摘要: 本文以鼠抗人μ链单克隆抗体捕获被测人血清中ＩｇＭ抗体，再以辣根过氧化物酶标记的弓形虫抗原进行直接酶联免疫吸附试验，检测人血清中特异性抗弓形虫ＩｇＭ抗体，并以阻断试验证实该方法的特异性。与风疹病毒ＩｇＭ抗体阳性血清，巨细胞病毒ＩｇＭ抗体阳性血清和类风湿因子等无交叉反应。与进口试剂盒以酶联免疫吸附试验双夹心法（ＤＳ－ＥＬＩＳＡ－Ｔｏｘ－ＩｇＭ）进行比较检测了临床血清样品１０５３份，两者阳性符合率为９５．５６％，ＤＳ－ＥＬＩＳＡ阴性血清在Ｄ－ＥＬＩＳＡ法亦阴性，而且后者灵敏度略高。酶标记抗原和包被抗体的酶标板在４℃中保存６个月仍稳定。试剂盒操作简便，快速，适用于弓形虫病的早期诊断。

摘要: 本文运用随机引物聚合酶链反应技术鉴别弓形虫株，获得较满意结果。实验根据Ｍ１３噬菌体已知部分核酸序列，自行设计并合成了３条引物，在一定条件下扩增ＲＨ，ＺＳ１、ＺＳ２、ＳＨ－１等４株弓形虫基因组ＤＮＡ，扩增产物经２％琼脂糖凝胶电泳分带。扩增带型显示４株受检的弓形虫株具有株间差异。

摘要: 本文通过克隆的ＲＨ株弓形虫核酸ＴＧＲ４片段，设计并合成了一对长度为２０ｂｐ的寡核苷酸引物，扩增靶序列长度为７７８ｂｐ，建立了聚合酶链反应技术检测弓形虫核酸的特异敏感方法。检测７株弓形虫株及临床疑似弓形虫病患者样本，均出现特异扩增带，而其它８种病原体以及正常人及动物的ＤＮＡ均未见特异扩增带。扩增产物用地高辛素标记作探针，与以上出现特异扩增带的ＤＮＡ模板能斑点杂交，而与无扩增带的其余模板ＤＮＡ无斑点杂交。结果显示，该引物具有高度的保守性及特异性。在含１０５个人白细胞中，可检测到２个弓形虫ＤＮＡ或１ｐｇＤＮＡ。并通过人工感染弓形虫鼠血样品的检测表明，所建立的聚合酶链反应体系具有高度的敏感性，能早期检出弓形虫感染样品，在弓形虫病的临床诊断中具有重要的应用价值。

摘要: 本文采用有机质谱法（ＧＣ／ＭＳ）对弓形虫不同分离株，虫体表膜脂肪酸的种类和含量进行观察分析，实验结果表明弓形虫速殖子细胞膜含有６种主要脂肪酸，范围在Ｃ１４－Ｃ１８之间，分别为肉豆寇酸、棕榈油酸、软脂酸、硬脂酸、油酸和亚油酸，而油酸和软脂酸约占总脂肪酸含量的７０％（５２－８４％）。本室自畸胎儿分离获得的ＳＨ多个虫株的脂肪酸含量及组分与国际标准人源ＲＨ株相一致，而ＳＨ４，ＳＨ（１０）与ＰＰ株，ＲＴ株相似，与平行观察的人和哺乳动物细胞膜的脂肪酸在含量与组分上均有明显差异，为鉴定分离的弓形虫株提供了实验依据。

摘要: 刚地弓形虫Toxoplasma gondii是一种能引起人畜共患弓形虫病的机会致病性原虫，可感染包括人类在内的几乎所有温血动物。弓形虫感染作为全球性的人畜共患病，尤其在免疫功能低下人群中具有高风险。由于弓形虫具有复杂的生命周期和广泛的宿主范围，对公共卫生及畜牧业领域构成严重威胁。目前对弓形虫病的防治主要以药物为主，其中磺胺嘧啶与乙胺嘧啶的联合用药是临床首选方案，但是该类药物在疗效、副作用和耐药性方面存在诸多局限性。尽管抗弓形虫药物的研发取得一定的进展，但截至目前仍未有理想药物上市或被批准应用于临床治疗。本文结合国内外相关文献报道，综述了近年来在抗弓形虫新型药物作用机制及作用靶点方面的研究进展，旨在为未来药物的研发提供新的思路，也对当前抗弓形虫新型药物的研发面临的机遇和挑战进行分析及展望。