0/19)。食草性动物的弓形虫抗体阳性率较高,显著高于动物园中其他动物的弓形虫抗体阳性率。这可能与开放式的生态化展馆导致带虫者流浪猫能自由进出,从而导致弓形虫卵囊污染场地、饲料有关。PCR检测中发现一例弱阳性,结合抗体检测结果确认其处于感染期,已针对性用药。

摘要: 为确定引起广东环尾狐猴(Lemur catta)疑似弓形虫病的病原,从2只死亡的环尾狐猴体内无菌采集肺脏、肝脏、心、肾和脑等组织制作常规石蜡切片,HE染色。通过病理组织学观察,鉴定为弓形虫(Toxoplasma sp.)后,采用PCR-DNA测序分析方法对环尾狐猴源分离虫株(TgRTL1)的SAG1、SAG2、SAG3、BTUB、GRA6、L358、PK1、c22-8、c29-2和Apico基因位点进行PCR扩增、克隆和测序,采用DNAStar和MEGA5.05软件,将所获序列与网上下载的弓形虫RH株、ME49株和VEG株相应序列进行比对和同源性分析,并构建系统发育树。结果显示,从广东分离的环尾狐猴源弓形虫株,在10个遗传位点经PCR-DNA测序分析,确定该虫株的基因型为Toxo DB#3。本研究是对中国环尾狐猴源弓形虫采用多位点DNA序列分析进行基因型鉴定的首次报道,为进一步研究我国弓形虫流行病学、生物学特性以及弓形虫病的诊断提供了科学理论依据。

摘要: 为了确定引起广东环尾狐猴(Lemur catta)呼吸困难、厌食和出血性肺炎症状的病原,从2只死亡的环尾狐猴体内无菌采集心肝肺肾组织样本。通过病原形态学观察,鉴定为弓形虫(Toxoplasma sp.)后,另外采集在狐猴笼舍出现的2只老鼠和1只猫4份组织样本。所有样本分别采用荧光定量PCR及一步法PCR技术进行弓形虫的检测与529 bp重复序列分析。以弓形虫B1基因片断为扩增对象的荧光定量PCR检测显示6份样本的CT为25.84～30.29,溶解曲线中均出现明显峰值,核酸定量峰值均大于阳性对照。用一步法PCR自6份样本中均扩增出529 bp目的片段,测序和Blast分析显示,该目的片段与GenBank中登录号为KC607824和DQ779189的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)核苷酸序列相似性最高,均为98.7%;与国际标准强毒虫株RH的核苷酸相似性为98.5%。这些结果表明,荧光定量PCR技术可以用于环尾狐猴弓形虫病的快速诊断,本次环尾狐猴的死亡可能是由于弓形虫的感染引起的,刚地弓形虫可能由野猫与老鼠传播。