摘要: 将淡色库蚊乙酰胆碱酯酶基因作为目的基因插入到昆虫杆状病毒表达系统的pFastBac1供体质粒中,利用Tn7转座子同BacmidDNA同源重组,获得了含目的基因片段的重组杆状病毒DNA,并利用其转染Sf9昆虫细胞,72h后收集细胞悬液,再用该悬液侵染Sf9昆虫细胞,48h后收获重组蛋白。以碘化硫代乙酰胆碱为底物,检测重组表达AChE1的生物学活性,结果显示细胞上清中和细胞内的重组表达酶均具有生物学活性,采用SDSPAGE检测也获得了与预期一致的结果。

摘要: 分别使用溴氰菊酯和Es生物丙烯菊酯在实验室条件下对淡色库蚊(Culexpipienspallens)北京株连续筛选11代(分别命名为DEL品系和EBT品系)。采用Tabashnik的方法,计算了2种品系的抗药性现实遗传力(h2)和表现型标准差(δp)并对其抗药性发展速率作分析预测。结果表明,筛选至11代时,DEL和EBT品系的抗药性指数分别为372.71和40.45。DEL品系的抗药性现实遗传力(h2=0.32356)和表现型标准差(δp=0.48763)均高于EBT品系(h2=0.22013,δp=0.33058)。在实验室条件下,DEL品系抗药性发展速率显著快于EBT品系,其抗药性上升潜力大于EBT品系。淡色库蚊自然种群对Es生物丙烯菊酯不易产生高抗药性,但对溴氰菊酯易产生高抗药性。

摘要: 在室内研究了香茅醛及混配药剂对蚊虫的驱避、击倒、灭杀效果。结果表明:香茅醛的剂量在400mg以上时,对蚊虫有驱避作用;在700mg时,对蚊虫的击倒、灭杀效果最佳,分别达到了60%和40%;混配药剂处理中,当香茅醛、富右旋反式丙烯菊酯、右旋丙炔菊酯的剂量分别均为100mg时无驱避效果;当剂量分别为300mg、300mg、200mg时,对蚊虫的击倒、灭杀效果最佳,在7h后分别达到了30%和20%,在16h后则达到了60%和40%。

摘要: 本研究采用RT -PCR技术,使用简并引物分别从淡色库蚊(Culexpipienspallens)敏感品系和抗溴氰菊酯品系中扩增出钠通道ⅡS4～ⅡS6区域的基因片段,长度为35 9bp。该基因片段所编码的氨基酸与黑尾果蝇(Drosophilamelanogaster)、家蝇(Muscadomestica)、埃及伊蚊(Aedesaegypti)、冈比亚按蚊(Anophelesgambiae)及德国小蠊(Blattellagermanica)等昆虫相应区域的氨基酸序列具有较高的同源性,其同源性分别为95. 8% ,95. 0 % ,10 0 . 0 % ,98 .3%和95 . 0 %。经序列比对,确认抗溴氰菊酯品系淡色库蚊钠通道基因在10 14位点发生了突变:该位点的碱基“A”突变为“T”,其对应氨基酸由亮氨酸(L)变为苯丙氨酸(F) ,该突变(L10 14F型)在多种昆虫中较为常见。

摘要: 本研究利用地高辛标记的寡核苷酸 (GT) 8、(CAC) 5、(GATA) 4为探针 ,通过与基因组文库中的重组质粒DNA进行杂交 ,从 6 86个重组质粒中筛选到 8条淡色库蚊 (Culexpipienspallens)的微卫星 (Microsatellite)DNA序列 ,已在GenBank数据库注册 (Accessionnumber:AY5 732 80 AY5 732 87)