检索结果(检索关键词为:山羊;结果共65条)
  • 刘万臣,崔建华,汪玉松,马宁,李永军,宋雅芹
    Zoological Research 1997年第2期 DOI:
    关键词: 绒山羊,转铁蛋白,多态性
    摘要: 绒山羊转铁蛋白多态性的研究TRANSFERRINPOLYMORPHISMINCASHMEREGOAT关键词绒山羊,转铁蛋白,多态性KeywordsCashmeregoat,Transferin,Polymorphism转铁蛋白(transferin,...

  • 樊培方,叶明忠,温廷桓
    Zoological Research 1996年第4期 DOI:
    关键词: 山羊蠕形螨,超微结构,扫描电镜
    摘要: 本文通过扫描电镜对寄生山羊体的山羊蠕形螨生活史各期颚体、足体和末体的超微结构观察。发现以下超微结构:一个圆锥状须乳突位于雌螨触须第2节背面;叶状背阳茎侧突和腹阳茎侧突竖立于阳茎同一基部;未受精雌螨船形阴门的一对瓣汇成纵线,雌螨交配后阴门半开,产卵后全部敞开。同时描述该螨的背基刺、锥状突、口下板、螫肢、基内叶、口孔、须爪和肛道等的超微结构。文中还讨论了锥状突、口下板、螯肢、基内叶、须爪和须乳突的功能。

  • 陈祥,廖正录,李国红,张芸,简承松,魏泓,李虹
    Zoological Research 2004年第2期 DOI:
    关键词: 贵州地方山羊;;RAPD;;遗传多样性;;亲缘关系
    摘要: 用 18 0条引物对黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊和黔北麻羊 4个贵州地方山羊品种 (种群 ) ,以及南江黄羊和波尔山羊进行RAPD分析 ,其中 2 7条引物扩增出多态性图谱。这 2 7条引物共扩增出 2 81条带 ,多态带为 115条 ,平均多态频率为 4 0 92 % (范围 2 0 %~ 80 % ) ;每条引物平均扩增条带为 10 4 1条 (范围 4~ 16条 ) ;扩增带分子量在 2 10~ 2 80 0bp。贵州白山羊与贵州黑山羊之间的遗传距离指数 ( 0 0 6 0 5 )最小 ,而波尔山羊与其他品种之间的遗传距离指数 ( 0 10 5 9~ 0 14 88)最大。NJ法聚类结果显示 ,贵州白山羊与贵州黑山羊间的亲缘关系最近 ,其次为黔北麻羊 ,而黔东南小香羊与其他 3个贵州地方品种的亲缘关系较南江黄羊还远。分析表明 ,黔东南小香羊在遗传上为一独立的品种 ;而贵州地方山羊品种间具有较近的亲缘关系 ,遗传变异较小 ,具有较高的遗传稳定性

  • 尹俊,扈庭茂,李金泉,张春兰,郭志成,周欢敏
    Zoological Research 2004年第2期 DOI:
    关键词: 内蒙古绒山羊;;KAP6-2;;全长cDNA
    摘要: 用SMART技术构建了绒山羊 (Caprahircus)毛囊兴盛期皮肤组织的cDNA质粒文库。TrizolReagent(GIBCO/BRL)分离RNA后 ,用Oligotex (QIAGEN)提取mRNA ;以锚定引物反转录合成cDNA第一链作为模板 ,以 2个锚定引物 ,用长链PCR扩增全长cDNA双链。CHROMASPIN 4 0 0去除小片段后用SfiⅠ酶切 ,连接到SfiⅠ消化的pBluescriptⅡSK (带有SfiⅠA和B两个位点 )质粒载体中 ,转化E .coli 5α ,库容量为 1 8×10 5clones。随机挑选克隆提取质粒 ,5′测定插入片段的核苷酸序列 ,与GenBank数据库比对后发现 1个KAP6 2cDNA ,序列号为AY316 15 8。绒山羊KAP6 2由 6 75个核苷酸组成 ,编码 96个氨基酸 ,具有高甘氨酸 /酪氨酸HGTps与富含半胱胺酸蛋白之间的中间特征

  • 彭先文,钟光辉,郑玉才,毛永江,王永,江明峰
    Zoological Research 2002年第1期 DOI:
    关键词: 山羊;;乳;;MUC1;;多态性
    摘要: 采用SDS PAGE方法研究了波尔山羊、成都麻羊、安哥拉山羊×藏山羊F1、建昌黑山羊、安哥拉山羊×建昌黑山羊F1乳MUC1的生化遗传特性。结果表明 :山羊乳MUC1呈现出多态性 ,表现为 1条或 2条迁移率不同的区带。SDS PAGE分析发现 4种分子量的MUC1区带 ,即A、B、C和D ,分子量分别为 2 6 4、 2 41、 2 31和 2 2 0kDa ,大于牦牛和荷斯坦牛乳中的MUC1。基因型与山羊品种有关 ,在波尔山羊中最丰富 ,有 10种基因型 ,基因杂合度为 0 72 72 ;建昌黑山羊有 3种基因型 ,基因杂合度为 0 495 0 ;而在成都麻羊中仅发现CC基因型。经适合性检验 ,波尔山羊、成都麻羊、建昌黑山羊乳MUC1基因座基因型分布符合哈代 -温伯格定律