检索结果(检索关键词为:异色瓢虫;结果共74条)
  • 曲爱军,孙绪艮,卢西平,潘承娟,陈子雷
    环境昆虫学报 2004年第1期 DOI:
    关键词: 异色瓢虫显现变种;;选择;;帖梗海棠;;毛白杨;;柳树;;紫藤
    摘要: 本文利用生物测试法,观测了异色瓢虫显现变种对不同寄主上的不同蚜虫的定向和选择行为。结果表明帖梗海棠、毛白杨、柳树在正常的生长状况下,不会产生引诱异色瓢虫的植物挥发性物质,在这些植物受到蚜虫危害以后,会释放出引诱异色瓢虫的植物挥发性物质,而紫藤在正常的生长状况下和蚜虫危害后,都会产生排斥异色瓢虫的化学物质。

  • 孙瑞红,尹纯寿,李爱华,孙菊新,谷红仓
    环境昆虫学报 1999年第1期 DOI:
    关键词: 灭幼脲三号;;金纹细蛾;;金纹细娥跳小蜂;;异色瓢虫
    摘要: 本研究结果表明,施药后30天,灭幼脲三号125mg/L、灭扫利100mg/L、水胺硫磷400mg/L对金纹细蛾的防治效果分别为99.1%、41.0%、52.1%。灭幼脲三号常用剂量对金纹细娥跳小峰成虫和蛹茧,以及异色瓢虫2龄幼虫无直接毒性,也不影响两种天敌幼虫生长发育和变态,而灭扫利和水胺硫磷常用剂量对两种天敌直接杀伤作用很强。

  • 苗耀奎,李定旭,陈根强,郭岩
    环境昆虫学报 1998年第1期 DOI:
    关键词: 七星瓢虫,异色瓢虫,幼虫,混合种群,空间分布,抽样技术
    摘要: 采用频次分布拟合x2检验、Iwao的m=α+βm回归、Taylor的幂法则等8种方法,通过对7块麦田中七星瓢虫、异色瓢虫幼虫及其混合种群的空间分布型分析,结果表明:无论瓢虫幼虫的单种种群还是混合种群,其空间分布型均为聚集分布。聚集的原因主要是由其自身习性所致。抽样方式以棋盘式抽样代表性较强,其它方式较差。

  • 王义尧; 陈越渠; 张凯鹏; 宋丽文; 赵吕权
    昆虫学报 2026年第69卷第8期 DOI:10.16380/j.kcxb.2026.08.009
    关键词: 异色瓢虫;;日本松干蚧;;捕食功能反应;;干扰反应;;捕食偏好性;;生物防治
    摘要: 【目的】日本松干蚧Matsucoccus matsumurae是我国松林重要的入侵性害虫,为探索其生物防治途径,本研究系统评价了异色瓢虫Harmonia axyridis对日本松干蚧2龄若虫、雌成虫及卵囊的捕食能力与生物防治潜力。【方法】室内条件下测定了异色瓢虫成虫和2-3龄幼虫对日本松干蚧2龄若虫、雌成虫及卵囊的处理时间和捕食量;运用Holling圆盘方程拟合异色瓢虫成虫和2-3龄幼虫对日本松干蚧的捕食功能反应,计算瞬时攻击率、理论最大日捕食量及捕食能力;采用Cain指数分析异色瓢虫对不同发育阶段日本松干蚧的捕食偏好;利用Hassell-Varley模型评估异色瓢虫自身密度对其捕食日本松干蚧2龄若虫能力的干扰效应。【结果】异色瓢虫2-3龄幼虫对日本松干蚧2龄若虫的捕食效率(理论日最大捕食量:169.5头;捕食能力:164.2头/d)高于异色瓢虫成虫对日本松干蚧雌成虫的捕食效率(理论日最大捕食量:41.8头;捕食能力:44.2头/d)。捕食功能反应类型因捕食者-猎物组合而异,异色瓢虫成虫捕食日本松干蚧2龄若虫和异色瓢虫2-3龄幼虫捕食日本松干蚧雌成虫拟合HollingⅢ型,而异色瓢虫2-3龄幼虫捕食日本松干蚧2龄若虫和异色瓢虫成虫捕食日本松干蚧雌成虫则拟合HollingⅡ型。捕食偏好性分析显示,异色瓢虫在日本松干蚧雌成虫与2龄若虫、雌成虫与卵囊的组合中,均显著偏好捕食雌成虫(Cain指数均大于1)。自身干扰反应表明,随着捕食者密度上升,异色瓢虫成虫和2-3龄幼虫对日本松干蚧2龄若虫的捕食率下降趋势,干扰系数m> 1,分摊竞争强度在捕食者密度为5头/容器时超过0.8。【结论】异色瓢虫对日本松干蚧具有较强的捕食作用。在日本松干蚧2龄若虫发生期,林间释放时建议优先选用捕食功能反应为HollingⅡ型的异色瓢虫幼虫,同时合理控制释放密度,以提升实际防控效果。本研究为探讨异色瓢虫在日本松干蚧综合治理中的科学应用提供了理论依据。

  • Hi,我是 动小刊
    动物学期刊 · 学术问答小助手