摘要: 在许多膜翅目中营社会性生活的昆虫群体里,亲属辨认、监督与优惠对昆虫个体和群体繁衍都非常重要。作者在国内外相关研究的基础上,对意大利蜜蜂Apismellifera蜂群中工蜂监督产生的理论依据、监督现象、监督效率、监督机理等研究进展进行综合论述,并对今后的研究趋势作扼要介绍。

摘要: 蜜蜂群体由1只蜂王、几百只雄蜂和数千只工蜂组成,工蜂数量巨大,除蜂王和雄蜂共同完成生殖任务,巢内外活动均由工蜂完成,其行为呈现多样性。工蜂发育经过卵、幼虫、蛹、成虫4个阶段,其活动范围由温度、湿度相对稳定的巢内环境发展到复杂的巢外自然环境。随发育阶段和生活环境的变化,工蜂的生理、行为等方面也发生相应变化,这种变化为综合研究生物行为的分子机理提供了可能。又因工蜂数量多、体积较大易于观察、标记、饲养管理简单,而且目前对其形态、发育、生理、分子生物学、神经、社会生态等各方面的研究比较充分,所以工蜂成为研究生物体行为变化、发育机理和个体与群体关系的理想模式生物。该文介绍工蜂活动由巢内发展到巢外时出现的一系列变化以及部分变化的机制,主要包括行为的变化、激素的分泌、代谢活动、飞行能力、神经系统等。

摘要: 前言 中华蜜蜂囊幼病是我国养蜂业的一种重要病毒病,发病率很高,有的地区造成大量的幼虫死亡,给我国养蜂生产带来一定的危害,为了对防治病害提供科学的依据,我们首先对该病病原进行了分离、提纯及电子显微镜的研究等工作。发现该病毒对幼虫和成蜂,尤其对工蜂体内各个器官都有程度不同的影响。在幼虫发病期症状特别明显,病幼虫身体松软多水,其表皮容易破裂,当悬挂幼虫时其幼虫末端积聚有透明的液滴,在巢房内幼虫头部尖并变成黑色,头部稍微向上抬起呈船形。死后的幼虫干涸变为褐色的外壳留于巢房内,当感染的幼虫全部封盖后,巢房盖的中央有一小孔,这些异常的变化都是囊幼病的典型症状。幼虫症状虽很明显,但工蜂感染病毒后在外部形态上却没有明显

摘要: 【目的】本研究旨在解析西方蜜蜂Apis mellifera的ame-miR-927-b及其靶基因Tetraspanin2A（Tsp2A）在西方蜜蜂工蜂幼虫肠道应答蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis侵染过程中的表达模式，并揭示ame-miR-927-b的调控作用。【方法】西方蜜蜂工蜂3日龄幼虫饲喂含1×10⁶孢子/mL蜜蜂球囊菌的饲料，通过Stem-loop RT-PCR验证西方蜜蜂工蜂6日龄幼虫肠道中ame-miR-927-b的表达；采用RT-qPCR检测ame-miR-927-b在接种和未接种蜜蜂球囊菌的西方蜜蜂工蜂4,5和6日龄幼虫肠道中的表达量。利用生物信息学预测ame-miR-927-b的靶基因并进行数据库注释，解析靶基因Tsp2A编码蛋白的理化性质、分子特征和系统进化。采用RT-qPCR检测Tsp2A在上述西方蜜蜂工蜂4,5和6日龄幼虫肠道中的表达量。西方蜜蜂工蜂3日龄幼虫饲喂Agomir或Antagomir,利用RT-qPCR检测过表达或敲降ame-miR-927-b后工蜂6日龄幼虫肠道中的Tsp2A的表达量。【结果】西方蜜蜂工蜂3日龄幼虫接种蜜蜂球囊菌后，ame-miR-927-b在西方蜜蜂6日龄幼虫肠道中表达。与未接种蜜蜂球囊菌的对照组相比，西方蜜蜂工蜂3日龄幼虫蜜蜂球囊菌接种后，ame-miR-927-b的表达量在4,5和6日龄工蜂幼虫肠道中均显著下调。预测ame-miR-927-b靶向30个基因，可注释到16个功能条目和94条通路，靶基因Tsp2A编码蛋白的分子式为C₁₂₇₁H₁₉₈₃N₃₀₃O₃₃₃S₁₆,相对分子量约为27.35 kD,理论等电点为6.71,含有4个跨膜结构域，但不含典型信号肽，Tsp2A主要定位于细胞质；西方蜜蜂与东方蜜蜂Apis cerana的Tsp2A在系统进化树上聚为一支。西方蜜蜂工蜂3日龄幼虫接种蜜蜂球囊菌后，在4和6日龄工蜂幼虫肠道中Tsp2A的表达量与未接种蜜蜂球囊菌的对照组的相比显著上调，在5日龄幼虫肠道中比对照组的上调。与阴性对照（饲喂Agomir-NC）比，3日龄工蜂幼虫饲喂Agomir后，6日龄工蜂幼虫肠道中ame-miR-927-b的表达量显著上调，Tsp2A的表达量极显著下调；与阴性对照（饲喂Antagomir-NC）比，3日龄工蜂幼虫饲喂Antagomir后，6日龄幼虫肠道中ame-miR-927-b的表达量极显著下调，Tsp2A的表达量极显著上调。【结论】蜜蜂球囊菌侵染影响西方蜜蜂工蜂幼虫肠道中ame-miR-927-b的表达。ame-miR-927-b的靶基因Tsp2A编码蛋白是一种潜在的疏水性、跨膜和胞内蛋白；西方蜜蜂和东方蜜蜂的Tsp2A同源性最高。ame-miR-927-b负调控Tsp2A的表达进而参与对蜜蜂球囊菌的侵染应答。

摘要: 【目的】揭示东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae侵染对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂的影响，为深入开展二者互作研究提供科学依据。【方法】采用Percoll不连续密度梯度离心法制备东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子，接种羽化出房的意大利蜜蜂工蜂后制备中肠样品，通过PCR扩增东方蜜蜂微孢子虫16S rRNA和actin基因，验证接种7 d时意大利蜜蜂工蜂成虫中肠中东方蜜蜂微孢子虫的侵染有效性；利用数字PCR检测东方蜜蜂微孢子虫侵染1, 4, 7和11 d时Hsp70的拷贝数。观测和比较东方蜜蜂微孢子虫接种组及未接种组意大利蜜蜂工蜂成虫的蔗糖溶液消耗量和存活率。【结果】东方蜜蜂微孢子虫接种的意大利蜜蜂工蜂成虫中肠样品中能够扩增出符合预期大小的16S rRNA和actin基因；接种后1, 4, 7和11 d时在单头意大利蜜蜂工蜂成虫中肠中鉴定到Hsp70的拷贝数分别为36.67, 386.67, 480和25 095.33;意大利蜜蜂单头工蜂成虫在接种东方蜜蜂微孢子虫后4-13 d时的平均日蔗糖溶液消耗量[(0.0313±0.0041) g]均高于未接种对照组的[(0.0219±0.0049) g],其中在4, 5, 9和11 d时单头工蜂成虫日蔗糖溶液消耗量两组间差异显著；意大利蜜蜂工蜂成虫存活率在东方蜜蜂微孢子虫接种1-5 d时与未接种对照组中均为100%,意大利蜜蜂工蜂成虫在接种东方蜜蜂微孢子6 d时出现死亡，而未接种对照组工蜂成虫在7 d时出现死亡；意大利蜜蜂工蜂成虫在接种东方蜜蜂微孢子虫6-13 d时的存活率均低于未接种对照组的。【结论】东方蜜蜂微虫在意大利蜜蜂工蜂中肠中持续增殖，对宿主造成明显的能量胁迫，进而缩短了宿主寿命。