摘要: 本研究对2018至2021年采集的9号巢鼠（Micromys minutus）标本、22号红耳巢鼠（M. erythrotis）标本和19号待厘定的巢鼠属标本，进行形态分类和分子系统学分析，进一步揭示我国巢鼠属的分类和系统分化问题。待厘定的巢鼠属标本形态特征为：标本体背毛黑棕，体腹毛基灰色，毛尖灰白，体侧毛色具明显区分，尾背部毛色黑棕，尾腹部毛色灰棕色；尾长长于头体长的120%；头骨背面观可见颧弓明显弯曲；颅全长[（18.59±0.48）mm]和颅基长[（17.43±0.48 mm）]较长，腭长[（9.35±0.11）mm]较长，脑颅高[（7.43±0.06）mm]较高。待厘定的巢鼠属标本形态特征与巢鼠和红耳巢鼠均存在差异。待厘定巢鼠属标本与巢鼠和红耳巢鼠之间的遗传距离分别为0.115和0.136，接近于巢鼠与红耳巢鼠之间的遗传距离（0.126）。利用Cytb基因全序列和核基因IRBP1、RAG1和RAG2序列分别构建的巢鼠属系统发生树均以较高的置信度分化成3个进化支，即巢鼠、红耳巢鼠和待厘定的巢鼠属样本的进化支。形态学和分子系统学分析结果均支持待厘定的巢鼠属标本为独立物种分类单元，对应于文献记载的巢鼠川西亚种（M. m. pygmaeus）。根据产地、遗传距离和形态分化，建议将巢鼠川西亚种提升为种，命名为川西巢鼠（M. pygmaeus comb. nov.）。利用Cyt b基因全序列构建的巢鼠系统发生树分化成6个进化谱系：日韩谱系、欧洲谱系、俄罗斯新西伯利亚谱系、中国东北和俄罗斯远东谱系、中国安徽谱系和中国台湾谱系。

摘要: 巢鼠属(Micromys Dehne, 1841)隶属于啮齿目(Rodentia)鼠科(Muridae),是最小的啮齿动物之一。此前的研究显示该属包含巢鼠(M. minutus)和红耳巢鼠(M. erythrotis)两个物种,但由于数据缺乏,红耳巢鼠的有效种地位仍存争议,且两个物种在中国的地理分布也不确定。本研究在安徽清凉峰国家级自然保护区采集到一批巢鼠属标本,经形态与分子学鉴定发现其包含巢鼠和红耳巢鼠两个物种,它们在清凉峰海拔1 600 m处同域分布,支持红耳巢鼠的有效种地位。基于安徽清凉峰巢鼠和红耳巢鼠的外形特点,本文对国家动物标本资源库的巢鼠属照片进行了分析,并结合相关文献资料,对中国巢鼠属的地理分布进行了整理,同时绘制了地理分布图。结果显示:在我国巢鼠主要分布在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、陕西、甘肃、新疆、江苏、安徽、浙江、湖南、江西、广东、福建、台湾;红耳巢鼠主要分布在云南、四川、陕西、湖北、西藏、贵州、重庆、安徽、福建、广西;两者在安徽清凉峰和陕西镇巴县、城固县皆有分布。此外,分子系统学分析显示,我国巢鼠属多样性仍被低估,极有可能存在未知的分类单元,巢鼠属的分类研究工作仍需加强。

摘要: 采用频次分布法分析2012-2022年采自贵州省余庆县和凯里市的91只红耳巢鼠Micromys erythrotis样本的体重和胴体重，结合其繁殖状况特征，确定4个年龄组的体重和胴体重划分标准，体重标准为：幼年组≤6.00 g，亚成年组6.01～8.00 g，成年组8.01～10.00 g，老年组>10.00 g；胴体重标准为：幼年组≤4.70 g，亚成年组4.71～5.90 g，成年组5.91～7.10 g，老年组>7.10 g。不同年龄组间平均体重、胴体重、体长、尾长等指标差异极显著，体重法和胴体重法鉴定年龄结果总体吻合率为93.41%。研究填补了我国红耳巢鼠年龄鉴定标准的空白，为其种群生物学和生态学特征研究提供了良好的基础数据。

摘要: 巢鼠属Micromys的巢鼠M. minutus、红耳巢鼠M. erythrotis和高原巢鼠M. pygmaeus随着近年捕获样本的增多及系统发育研究的深入才被分类厘定，属内物种在我国一些地区的存在与否及分布地点等信息不明确。本研究在贵州省4个县（市）捕获到9只巢鼠属动物，通过cyt b基因序列比对确定为巢鼠和红耳巢鼠，测量其外形、毛色和头骨指标并进行对比；同时，从GenBank下载了全国82只巢鼠、红耳巢鼠和高原巢鼠cyt b基因序列进行对比，并综合这些鼠的采集点信息归纳3种鼠在贵州省的分布地点。结果显示，捕获的9只鼠包含5只巢鼠和4只红耳巢鼠，分别聚类于91只巢鼠属动物系统发育树3个支系中的2个。巢鼠的体长和尾长显著长于红耳巢鼠。从分布地点看，巢鼠、红耳巢鼠和高原巢鼠在贵州省的采集点分布表现为自东向西、由低海拔向高海拔变化，一些地区存在2种巢鼠同域分布的情况。研究结果填补了贵州省巢鼠属3个种的分化特征和分布地点空白。