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检索结果(检索关键词为:库蚊;结果共164条)
淡色库蚊乙酰胆碱酯酶全基因的克隆鉴定及蛋白同源模拟
李春晓,赵彤言,董言德
寄生虫与医学昆虫学报 2004年第3期
DOI:
关键词: 淡色库蚊;;乙酰胆碱酯酶;;克隆;;同源模拟
摘要: 根据已知的尖音库蚊乙酰胆碱酯酶 (AChE1 )的全基因序列在非编码区设计一对特异性引物 ,对淡色库蚊的cDNA进行扩增。PCR产物经T A克隆 ,PCR鉴定和DNA测序 ,利用DNAStar软件与部分已知物种的AChE1氨基酸序列进行同源性分析并构建系统进化树。淡色库蚊Ace1基因的ORF序列为 2 1 0 3bp ,翻译成蛋白序列为 70 0个氨基酸。蛋白序列与尖音库蚊的AChE1相比只有 1 2个氨基酸的差异 ,缺失了一段 8个残基的序列。同源性分析表明 ,除尖音库蚊外 ,其与冈比亚按蚊的同源性最高 (79 5 % ) ,与黑腹果蝇AChE2相比则比较低 (31 1 % )。应用SWISS MODEL软件对该蛋白进行了同源模拟
不同地理种群淡色库蚊抗性动态与遗传多样性的研究
张柯,叶镇清,乔传令
寄生虫与医学昆虫学报 2003年第4期
DOI:
关键词: 尖音库蚊复组;;抗性;;种群遗传多样性
摘要: 对采自北京 ,郑州 ,商丘地区的 3个淡色库蚊地理种群的蚊虫 ,进行了有机磷和氨基甲酸酯类抗性水平的测定 ;利用淀粉凝胶电泳技术分析了 4个等位酶 ;甘油酶 3 磷酸脱氢酶 (GPD)、苹果酸酶 (ME)、苹果酸脱氢酶 (MDH)、羟酸酯酶 (EST) ;并通过 5个假定中性酶基因位点 (ME ,MDH 1,MDH 2 ,MDH 3和GPD)的基因型记录 ,利用biosys2软件分析了这 3个种群的遗传多样性。抗性水平的测定结果表明 :与北京敏感系相比 ,3个种群对敌敌畏、对硫磷的抗性水平较高 ,对仲丁威的抗性相对较低。淀粉电泳的结果表明 :北京种群中的高活性酯酶主要为Estβ11;郑州种群中主要为连锁形式存在的Estα8 β8、Estα2 β2和Estβ11;商丘种群中含有较高连锁存在的高活性的酯酶Estα8 β8、Estβ11和少量Estα9 β9。种群结构分析表明 :各种群间的遗传分化较低 ,Nm的间接计算值表明种群间的基因流动是频繁的。
淡色库蚊Culex pipiens pallens的电磁行为学效应
李剑泉,沈佐锐,王丽英,陈建新,朱威
寄生虫与医学昆虫学报 2003年第4期
DOI:
关键词: 淡色库蚊;;驱蚊灯;;诱蚊灯;;电磁波;;行为反应
摘要: 为检测市面上销售的电磁产品的驱 (诱 )蚊效果 ,在室内实验箱中 ,以不同型号的 2号驱蚊灯和 4种诱蚊灯产生的电磁波分别照射淡色库蚊 (Culexpipienspallens) ,观测其行为反应。结果表明淡色库蚊在活动、取食和存活等行为生态学方面均产生厌恶性反应。未照射 (CK)蚊子生长正常、活动性强、取食活跃、存活率高 ;电子仪器照射处理后 ,初期 (1天内 )蚊子活泼、活动量较大、存活率较高 ,前期 (1天~ 3天间 )活动加剧、取食减少而存活率降低 ,一定时期 (3天 )后活动性逐渐降低、取食越来越少、存活率明显下降。驱 (诱 )蚊效果检测表明 ,诱蚊灯的诱杀效果比驱蚊灯的驱逐作用对减少蚊虫的数量更明显 ;同时显示 ,诱蚊灯的灭蚊效果均较好 ,但诱蚊作用不十分理想。
我国尖音库蚊复合组蚊虫核糖体DNA第2内转录间隔区序列测定与分析
宋社吾,赵彤言,蒋书楠,陆宝麟
寄生虫与医学昆虫学报 2003年第2期
DOI:
关键词: 尖音库蚊复合组;;rDNAITS2;;序列分析
摘要: 通过对我国尖音库蚊复合组蚊虫及三带喙库蚊核糖体DNA第二内转录间隔区 (rDNA ITS2 )的序列测定 ,表明rDNA ITS2序列在我国尖音库蚊复合组种内亚种间和亚种内的变异存在有重叠现象。分子系统关系分析没有发现与形态学亚种阶元分类地位的一致性 ,但在种间差异明显。
致倦库蚊(Culex pipiens quinque fasciatus)对登革热病毒的易感性问题
赵彤言,陆宝麟
寄生虫与医学昆虫学报 2003年第1期
DOI:
关键词: 致倦库蚊;;登革热病毒;;易感性
摘要: 由于预防或防止登革热 登革出血热 (DF DHF)的发生或流行 ,须赖其媒介控制 ,因而媒介的确定具有实际重要性。在我国海南岛和广东本病流行中 ,有曾从致倦库蚊中分离到DF病毒 ,并在实验传播中有阳性结果的报道 ,引起了国内外有关学者的注意。本文综合这方面的报告 ,结合我们研究的结果 ,认为这种库蚊并非DF的生物性传播媒介。
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