摘要: 弓形虫ＲＨ株速殖子在ＨｅＬａ细胞内生长第７天出现包囊样结构，透射电子显微镜观察培养１４ｄ的包囊显示高致密度均匀一致的囊壁。本文为弓形虫速殖子体外形成包囊的国内首次报告

摘要: 选用兔经腹腔感染ＲＨ株弓形虫速殖子，蒿甲醚（Ａｒｔ）疗效考核包括观察动物存活情况及血清中循环抗原（ＣＡｇ）的动态变化。结果显示，兔感染弓形虫后１ｄ即可测到ＣＡｇ，未治疗组兔血清ＣＡｇ于感染后４ｄ开始升高，７ｄ急剧上升达峰值，而后较快下降至低水平，到３０ｄ，只有部分兔血清ＣＡｇ开始转阴。而经Ａｒｔ治疗的动物，血清ＣＡｇ水平于感染后４ｄ即达高峰，然后很快下降，在７～２３ｄ相继全部转阴。另外，Ａｒｔ可１００％保护急性感染弓形虫兔免于死亡。表明检测ＣＡｇ有助于判断药物疗效，并提示Ａｒｔ可望成为治疗弓形虫病的有效药物

摘要: １２５Ｉ－弓形虫尾静脉注入孕鼠后４，８，１２，２４，４８，７２，９６和１２０ｈ，母体主要脏器及胎鼠，胎盘等组织均受到不同程度的感染，主要脏器中放射性强度由高到低排序为肺、肝、脾、肾、心和脑，弓形虫对组织的侵犯呈局灶或点状分布，导致受害细胞破坏，周围组织有少量炎性浸润，从８ｈ开始相继出现肝脾肿大，子宫出血，早产，流产，胎鼠死亡和胚胎液化等并发症，并逐有增多，母鼠肾和肠道均有弓形体排出。

摘要: 将弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）基因插入转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３中，然后将重组质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３－Ｐ３０ＤＮＡ与粉纹夜蛾核形多角体病毒ＴｎＮＰＶＤＮＡ共转染培养的草地夜蛾细胞（Ｓｆ），通过同源重组和空斑纯化，得到重组病毒ＴｎＮＰＶ－Ｐ３０．对重组病毒感染的Ｓｆ细胞及银纹夜蛾幼虫进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果显示：Ｐ３０基因在Ｓｆ细胞及虫体中得到了表达，表达产物具有特异的免疫反应性。

摘要: 应用杂交瘤技术制备弓形虫单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。经克隆化获得２Ｂ１０、２Ｂ１１、２Ｇ８、２Ｄ１２；和１Ｄ１ＭｃＡｂ。用ＩＦＡ鉴定筛选，２Ｂ１０、２Ｂ１１为抗弓形虫整虫的ＭｃＡｂ、２Ｇ８、２Ｄ１２和１Ｄ１为抗弓形虫膜抗原的ＭｃＡｂ。用以上五株ＭｃＡｂ进行小鼠保护性试验：１．感染前２４小时、４８小时分别将５株ＭｃＡｂ稀释液注入小鼠腹腔，以１０４弓形虫速殖子进行攻击感染，结果２Ｂ１０、２Ｂ１１，和２Ｇ８对高毒株弓形虫感染鼠有明显的保护作用；２．将弓形虫速殖子与２Ｂ１０、２Ｂ１１和２Ｇ８孵育后再攻击感染能明显延长感染鼠的平均死亡时间（ＭＴＤ）；３．５株ＭｃＡｂ混合液于感染前２４小时注入小鼠体内及与速殖子孵育后也能明显延长感染鼠的ＭＴＤ。