摘要: 通过透射电镜观察了致倦库蚊和白纹伊蚊围食膜的形成特点及登革Ⅱ型病毒感染蚊虫中肠上皮细胞的规律 ,针对围食膜在蚊虫对登革Ⅱ型病毒中肠感染屏障中的作用进行了探讨。结果表明 :DEN 2能在吸血 2h内侵染白纹伊蚊上皮细胞并大量复制 ,而经过一定的外潜伏期仍不能侵染致倦库蚊的上皮细胞 ,提示致倦库蚊对DEN 2存在中肠感染屏障。而从围食膜形成的时间及病毒感染的规律推测 ,围食膜在中肠感染屏障中不是决定性的因子

摘要: 用生物测定和淀粉电泳技术对采自杭州市西湖区的尖音库蚊复组蚊虫的抗性水平及与抗性有关的酯酶进行了研究。结果表明西湖区种群对DDVP、三氯杀虫酯、残杀威、溴氰菊酯、氯菊酯的抗性分别是上海敏感品系的 5 35、 1 6 9、 4 73、 4 8、 2 6 5倍。在 1997～ 19993年间 ,对 5种杀虫药剂的抗性分析 ,其中对氯菊酯的抗性逐年增高 ,1999年的LC50 比 1997年增高 14 5 % ;而对溴氰菊酯的抗性则呈降低趋势 ,1998和 1999年的抗性无变化 ,其LC50 比 1997年降低了 36 % ;对残杀威的抗性 1998和 1999年比 1997年均有提高 ,抗性水平分别增高了 38%和 36 2 % ;对DDVP和三氯杀虫酯的抗性则无明显变化。酯酶分析结果显示 ,该种群存在过量产生的非特异性酯酶Estβ11和Estα2 β2 ,存在着较大的中性多态性 ,在有机磷的选择下 ,这些中性多态性可能会成为基因扩增的潜在因素

摘要: 目的 :对大链壶菌感染的致倦库蚊幼虫体内重要生化组分变化进行观察 ,以探讨大链壶菌灭蚊的可能机制。方法 :利用组织化学的方法对正常蚊幼与感染不同程度蚊幼体内糖原、蛋白质、核酸 (DNA、RNA)进行显微摄影及定量的图像分析。结果 :潜在感染蚊幼体内即可见糖原反应减弱 ,随着感染加重 ,轻度感染及重度感染蚊幼糖原及蛋白质明显较正常蚊幼减少 ,经图像分析仪进行黑度测定也表明差别具有显著统计学意义。核酸 (尤其是RNA)仅在重度感染组蚊幼脂肪体细胞内有明显减少。结论 :大链壶菌在感染蚊幼尚未见组织学改变时 ,已开始掠夺蚊幼体营养物质 ;随着感染加重 ,蚊幼体大量营养物质 (糖原、蛋白质 )被掠夺 ,可能是其对蚊幼致病的重要原因之一。

摘要: 应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,从吸血 2 4h的致倦库蚊广州株蚊虫总RNA中反转录合成后期胰蛋白酶cDNA第 1链。采用自动DNA分析仪进行序列分析 ,并与其他胰蛋白酶进行同源性比较。结果表明 :致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA部分序列分别长 2 16bp、 2 2 9bp和 2 70bp ,命名为Ctry1、Ctry2和Ctry3。Ctry1和Ctry2均可编码 5 0个氨基酸 (1～ 15 0bp) ,氨基酸组成完全相同。Ctry1、Ctry2与致倦库蚊美国株后期胰蛋白酶前体物氨基酸同源性达 86 %。催化中心位点高度保守 (Ser 5 ) ,具胰蛋白酶特异位点(Gly 2 4,Gly 32 )。而Ctry3可编码 76个氨基酸 (1～ 2 2 8bp)。Ctry3编码的氨基酸与果蝇胰蛋白酶前体物的同源性为 6 8%。催化中心位点高度保守 (Ser 5 ) ,具胰酶特异位点 (Gly 2 4,Gly 32 )。以上表明已克隆出致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA。

摘要: 本研究以我国已知的库蚊属 9个亚属的形态学和生态学资料为基础 ,应用 Hennig86程序软件进行支序分析 ,探讨我国库蚊属 ( Culex)各个亚属间的系统发育关系 ,支序图分析结果表明 :我国库蚊属 9个亚属均为独立的自然类群 ,可稳定地分为两个同源类群 :第一类群为真黑蚊亚属 ( Eum)和族角蚊亚属 ( Lop) ,具有胸侧板无鳞簇、幼虫孳生环境单一等典型的祖征性状和雄蚊触须短等新征 ,属于比较古老的类群 ;第二类群包括新库蚊亚属 ( Nex)梅蚊亚属 ( Mai)路蚊亚属 ( Lut) ,库状蚊亚属 ( Cui)泰蚊亚属 ( Tha) ,包蚊亚属 ( Bar)和库蚊亚属 ( Cux)等 7个亚属 ,与第一个类群互为姐妹群 ,其中包蚊亚属和库蚊亚属具有雄蚊尾器构造高度复杂化的共有新征 ,属于最进化的类群。此外 ,文中还对真黑蚊亚属、新库蚊亚属、梅蚊亚属、库状蚊亚属和泰蚊亚属的分类地位进行了评述和讨论。