摘要: 对我国尖音库蚊复合组 （ Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｃｏｍ ｐｌｅｘ） 中的尖音库蚊 Ｃｘ ． ｐｉｐｉｅｎｓ ｐｉｐｉｅｎｓ 、淡色库蚊 Ｃｘ ． ｐｉｐｉｅｎｓ ｐａｌｌｅｎｓ 和致倦库蚊 Ｃｘ ． ｐｉｐｉｅｎｓ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ 之间杂交的 Ｆ１ 代幼虫形态进行了方差和典型变量分析， 结果发现杂交组 Ｆ１ 代４ 龄幼虫在呼吸管指数、１ Ｓ 第１ 对毛和第２ 对毛的分枝数３ 个性状上与亲本有明显的差异， 而且介于两亲本之间。

摘要: 根据Bacillussphaericus2362二元毒素基因核着酸序列合成的一组寡聚核苷酸为引物，通过PCR扩增出1．1kb的DNA片段作探针检测了C3-41、IAB881、IAB872、BS－197和LP1－G菌株中二元毒素基因。Southern杂交表明C3-41、IAB881、IAB872和BS－197菌株中3·5kbHindⅢ及LP1-G中4.7kbHindⅢ的酶切片段分别带有与探针有高度同源性的二元毒素基因。SDS－PAGE和Western印迹杂交表明所有菌株都能产生41．9kD和51．4kD的毒素蛋白。C3－41、IAB881、BS－197和2362的全发酵液和碱抽提液对敏感尖音库蚊Culexpipienssubsp．pipiens幼虫毒性高，但对抗性幼虫几乎无毒；LP1－G对敏感和抗性蚊幼虫具有相同的中度毒杀作用；IAB872对敏感幼虫毒性高，对抗性幼虫的毒力同LP1－G相似。这两株菌对抗性蚊幼虫的毒性可能是由Mtx毒素蛋白所导致的。

摘要: 在库蚊Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓ品系中，非专一性酯酶的过量产牛是对有机磷杀虫药剂抗性的普遍机理。酯酶基因位于紧密连锁的Ａ和Ｂ座位上。现已知所有酯酶Ｂ的过量产牛都是基因扩增的结果。为了确定不同国家库蚊品系的酯酶Ｂ１的过量产生是否都是相同ＤＮＡ单基因型扩增的结果，我们构建了酯酶Ｂ１结构基因扩增区的限制性内切酶酶切图谱，分析了限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ）。研究发现不同地理位置的酯酶Ｂ１库蚊，如法属圭亚那、委内瑞拉、波多黎各岛、美国加利福尼亚和中国北京，都有着相同的单基因扩增，但在扩增水平上有较大的差异。我们认为无论在美洲或亚洲，凡是酯酶Ｂ１扩增的库蚊都为同一个起源，之后经迁移而传播到各地；同时发现酯酶Ｂ１扩增的库蚊与酯酶Ａ２－Ｂ２扩增的库蚊相比，其迁移有一定的局限性；并巨酯酶Ｂ１扩增的库蚊仅仅限于美国、加勒比和中国的一些地区，而酯酶Ａ２－Ｂ２扩增的库蚊则广泛地分布于美国、加勒比、亚洲、非洲、太平洋各岛及欧洲等地。

摘要: 在实验室条件下 ,致乏库蚊幼虫可大量摄食鱼腥藻 ,并能消化利用 ,完成生活史。鱼腥藻在蚊幼虫肠道中滞留时间约 6 h,酵母约 5 h,鱼腥藻比酵母稍难消化。对比幼虫孵化至化蛹周期 ,饲喂鱼腥藻为 1 94h,而饲喂酵母则为 1 42 h,饲喂鱼腥藻比饲喂酵母延缓了蚊幼虫期5 2 h。致乏库蚊幼虫摄食鱼腥藻的适宜条件为 :p H7— 8,温度 2 5— 3 0℃ ,藻液浓度愈高 ,摄食越多。随着蚊幼虫的生长 ,摄食量递增。

摘要: 在实验室条件下,致乏库蚊幼虫可大量摄食鱼腥藻,并能消化利用,完成生活史。鱼腥藻在蚊幼虫肠道中滞 留时间约6h,酵母约5h,鱼腥藻比酵母稍难消化。蚊幼虫至化蛹时期相比,饲喂鱼腥藻为194h,而饲喂酵母的为 142h,饲喂鱼腥藻比饲喂酵母延缓了蚊幼虫期52h。