摘要: 在复合四倍体异育银鲫（）×银鲫（）的受精过程中，精子入卵后经过解凝、核化，最终形成雄性原核，并可与卵子的雌性原核融合，证明了复合四倍体异育银鲫卵子具有与两性融合生殖极为相似的拟两性融合生殖的能力；而在复合四倍体异育银鲫（）×兴国红鲤（）的组合中，精子入卵后以固缩状态存在，又表现出典型的雌核发育型生殖行为。因此我们认为复合四倍体异育银鲫具有两种不同的生殖发育机制。此外，我们还观察到在第一次有丝分裂中期有核物质被排斥到纺锤体之外的现象。本文就复合四倍体异育银鲫生殖发育的机制进行了初步的探讨。

摘要: 吸鱼粘体虫主要寄生在异育银鲫的心肌纤维间。随着营养体的长大,营养体内的两型生殖细胞相聚,小生殖细胞包围大生殖细胞,形成泛孢子母细胞。大生殖细胞进行连续的核分裂,成为产孢体。核分裂达12核时,产孢体内分化为10个细胞:4个成极囊细胞,4个成壳片细胞和2个双核的孢子质细胞。这些细胞均分为两组,从而形成双生孢子型的泛孢子母细胞。

摘要: 实验探讨了建鲤和异育银鲫摄食低质和高质饲料时氮和能量的收支情况。低质饲料以豆粕为主要蛋白源 ,饲料蛋白含量为 33 91% ,高质饲料以鱼粉为主要蛋白源 ,饲料蛋白含量为 4 5 5 9%。 5 5d的生长结果显示 ,氮收支和能量收支受到饲料质量和鱼类种类的显著影响 :摄食低质饲料时 ,建鲤的生长氮和生长能比例显著低于异育银鲫 ,排泄氮、排泄能和代谢能比例显著高于异育银鲫 ;摄食高质饲料时 ,两种鱼的氮收支和能量收支无显著差异 ;建鲤的氮收支和能量收支受饲料质量的显著影响 ,摄食低质饲料时 ,其生长氮和生长能比例均显著低于摄食高质饲料时 ,而排泄氮、粪能和代谢能比例均显著高于摄食高质饲料时 ;异育银鲫的氮收支、生长能和代谢能比例不受饲料质量的显著影响。结果表明 ,在低质饲料条件下 ,建鲤利用氮和能量的能力弱于异育银鲫 ,在高质饲料条件下 ,两种鱼没有显著差异。与异育银鲫相比 ,建鲤利用氮和能量的能力受饲料质量的影响更为显著。

摘要: 平均体重为 16 4± 12g的异育银鲫 (方正银鲫♀×兴国红鲤♂ )禁食四周 ,以使肝糖原含量充分下降 ,然后灌喂不同剂量的葡萄糖 ,研究葡萄糖负荷后的代谢反应。实验结果表明 ,不管口服剂量是多少 ,异育银鲫在口服葡萄糖后都出现持久的高血糖 ;口服后 1h血浆总氨基酸、甘油三酯和乳酸水平显著上升 ,然后迅速下降 ;肝糖原含量先降低 ,2h左右开始回升。血糖、总氨基酸、甘油三酯、乳酸及肝糖原的变化幅度也随口服剂量变化而变化 :血糖升幅随口服剂量增加而加大 ;在口服后 1h ,总氨基酸含量随着口服剂量的增加而增加 ,甘油三酯和乳酸含量随着口服剂量的增加而减少 ,而在口服后 2— 10h内 ,口服剂量越高 ,总氨基酸、甘油三酯水平越低 ,乳酸水平越高 ;肝糖原含量随着口服剂量的增加而减少。上述结果提示异育银鲫在口服高剂量葡萄糖之初的 1h内生长抑素和胰高血糖素水平较高 ,而胰岛素的分泌可能受到了抑制 ;推测当口服剂量较低时胰岛素则能正常分泌

摘要: 用温酚法从柱状嗜纤维菌、嗜水气单胞菌和鳗弧菌中提取的粗脂多糖 (LPS)作为免疫原 ,分别接种异育银鲫后 ,通过测定受免鱼的交叉凝集抗体效价 ,头肾和血液中吞噬细胞的吞噬活性和用A .hydrophila活菌攻毒的方法 ,探讨鱼类 3种致病菌的粗LPS对异育银鲫免疫原性的试验结果。结果表明 ,从 3种致病菌中提取的粗LPS对异育银鲫均具有较强的免疫原性 ,受免鱼的血清中存在对 3种致病菌的交叉凝集抗体 ;与对照鱼相比 ,头肾和血液中吞噬细胞的吞噬活性明显上升 ,受免鱼对A .hydrophila活菌攻毒均产生了较强的免疫保护力。说明在每种供试菌的粗LPS上都不同程度地存在 3种致病菌的共同保护性抗原。